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Il a tendance à être pire le matin, lorsque le fascia est raide. Bien que les deux pieds peuvent être affectés, il se produit habituellement dans un seul pied. La douleur disparaît généralement une fois que votre pied limbers vers le haut. Mais il peut se reproduire si vous êtes debout ou assis pendant une longue période. Monter les escaliers ou debout sur la pointe des pieds peut également produire la douleur. Dans les cas graves, votre pied peut blesser chaque fois que vous mettez la pression sur elle, ce qui rend la marche difficile. Vous pouvez également développer un éperon osseux qui forme de la tension sur votre os du talon. Dans la plupart des cas, l'éperon doesn douleur t cause. La fasciite plantaire peut affecter des personnes de tous âges. Les facteurs qui augmentent votre risque comprennent: Âge - En vieillissant, votre fascia plantaire perd de son élasticité et doesn t étirer ainsi. En outre, le coussinet adipeux couvrant votre os du talon amincit et n est pas en mesure d'absorber autant de choc quand vous mettez le poids sur votre pied. Cela place plus de stress sur votre os du talon et les tissus qui lui sont attachés. activités de port de poids - marche, le jogging, soulever des objets lourds et debout pendant de longues périodes lieu ajouté la pression sur vos pieds. Quand elle est réalisée régulièrement, ils peuvent souligner votre fascia plantaire. La fasciite plantaire peut également se produire si vous avez été physiquement inactifs, puis plonger dans une activité de poids-roulement, comme jouer au golf ou à pied plus que vous êtes utilisé pour lors de vacances. Chaussures - Chaussures à semelles minces, soutien de la voûte pauvres, qui sont trop lâches autour de vos talons, manque d'absorption des chocs, ou sont usés peut être nocif pour vos pieds. En outre, porter régulièrement des talons hauts (plus de 2 pouces) peut raccourcir votre tendon d'Achille, qui se fixe à votre os du talon, et serrez vos muscles du mollet. Cela augmente la pression sur vos talons lorsque vous passez à une chaussure plate. Poids - Excès poids augmente la pression sur vos pieds. biomécanique pauvres - Un pied plat, pied de haut-arqué, ou des anomalies dans votre démarche peut empêcher votre poids d'être distribué de manière uniforme lorsque vous marchez ou courez. Cela souligne votre fascia plantaire. drugsboat est pas un site commercial ou officiel. tous les avis fournis à drugsboat sont les opinions personnelles et ne doivent pas être pris trop au sérieux, mais considérés. drugsboat détient aucune responsabilité pour les conséquences négatives de ce s contenu. l'information est ici libre de prendre, il s la responsabilité visiteurs de l'utiliser d'une manière appropriée. MÉDICAMENTS DESCRIPTION Cyclobenzaprine hydrochloride est un blanc, tricycliques cristallin sel d'amine avec la formule empirique C 20 H 21 NC. Il est facilement soluble dans l'eau et l'alcool, peu soluble dans l'isopropanol, et insoluble dans les solvants hydrocarbonés. Si les solutions aqueuses sont rendues alcalines, la base libre se sépare. HCl cyclobenzaprine est désigné chimiquement comme l'acide 3- (5H-dibenzo a, d cycloheptène-5-ylidène) - N, Ndimethyl - chlorhydrate de 1-propanamine, et a la formule structurale suivante: flexeril 5 mg (chlorhydrate de cyclobenzaprine) est fournie en tant que 5 comprimé mg pour une administration par voie orale. Flexeril 10 mg (HCl Cyclobenzaprine) est fourni sous forme de comprimé à 10 mg pour l'administration orale. Les comprimés flexeril contiennent les ingrédients inactifs suivants: hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, oxyde de fer, le lactose, le stéarate de magnésium, l'amidon et le dioxyde de titane. Flexeril 5 mg contiennent également jaune DC 6 Aluminium Lake. Quels sont les effets secondaires possibles de cyclobenzaprine (Amrix, Comfort Pac avec Cyclobenzaprine, Fexmid, Flexeril) Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge . Arrêtez d'utiliser cyclobenzaprine et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves: rapide, battant, ou battements de coeur irréguliers douleurs thoraciques ou une sensation de lourdeur, douleur au bras ou à l'épaule, des nausées, des sueurs, sensation de malaise engourdissement soudain général ou faiblesse, en particulier sur un côté du corps céphalée brusque. Quelles sont les précautions lors de la prise cyclobenzaprine hcl (Flexeril) Avant de prendre cyclobenzaprine, parlez à votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: maladie du foie, de la thyroïde hyperactive (hyperthyroïdie), des problèmes cardiaques (tels que le rythme cardiaque irrégulier, un bloc cardiaque, insuffisance cardiaque, crise cardiaque récente), difficulté à uriner (tels que en raison d'une hypertrophie de la prostate), le glaucome. Ce médicament peut vous rendre somnolent ou étourdi. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui exige de la vigilance jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Évitez alcoolique. Dernier commentaire sur RxList: 19/08/2015 Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas. Danielle Jolla, États-Unis dit, j'adore votre pharmacie en ligne En raison de votre mini expédition et des prix raisonnables. Jill Barrella, États-Unis dit, Semblait facile à acheter, des prix raisonnables. Un bon service clients quand je l'ai utilisé. Brian Pavey, États-Unis dit, je suis très satisfait avec IDM et le plan sur faire plus d'achats dans l'avenir. prix IDMS sont bas, ce qui rend très convaincant à utiliser sur les pharmacies conventionnelles avec copays élevées et plus de restrictions sans cesse mises en œuvre. Eric Gonzales, États-Unis dit, Le site est très convivial, il y a beaucoup de variété et de vérifier était facile. 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Saviez-vous que l'achat du médicament générique Cyclobenzaprine Hydrochloride de IDM est beaucoup moins cher que d'acheter le Amrix ou Fexmid médicament de marque Cyclobenzaprine Hydrochloride est un myorelaxant utilisé pour soulager les spasmes musculaires associés à des souches, les entorses et autres troubles musculo-squelettiques aigus. Ce médicament est utilisé avec le repos et la physiothérapie. Ce médicament peut également être utilisé pour traiter d'autres conditions comme déterminé par votre médecin. Lire la suite Quelle est Cyclobenzaprine Hydrochloride utilisé pour Cyclobenzaprine Hydrochloride est un myorelaxant utilisé pour soulager les spasmes musculaires associés à des souches, les entorses et autres troubles musculo-squelettiques aigus. Ce médicament est utilisé avec le repos et la physiothérapie. Ce médicament peut également être utilisé pour traiter d'autres conditions comme déterminé par votre médecin. Quelle est la dose recommandée de Cyclobenzaprine Hydrochloride La posologie de Cyclobenzaprine Hydrochloride prescrit à chaque patient variera. Toujours suivre les instructions de votre médecin et / ou les instructions sur l'étiquette des médicaments sur ordonnance. Prenez Cyclobenzaprine Hydrochloride avec un verre plein d'eau. Que faire si vous manquez une dose de Cyclobenzaprine Hydrochloride Si votre médecin a demandé ou vous dirigé prendre Cyclobenzaprine Hydrochloride médicaments dans un horaire régulier et vous avez manqué une dose de ce médicament, prenez-la dès que vous vous souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenir à votre programme de dosage régulier. Ne pas doubler les doses, sauf indication contraire. Que faire si vous prenez une overdose sur Cyclobenzaprine Hydrochloride Tout médicament pris en excès peut avoir des conséquences graves. Si vous suspectez un surdosage de Cyclobenzaprine Hydrochloride, consulter immédiatement un médecin. D'autres agents peuvent interagir avec Cyclobenzaprine Hydrochloride On peut noter que les médicaments autres que ceux énumérés ci-dessus peuvent également interagir avec Cyclobenzaprine Hydrochloride. Habituellement, les interactions médicamenteuses se produisent quand il est pris avec un autre médicament ou avec des aliments. Avant de prendre un médicament pour une affection particulière, vous devez en informer l'expert de la santé au sujet de la consommation de tous les autres médicaments, y compris les médicaments sans ordonnance, over-the-counter médicaments qui peuvent augmenter l'effet de Cyclobenzaprine Hydrochloride et les suppléments alimentaires comme les vitamines, les minéraux et à base de plantes, de sorte que le médecin peut vous avertir des éventuelles interactions médicamenteuses. Cyclobenzaprine Hydrochloride peut interagir avec les médicaments urinaires. Ne laissez pas votre médecin si vous fumez, consommez des boissons contenant de la caféine ou d'alcool, ou utilisez des drogues illégales car ils peuvent interférer avec l'action de votre médicament. Assurez-vous d'informer votre médecin des troubles médicaux que vous pourriez avoir, ou des antécédents familiaux de problèmes médicaux. Ne pas démarrer ou arrêter d'utiliser un médicament sans consulter votre médecin. Quels sont les effets secondaires de Cyclobenzaprine Hydrochloride Comme d'autres médicaments, Cyclobenzaprine Hydrochloride peut causer certains effets secondaires. Si elles se produisent, les effets secondaires de Cyclobenzaprine Hydrochloride sont plus susceptibles d'être mineurs et temporaires. Cependant, certains peuvent être graves et exiger que la personne d'informer le médecin ou aller à l'hôpital le plus proche. Il est pertinent de noter que les effets secondaires de Cyclobenzaprine Hydrochloride ne peuvent pas être anticipés. 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Consultez toujours votre professionnel de la santé avant d'utiliser ce ou tout autre, la drogue. Cyclobenzaprine Cyclobenzaprine hydrochloride, USP est un blanc, tricycliques cristallin sel d'amine. Il a un point de 217C de fusion. Il est facilement soluble dans l'eau et l'alcool, peu soluble dans l'isopropanol, et insoluble dans les solvants hydrocarbonés. Si les solutions aqueuses sont rendues alcalines, la base libre se sépare. Le chlorhydrate de cyclobenzaprine, USP est désigné chimiquement comme l'acide 3- (5-dibenzo a, d cycloheptène-5-ylidène) - N. N chlorhydrate de diméthyl-1-propanamine, et a la formule structurale suivante: C 20 H 21 311,9 MW NHCl Chaque comprimé pour l'administration orale contient 10 mg de chlorhydrate de Cyclobenzaprine, USP. En outre, chaque comprimé contient les ingrédients inactifs suivants: lactose anhydre, de la cire de carnauba, de l'amidon de maïs, la crospovidone, hypromellose, stéarate de magnésium, amidon de maïs prégélatinisé, le polyéthylène glycol, le polysorbate 80, le dioxyde de titane, le DC Yellow lac 6 d'aluminium. Cyclobenzaprine - Pharmacologie clinique Cyclobenzaprine hydrochloride soulage les spasmes musculaires squelettiques d'origine locale, sans interférer avec la fonction musculaire. Il est inefficace dans un spasme musculaire due à une maladie du système nerveux central. Cyclobenzaprine réduit ou aboli l'hyperactivité musculaire squelettique chez plusieurs modèles animaux. Les études animales indiquent que Cyclobenzaprine ne joue pas à la jonction neuromusculaire ou directement sur le muscle squelettique. Ces études montrent que cyclobenzaprine agit principalement dans le système nerveux central au tronc cérébral, par opposition à un niveau de la moelle épinière, bien que son action sur celui-ci peut contribuer à son activité globale de myorelaxant. Les preuves suggèrent que l'effet net de Cyclobenzaprine est une réduction de l'activité motrice somatique tonique, influençant les deux gamma () systèmes moteurs. Les études pharmacologiques chez l'animal ont montré une similitude entre les effets de Cyclobenzaprine et les antidépresseurs tricycliques structurellement apparentés, y compris la réserpine antagonisme, la noradrénaline potentialisation, les effets centraux et périphériques puissants anticholinergiques, et la sédation. Cyclobenzaprine a provoqué une augmentation légère à modérée de la fréquence cardiaque chez les animaux. Estimations Pharmacokinetics de biodisponibilité orale moyenne de Cyclobenzaprine vont 33-55. Cyclobenzaprine présente une pharmacocinétique linéaire sur la gamme de dose de 2,5 mg à 10 mg, et est soumise à la circulation entéro-hépatique. Il est fortement lié aux protéines plasmatiques. Drug accumule lorsqu'il est administré trois fois par jour, pour atteindre l'état d'équilibre à moins de 3 à 4 jours à des concentrations plasmatiques environ quatre fois supérieure à celle après une seule dose. À l'état d'équilibre chez des sujets sains recevant 10 mg t. i.d. (N 18), la concentration plasmatique maximale était de 25,9 ng / mL (plage, de 12,8 à 46,1 ng / mL), et l'aire sous la concentration-temps (ASC) courbe sur un intervalle de dosage de 8 heures a été 177 ng. hr/mL (plage , 80-319 ng. hr/mL). Cyclobenzaprine est largement métabolisé et est excrété principalement sous forme de glucuronides par le rein. Cytochromes P-450 3A4, 1A2, et, dans une moindre mesure, 2D6 médiate N-déméthylation, une des voies oxydatives pour cyclobenzaprine. Cyclobenzaprine est éliminé très lentement, avec une demi-vie effective de 18 heures (de 8 à 37 heures n 18) de clairance plasmatique est de 0,7 L / min. La concentration plasmatique de Cyclobenzaprine est généralement plus élevé chez les personnes âgées et chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir des PRÉCAUTIONS, Utilisation chez les personnes âgées et PRÉCAUTIONS, Fonction Hépatique Diminuée). Dans une étude pharmacocinétique chez les personnes âgées (65 ans), moyenne (n 10) l'état d'équilibre des valeurs Cyclobenzaprine AUC étaient environ 1,7 fois (171 ng. hr/mL, plage de 96,1 à 255,3) plus élevé que ceux observés dans un groupe de dix-huit ans plus jeune adultes (101,4 ng. hr/mL~~number=plural, vont de 36,1 à 182,9) d'une autre étude. sujets de sexe masculin âgés avaient l'augmentation moyenne la plus élevée observée, environ 2,4 fois (198,3 ng. hr/mL, plage de 155,6 à 255,3 contre 83,2 ng. hr/mL, la gamme de 41,1 à 142,5 pour les jeunes hommes), tandis que les niveaux de femmes âgées ont été augmenté à un bien moindre mesure, environ 1,2 fois (143,8 ng. hr/mL, aller à 196,3 contre 96,1 115,9 ng. hr/mL, la gamme de 36,1 à 182,9 pour les jeunes femmes). À la lumière de ces résultats, le traitement par le chlorhydrate de Cyclobenzaprine chez les personnes âgées devrait être lancé avec une dose de 5 mg et titré lentement vers le haut. Dans une étude pharmacocinétique de seize sujets présentant une insuffisance hépatique (15 légère, 1 modérée par score de Child-Pugh), l'ASC et la Cmax étaient environ le double des valeurs observées dans le groupe témoin sain. Sur la base des conclusions, Cyclobenzaprine hydrochloride doit être utilisé avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance hépatique légère à partir de la dose de 5 mg et titrantes lentement vers le haut. En raison de l'absence de données chez les sujets présentant une insuffisance hépatique plus sévère, l'utilisation de Cyclobenzaprine hydrochloride chez les sujets modérée à grave est pas recommandée. Aucun effet significatif sur les concentrations plasmatiques ou la biodisponibilité de Cyclobenzaprine chlorhydrate ou l'aspirine a été noté lorsque des doses uniques ou multiples des deux médicaments ont été administrés de façon concomitante. L'administration concomitante de Cyclobenzaprine et le naproxène ou diflunisal a été bien toléré, sans effets indésirables inattendus signalés. Cependant la thérapie de combinaison de chlorhydrate de Cyclobenzaprine avec le naproxène a été associé à plus d'effets secondaires que la thérapie avec le naproxène seul, principalement sous la forme de la somnolence. Aucune étude bien contrôlée n'a été réalisée pour indiquer que Cyclobenzaprine hydrochloride renforce l'effet clinique de l'aspirine ou d'autres analgésiques, ou si les analgésiques augmentent l'effet clinique de Cyclobenzaprine hydrochloride dans des conditions musculo-squelettiques aigus. Études cliniques Huit double aveugle études cliniques contrôlées ont été réalisées chez 642 patients comparant Cyclobenzaprine hydrochloride, diazepam, et le placebo. Spasmes musculaires, douleur et sensibilité locale, limitation de mouvement, et la restriction des activités de la vie quotidienne ont été évalués. Dans trois de ces études il y avait une amélioration significativement plus importante avec Cyclobenzaprine hydrochloride qu'avec le diazepam, tandis que dans les autres études l'amélioration suivantes les deux traitements étaient comparables. Bien que la fréquence et la gravité des effets indésirables observés chez les patients traités par Cyclobenzaprine hydrochloride étaient comparables à ceux observés chez les patients traités par le diazépam, la bouche sèche a été observée plus fréquemment chez les patients traités avec Cyclobenzaprine hydrochloride et vertiges plus fréquemment chez les patients traités par le diazépam. L'incidence de la somnolence, l'effet indésirable le plus fréquent était similaire avec les deux médicaments. L'efficacité de Cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg a été démontrée dans deux de sept jours, en double aveugle, les essais cliniques contrôlés inscrits 1405 patients. Une étude a comparé le chlorhydrate de Cyclobenzaprine 5 et 10 mg t. i.d. au placebo, et un chlorhydrate de Cyclobenzaprine deuxième étude a comparé 5 et 2,5 mg t. i.d. au placebo. Les critères principaux pour les deux essais ont été déterminées par les données du patient généré et inclus l'impression globale du changement, les médicaments serviabilité, et le soulagement de départ maux de dos. Chaque critère d'évaluation consistait en une note sur une échelle de notation à 5 points (de 0 ou pire résultat à 4 ou le meilleur résultat). Les critères secondaires comprenaient une évaluation des médecins de la présence et l'étendue de palpable spasme musculaire. Les comparaisons de Cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg et le groupe placebo dans les deux essais ont établi la supériorité statistiquement significative de la dose de 5 mg pour les trois critères d'évaluation primaires au jour 8 et, dans l'étude comparant 5 et 10 mg, au jour 3 ou 4 ainsi. Un effet similaire a été observée avec Cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg (tous les paramètres). critères secondaires évalués médecins ont également montré que Cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg a été associée à une plus grande réduction des spasmes musculaires palpable que le placebo. L'analyse des données provenant d'études contrôlées montrent que le chlorhydrate de cyclobenzaprine produit une amélioration clinique ou non sédatif se produit. Valium (diazépam, Roche) Programme de surveillance Un programme de surveillance post-commerTadalistaation a été réalisée en 7607 patients souffrant de troubles musculo-squelettiques aigus et inclus 297 patients traités par Cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg pendant 30 jours ou plus. L'efficacité globale de Cyclobenzaprine hydrochloride était similaire à celle observée dans les études en double aveugle contrôlées, l'incidence globale des effets indésirables était moins (voir EFFETS INDÉSIRABLES). Indications et utilisation pour Cyclobenzaprine Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP sont indiqués comme traitement d'appoint au repos et à la physiothérapie pour soulager les spasmes musculaires associés à des troubles musculo-squelettiques aigus et douloureux. L'amélioration se manifeste par le soulagement des spasmes musculaires et de ses signes et symptômes associés, à savoir, la douleur, la tendresse, la limitation du mouvement, et la restriction des activités de la vie quotidienne. Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP devrait être utilisé que pour de courtes périodes (jusqu'à deux ou trois semaines) en raison des preuves suffisantes de l'efficacité pour une utilisation plus prolongée ne sont pas disponibles et parce que les spasmes musculaires associés à des troubles musculo-squelettiques aigus et douloureux est généralement de courte durée et un traitement spécifique pendant de longues périodes est rarement justifié. Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP n'a pas été trouvé efficace dans le traitement de la spasticité associée à la maladie de la moelle cérébrale ou de la moelle, ou chez les enfants atteints de paralysie cérébrale. Hypersensibilité à tout composant de ce produit. L'utilisation concomitante de la monoamine oxydase (IMAO) ou dans les 14 jours qui suivent son arrêt. les saisies de crise hyperpyrétiques et les décès sont survenus chez des patients recevant Cyclobenzaprine (ou les antidépresseurs tricycliques structurellement similaires) en association avec des médicaments inhibiteurs de la MAO. La phase aiguë de rétablissement de l'infarctus du myocarde, et les patients souffrant de troubles arythmies, bloc cardiaque ou conduction, ou l'insuffisance cardiaque congestive. Avertissements Syndrome sérotoninergique Le développement d'un syndrome sérotoninergique potentiellement mortelle a été signalée avec Cyclobenzaprine hydrochloride lorsqu'il est utilisé en combinaison avec d'autres médicaments, tels que les inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS), sérotonine inhibiteurs recapture de la norépinéphrine (IRSN), les antidépresseurs tricycliques (ATC) , le tramadol, le bupropion, la meperidine, le vérapamil ou des inhibiteurs (MAO). L'utilisation concomitante de Cyclobenzaprine hydrochloride avec des inhibiteurs de la MAO est contre-indiquée (voir CONTRE-INDICATIONS). Les symptômes du syndrome sérotoninergique peuvent inclure des changements de l'état mental (par exemple confusion, agitation, hallucinations), instabilité autonome (par exemple, diaphorèse, tachycardie, tension artérielle labile, hyperthermie), troubles neuromusculaires (par exemple tremblements, ataxie, hyperréflexie, clonus, rigidité musculaire), et / ou des symptômes gastro-intestinaux (par exemple nausées, vomissements, diarrhée). Le traitement par le chlorhydrate de Cyclobenzaprine et tous les agents sérotoninergiques concomitants doit être arrêté immédiatement si les réactions ci-dessus se produisent et un traitement symptomatique approprié doit être instauré. Si un traitement concomitant avec Cyclobenzaprine hydrochloride et d'autres médicaments sérotoninergiques est cliniquement justifié, une observation attentive est conseillée, particulièrement pendant le début du traitement ou les augmentations de dose (voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses). Cyclobenzaprine est étroitement lié aux antidépresseurs tricycliques, par exemple amitriptyline et l'imipramine. Dans les études à court terme pour les indications autres que les spasmes musculaires associés à des troubles musculosquelettiques aigus, et généralement à des doses légèrement supérieures à celles recommandées pour squelettique spasme musculaire, certains des plus graves réactions du système nerveux central noté avec les antidépresseurs tricycliques ont eu lieu (voir MISES EN GARDE. REACTIONS ci-dessous, et INDÉSIRABLES). Les antidépresseurs tricycliques ont été rapportés pour produire des arythmies, tachycardie sinusale, allongement du temps de conduction conduisant à l'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral. Cyclobenzaprine hydrochloride peut augmenter les effets de l'alcool, les barbituriques et d'autres dépresseurs du SNC. Précautions générales En raison de son action atropine-like, Cyclobenzaprine hydrochloride doivent être utilisés avec prudence chez les patients ayant des antécédents de rétention urinaire, glaucome à angle fermé, augmentation de la pression intra-oculaire, et chez les patients qui prennent des médicaments anticholinergiques. Fonction Hépatique Diminuée La concentration plasmatique de Cyclobenzaprine est augmentée chez les patients présentant une insuffisance hépatique (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Pharmacokinetics, Insuffisance hépatique). Ces patients sont généralement plus sensibles aux médicaments avec des effets potentiellement sédatifs, y compris Cyclobenzaprine. Cyclobenzaprine hydrochloride doit être utilisé avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance hépatique légère à partir d'une dose de 5 mg et titrantes lentement vers le haut. En raison de l'absence de données chez les sujets présentant une insuffisance hépatique plus sévère, l'utilisation de Cyclobenzaprine hydrochloride chez les sujets modérée à grave est pas recommandée. Renseignements pour les Patients Cyclobenzaprine hydrochloride, en particulier lorsqu'il est utilisé avec de l'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC, peut altérer les capacités mentales et / ou physiques nécessaires à l'exécution des tâches dangereuses, telles que les machines d'exploitation ou conduisant un véhicule à moteur. Chez les personnes âgées, la fréquence et la gravité des effets indésirables associés à l'utilisation de Cyclobenzaprine, avec ou sans médicaments concomitants, est augmentée. Chez les patients âgés, Cyclobenzaprine hydrochloride devrait être lancé avec une dose de 5 mg et titré lentement vers le haut. Les patients doivent être mis en garde sur le risque de syndrome sérotoninergique avec l'utilisation concomitante de Cyclobenzaprine hydrochloride et d'autres médicaments, tels que les ISRS, IRSN, tricycliques, le tramadol, le bupropion, la mépéridine, le vérapamil, ou inhibiteurs de la MAO. Les patients doivent être informés des signes et symptômes du syndrome sérotoninergique, et être chargés d'obtenir des soins médicaux immédiatement si elles éprouvent ces symptômes (voir MISES EN GARDE. Et voir PRÉCAUTIONS, Interactions médicamenteuses). Interactions médicamenteuses Cyclobenzaprine peut avoir la vie en danger les interactions avec les inhibiteurs de la MAO (voir CONTRE-INDICATIONS). cas postcommerTadalistaation de syndrome sérotoninergique ont été rapportés lors de l'utilisation combinée de Cyclobenzaprine hydrochloride et d'autres médicaments, tels que les ISRS, IRSN, tricycliques, le tramadol, le bupropion, la mépéridine, le vérapamil, ou inhibiteurs de la MAO. Si un traitement concomitant avec Cyclobenzaprine hydrochloride et d'autres médicaments sérotoninergiques est cliniquement justifié, une observation attentive est conseillée, particulièrement au début du traitement ou les augmentations de dose (voir MISES EN GARDE). Cyclobenzaprine hydrochloride peut augmenter les effets de l'alcool, les barbituriques et d'autres dépresseurs du SNC. Les antidépresseurs tricycliques peuvent bloquer l'action antihypertensive de guanéthidine et des composés agissant de manière similaire. Les antidépresseurs tricycliques peuvent augmenter le risque de crise chez les patients prenant du tramadol. (tramadol comprimés de chlorhydrate, Ortho-McNeil Pharmaceutical) Ultracet (HCl de tramadol et des comprimés d'acétaminophène, Ortho-McNeil Pharmaceutical) Carcinogenèse, mutagenèse, altération de la fertilité des rats traités avec Cyclobenzaprine hydrochloride jusqu'à 67 semaines à des doses d'environ 5 à 40 fois les dose maximale recommandée chez l'homme, pâle, parfois élargie, les foies ont été notés et il y avait une dose liée vacuolisation des hépatocytes avec lipidose. Dans les groupes de doses plus élevées de ce changement microscopique a été observée après 26 semaines et même plus tôt chez les rats qui sont morts avant 26 semaines à des doses plus faibles, le changement n'a pas été vu qu'après 26 semaines. Cyclobenzaprine n'a pas d'incidence sur l'apparition, la fréquence ou la distribution d'une néoplasie dans une étude de 81 semaines chez la souris ou dans une étude de 105 semaines chez le rat. À des doses orales allant jusqu'à 10 fois la dose humaine, Cyclobenzaprine n'a pas d'incidence défavorable sur la performance de reproduction ou la fertilité des rats mâles ou femelles. Cyclobenzaprine n'a pas démontré d'activité mutagène chez la souris mâle à des niveaux allant jusqu'à 20 fois la dose humaine de dose. Grossesse Les études de la catégorie B de reproduction ont été effectuées chez le rat, la souris et le lapin à des doses allant jusqu'à 20 fois la dose humaine, et ont révélé aucune évidence de fertilité diminuée ou de mal au foetus en raison de Cyclobenzaprine hydrochloride. Il y a, cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes. Puisque les études de reproduction chez l'animal ne sont pas toujours prédictives de la réponse humaine, ce médicament devrait être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité. Allaitement On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait humain. Parce que Cyclobenzaprine est étroitement lié aux antidépresseurs tricycliques, dont certains sont connus pour être excrété dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand Cyclobenzaprine hydrochloride est administré à une femme infirmière. Enfants L'innocuité et l'efficacité de Cyclobenzaprine hydrochloride chez les patients pédiatriques âgés de 15 ans n'a pas été établie. Personnes âgées La concentration plasmatique de Cyclobenzaprine est augmenté chez les personnes âgées (voir CLINICA L PHARMACOLOGIE. Pharmacokinetics. Personnes âgées). Les personnes âgées peuvent aussi être plus à risque d'effets indésirables du système nerveux central tels que des hallucinations et la confusion, les événements cardiaques résultant de chutes ou d'autres séquelles, médicamenteuses et les interactions médicament-maladie. Pour ces raisons, chez les personnes âgées, Cyclobenzaprine devrait être utilisé qu'en cas de nécessité. Chez ces patients Cyclobenzaprine hydrochloride devrait être lancé avec une dose de 5 mg et titré lentement vers le haut. Les réactions indésirables Incidence des réactions les plus courantes indésirables dans le 2 double aveugle 3 sur Cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg): Les effets indésirables qui ont été rapportés dans 1 à 3 des patients étaient: douleurs abdominales, l'acide régurgitation, la constipation, la diarrhée, des étourdissements, des nausées, l'irritabilité, l'acuité mentale a diminué, la nervosité, l'infection des voies respiratoires supérieures, et la pharyngite. La liste suivante des effets indésirables est basée sur l'expérience de 473 patients traités par Cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg dans les études cliniques contrôlées supplémentaires, 7607 patients dans le programme de surveillance post-commerTadalistaation, et les rapports reçus depuis que le médicament a été commerTadalistaé. L'incidence globale des effets indésirables chez les patients du programme de surveillance a été inférieure à l'incidence dans les études cliniques contrôlées. Les effets indésirables rapportés le plus souvent avec Cyclobenzaprine hydrochloride étaient la somnolence, sécheresse de la bouche et des étourdissements. L'incidence de ces effets indésirables fréquents était plus faible dans le programme de surveillance que dans les études cliniques contrôlées: Nota: Les données Cyclobenzaprine hydrochloride 10 mg sont d'un essai clinique. Cyclobenzaprine hydrochloride 5 mg et les données de placebo sont de deux études. Etudes cliniques avec le programme de surveillance de 10 mg Cyclobenzaprine Hydrochloride Avec Cyclobenzaprine Hydrochloride 10 mg Parmi les effets indésirables moins fréquents, il n'y avait pas de différence notable de l'incidence dans les études cliniques contrôlées ou dans le programme de surveillance. Les effets indésirables qui ont été rapportés dans 1 à 3 des patients étaient: fatigue / fatigue, asthénie, nausées, constipation, dyspepsie, goût désagréable, une vision floue, des maux de tête, de la nervosité et la confusion. Les effets indésirables suivants ont été rapportés depuis la commerTadalistaation ou avec une incidence de moins de 1 des patients dans les essais cliniques avec le comprimé de 10 mg: Organisme entier: malaise Syncope. Cardiovasculaire: arythmie Tachycardie vasodilatation palpitation hypotension. Appareil digestif: Vomissements anorexie diarrhée douleurs gastro-intestinales gastrite soif flatulences oedème de la fonction hépatique anormale de la langue et de rares cas d'hépatite, la jaunisse et la cholestase. Hypersensibilité. Anaphylaxie angioedème prurit œdème facial urticaire éruption cutanée. Appareil locomoteur: faiblesse locale. Système nerveux et psychiatriques: Convulsions, ataxie vertiges convulsions tremblements dysarthrie de hypertonie secousses musculaires désorientation insomnie humeur dépressive anormale agitation sensations d'anxiété psychose, troubles de la pensée et des hallucinations rêvant excitation paresthésie diplopie, syndrome sérotoninergique. Sens: Agueusie acouphène. Urogénital: fréquence et / ou la rétention urinaire. Relation causale Inconnue Autres réactions, rarement rapportés pour Cyclobenzaprine hydrochloride dans des circonstances où une relation de cause à effet n'a pu être établi ou rapporté pour d'autres médicaments tricycliques, sont répertoriées pour servir d'alerte des informations aux médecins: Organisme entier: œdème de la douleur thoracique. Cardiovasculaire: Hypertension infarctus du myocarde course de bloc cardiaque. Appareil digestif: gonflement parotide de Iléus paralytique décoloration de la langue. Endocrine: syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH. Hématique et lymphatique: Purpura dépression de moelle osseuse leucopénie éosinophilie thrombocytopénie. Métabolique, nutritionnel et immunitaire: élévation et abaissement du taux de sucre sanguin gain ou la perte de poids de niveaux. Système nerveux et psychiatriques: Diminution ou comportement paranoïa neuropathie périphérique augmentation de la libido anormale illusions de la démarche agressive de Bell symptômes extrapyramidaux. Peau: photosensibilisation alopécie. Urogénital: Troubles de la miction dilatation des voies urinaires impuissance testiculaire gonflement gynécomastie élargissement du sein galactorrhée. Abus de drogues et de la dépendance des similitudes pharmacologiques entre les médicaments tricycliques exigent que les symptômes de sevrage certains être considérés lors de Cyclobenzaprine hydrochloride est administré, même si elles ne sont pas signalés à se produire avec ce médicament. L'arrêt brusque du traitement après une administration prolongée rarement peut provoquer des nausées, des maux de tête et des malaises. Ceux-ci ne sont pas représentatifs de la dépendance. Surdosage Bien que rares, les décès peuvent se produire de surdosage avec Cyclobenzaprine hydrochloride. l'ingestion de drogues multiples (y compris l'alcool) est commune en cas de surdosage Cyclobenzaprine délibérée. En cas de surdosage est complexe et changeant, il est recommandé que le médecin contacter un centre anti-poison pour des informations actuelles sur le traitement. Les signes et les symptômes de toxicité peuvent se développer rapidement après un surdosage Cyclobenzaprine donc, la surveillance de l'hôpital est nécessaire le plus tôt possible. La DL 50 orale aiguë de Cyclobenzaprine hydrochloride est d'environ 338 et 425 mg / kg chez les souris et les rats, respectivement. Manifestations Les effets les plus courants associés à un surdosage Cyclobenzaprine sont la somnolence et de la tachycardie. Les manifestations moins fréquentes comprennent des tremblements, agitation, coma, ataxie, hypertension, troubles de l'élocution, de la confusion, des étourdissements, des nausées, des vomissements et des hallucinations. manifestations rares mais potentiellement critiques de surdosage sont un arrêt cardiaque, douleur thoracique, troubles du rythme cardiaque, hypotension sévère, des convulsions, et le syndrome malin des neuroleptiques. Les changements dans l'électrocardiogramme, en particulier dans l'axe de QRS ou de la largeur, sont des indicateurs significatifs de toxicité Cyclobenzaprine cliniquement. D'autres effets potentiels de surdosage comprennent l'un des symptômes énumérés sous les RÉACTIONS INDÉSIRABLES. Gestion En cas de surdosage est complexe et changeant, il est recommandé que le médecin contacter un centre anti-poison pour des informations actuelles sur le traitement. Afin de se protéger contre les manifestations rares mais potentiellement critiques décrites ci-dessus, obtenir un ECG et d'initier immédiatement la surveillance cardiaque. Protéger les voies respiratoires des patients, établir une ligne intraveineuse et initier la décontamination gastrique. Observation avec surveillance cardiaque et de l'observation des signes de CNS ou dépression respiratoire, hypotension, troubles du rythme cardiaque et / ou des blocs de conduction, et des saisies est nécessaire. Si des signes de toxicité se produisent à tout moment au cours de cette période, la surveillance prolongée est nécessaire. La surveillance des concentrations plasmatiques du médicament ne devrait pas guider la gestion du patient. La dialyse est probablement sans valeur en raison des faibles concentrations plasmatiques du médicament. Tous les patients soupçonnés d'un surdosage avec Cyclobenzaprine hydrochloride devraient recevoir la décontamination gastro-intestinale. Cela devrait inclure un grand lavage gastrique de volume suivi par le charbon actif. Si la conscience est altérée, les voies respiratoires doit être assurée avant lavage et vomissements est contre-indiquée. Un membre de plomb maximale durée QRS de 20 mmHg est indésirable. Dysrythmies insensible à la thérapie du bicarbonate de sodium / hyperventilation peut répondre à la lidocaïne, bretylium ou phénytoïne. Type 1A et 1C antiarythmiques sont généralement contre-indiquée (par exemple quinidine, disopyramide et procainamide). Chez les patients souffrant de dépression du système nerveux central, intubation précoce est conseillée en raison du potentiel de détérioration brusque. Convulsions doivent être contrôlées avec des benzodiazépines ou, si ceux-ci sont inefficaces, d'autres anticonvulsivants (par exemple phénobarbital, phénytoïne). La physostigmine est déconseillée, sauf pour traiter les symptômes de la vie en danger qui ont été insensibles à d'autres thérapies, et alors seulement en consultation étroite avec un centre anti-poison. Suivi psychiatrique Depuis surdosage est souvent délibéré, les patients peuvent tenter de se suicider par d'autres moyens au cours de la phase de récupération. orientation psychiatrique peut être approprié. Gestion pédiatrique Les principes de la gestion des enfants et des adultes surdosages sont similaires. Il est fortement recommandé que le médecin de contacter le centre anti-poison local pour le traitement pédiatrique spécifique. Cyclobenzaprine Dosage et administration Pour la plupart des patients, la dose recommandée de Cyclobenzaprine comprimés de chlorhydrate est de 5 mg trois fois par jour. En fonction de la réponse individuelle du patient, la dose peut être augmentée à 10 mg trois fois par jour. Utilisation de Cyclobenzaprine comprimés de chlorhydrate pour des périodes de plus de deux ou trois semaines est déconseillée (voir INDICATIONS ET USAGE). Moins dosage fréquent doit être envisagée chez les patients ayant une déficience hépatique ou des personnes âgées (voir PRÉCAUTIONS. Altération de la fonction hépatique. Et Personnes âgées). Comment est Cyclobenzaprine Fourni Cyclobenzaprine Hydrochloride Tablets USP sont disponibles comme: Cyclobenzaprine Cyclobenzaprine, la forme générique des médicaments de marque Flexeril et Amrix, est un relaxant musculaire qui soulage la douleur et l'inconfort causé par les souches, les entorses et autres blessures musculaires. Il est également disponible sous les noms de marque Fexmid et FusePaq Tabradol. Ce médicament est souvent partie d'un plan de redressement global qui inclut le repos et la physiothérapie. Cyclobenzaprine est également prescrit off-label pour traiter la fibromyalgie. Cyclobenzaprine fonctionne sur le système nerveux central, bloquant l'influx nerveux (ou la sensation de la douleur) qui sont envoyés par les muscles endoloris à votre cerveau. Cyclobenzaprine est chimiquement lié à une classe d'antidépresseurs appelés les antidépresseurs tricycliques. Sautez la dose omise si elle est presque temps pour votre prochaine dose. Les médecins prescrivent souvent pour soulager les spasmes musculaires et la douleur causées par des souches, des blessures ou des entorses musculaires. Il est recommandé d'obtenir beaucoup de repos et peut-être même subir une thérapie physique lors de la prise du médicament pour accroître son efficacité. Le médicament est disponible en 5 mg ou 10 mg. Comment ça marche? Si vous souffrez de spasmes musculaires, Flexeril peut apporter un soulagement efficace. Au lieu d'affecter la moelle épinière ou les muscles réels, Flexeril influe directement sur le tronc cérébral. Par conséquent, le médicament est utilisé pour soulager les spasmes musculaires dues à des problèmes avec les muscles, plutôt que ceux résultant de problèmes dans le cerveau ou la moelle épinière. Avantages de Flexeril Soulage tendre, rigide ou des problèmes liés à des muscles douloureux Réduit les spasmes musculaires Treats douleur liée muscles Prendre Flexeril Assurez-vous de suivre votre médecin, il est habituellement prescrit sous forme de comprimés oraux qui devraient être pris trois fois par jour. Cependant, votre médecin peut augmenter ou diminuer cette dose en fonction de votre condition médicale particulière. Vous devriez aussi être conscient que les effets secondaires graves peuvent résulter d'une augmentation de la dose. Ne prenez jamais Flexeril pendant plus de trois semaines, comme il est prévu que comme une solution à court terme. A la fin des trois semaines, consulter votre médecin si vous ne remarquez pas une amélioration. Effets secondaires possibles Les effets secondaires mineurs tels que la somnolence, une vision floue, fatigue, sécheresse de la bouche, des étourdissements, la constipation ou des étourdissements peuvent se produire lors de la prise du médicament. Dans de rares cas, la prise Flexeril peut également entraîner des effets secondaires graves tels que: des convulsions, des nausées ou des vomissements continus, perte de coordination, de la confusion, des urines foncées, des hallucinations, des yeux jaunes ou la peau, des évanouissements ou un rythme cardiaque rapide ou irrégulier. Ce qui est générique Flexeril Flexeril est une option de traitement très populaire prescrit par les professionnels des soins de santé aux personnes qui souffrent de douleurs liées musculaire. Cela peut inclure une blessure musculaire, les tensions musculaires et les entorses musculaires. Le problème est que le myorelaxant peut aussi être très coûteux à l'achat. Heureusement, ce n'est plus le cas grâce à une version générique du médicament de marque appelé Flexeril générique. Ce médicament fonctionne de la même manière aussi régulière Flexeril, mais il coûte beaucoup moins cher. Flexeril Générique soulage les spasmes musculaires qui causent la douleur en agissant sur le système nerveux central. Ils sont souvent prescrits en association avec le repos et / ou la thérapie physique. Le dosage de l'information pour Generic Flexeril Les comprimés oraux viennent en 5 et 10 mg comprimés, ainsi que 15 et 30 mg gélules à libération prolongée. Vous devez suivre les informations de dosage exact fourni par votre médecin. Cependant, la plupart des patients sont prescrits 5 ou 10 mg de comprimés trois fois par jour pour les comprimés ordinaires. Si vous prenez des comprimés à libération prolongée, vous serez généralement tenu de prendre 15 ou 30 mg du médicament chaque jour pour soulager votre douleur musculaire. Générique Flexeril est également pas recommandé pour une utilisation à long terme. La plupart des patients prennent les pilules pendant deux à trois semaines maximum. Assurez-vous de parler à votre médecin si vous êtes enceinte ou allaitez avant de prendre le médicament. Avantages de Générique Flexeril Le principal avantage de Flexeril générique est le prix inférieur. Vous pourriez être surpris de voir à quel beaucoup moins la version générique d'un médicament de marque va coûter. Vous pouvez économiser beaucoup d'argent sur vos muscles pilules décontractant si vous achetez la version générique à la place. Ils se sont révélés être tout aussi efficaces et sûrs que leurs homologues de marque, de sorte que la seule différence principale est la baisse du montant que vous devrez payer pour les acheter. Acheter Générique Flexeril en ligne Il est important de réaliser que vous avez maintenant la possibilité d'acheter Flexeril générique en ligne. Beaucoup de pharmacies sur Internet vendent le médicament à un coût encore plus bas que les pharmacies régulières. Cela peut vous faire économiser encore plus d'argent. Un autre avantage est le fait que vous ne serez pas avoir à faire de nombreux voyages au bureau de votre médecin et pharmacie locale pour obtenir une ordonnance. Les pharmacies en ligne sont en mesure de vendre Flexeril générique sans ordonnance. Par conséquent, vous pouvez acheter Flexeril générique en ligne sans même quitter le confort de votre propre maison. Traiter votre douleur musculaire n'a jamais été aussi facile. 1. Phase GKT137831 est un inhibiteur puissant, la NADPH oxydase double NOX1 / NOX4 K i de 110 nM et 140 nM, respectivement. 2. Phase LB-100 est soluble dans la protéine phosphatase 2A (PP2A), un inhibiteur de l'eau. 1. Phase puromycine 2HCl est un antibiotique aminonucléoside, qui agit comme inhibiteur de la synthèse protéique. Cyclosporine A est un agent immunosuppresseur, se lie à la cyclophiline, puis inhibe la calcineurine avec IC50 de 7 nM dans une analyse acellulaire, largement utilisé dans les transplantations d'organes pour prévenir le rejet. Monohydrate cyclophosphamide est un agent moutarde à l'azote alkylant, il attache le groupe alkyle à la base guanine de l'ADN. Le ganciclovir est un médicament antiviral pour le type-1 herpèsvirus félin avec IC50 de 5,2 M dans un essai exempt de cellules. Le calcitriol est la forme douée d'activité hormonale de la vitamine D. La ribavirine, un analogue de guanosine synthétique, possède un large spectre d'activité contre les virus d'ADN et d'ARN. BAPTA-AM est un chélateur de calcium, une membrane perméable sélective. Omudhome Ogbru, PharmD Dr. Ogbru a reçu son doctorat en pharmacie de l'Université de la Pacific School of Pharmacy en 1995. Il a complété une résidence en médecine de pharmacie à l'Université de l'Arizona / University Medical Center en 1996. Il a été professeur de pratique de la pharmacie et de un coordonnateur de l'externat régional de l'Université de la Pacific School of Pharmacy 1996-99. Médical et de pharmacie Editor: Jay W. Marks, MD Jay W. Marks, MD, est un interniste et gastroentérologue conseil certifié. Il est diplômé de la faculté de médecine de l'Université de Yale et une formation en médecine interne et gastro-entérologie à / Cedars-Sinai Medical Center de l'UCLA à Los Angeles. la nausée. Visitez le site de la FDA MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Besoin d'aide pour identifier les pilules et les médicaments Utilisez l'outil d'identification de pilule sur RxList. médicaments multi-ingrédients peuvent également être indiqués le cas échéant. Ce matériau ne cautionne pas les médicaments, les patients de diagnostiquer ou de recommander une thérapie. la connaissance et le jugement des professionnels de la santé dans les soins aux patients. L'absence d'un avertissement pour un médicament ou une combinaison de ceux-ci étant donné en aucun cas ne doit être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison est sûre, efficace ou approprié pour un patient donné. Drogues et ses fournisseurs de contenu déclinent toute responsabilité pour tout aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies. L'information contenue dans ce document ne vise pas à couvrir toutes les utilisations possibles, indications, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, des réactions allergiques, ou des effets indésirables. Droit d'auteur 2016 Médicaments, National Library of Medicine, Truven Analytics santé et Cerner Multum, Inc. Tous droits réservés. Médicaments Mobile Apps La meilleure façon de rechercher l'information de drogue, d'identifier les pilules, vérifier les interactions et créer vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. drugsboat est pas un site commercial ou officiel. tous les avis fournis à drugsboat sont les opinions personnelles et ne doivent pas être pris trop au sérieux, mais considérés. drugsboat détient aucune responsabilité pour les conséquences négatives de ce s contenu. l'information est ici libre de prendre, il s la responsabilité visiteurs de l'utiliser d'une manière appropriée. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Ce médicament peut vous rendre somnolent ou étourdi. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui exige de la vigilance jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité.