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Neggram Pour réduire le développement de bactéries résistantes du médicament et maintenir l'efficacité de Neggram (acide nalidixique, USP) et d'autres médicaments antibactériens, Neggram doit être utilisé seulement pour traiter ou prévenir des infections qui sont prouvées ou fortement soupçonné être provoquées par les bactéries. Neggram Neggram description, marque de l'acide nalidixique, est un agent antibactérien de quinolone pour administration orale. l'acide nalidixique est le 1-éthyl-1,4-dihydro-7-méthyl-4 oxo-1,8-naphtyridine-3-carboxylique. Il est jaune, substance cristalline pâle et un acide organique très faible. L'acide nalidixique a la formule structurale suivante: Ingrédients inactifs - huile végétale hydrogénée, méthylcellulose, cellulose microcristalline, sodium lauryl sulfate, oxyde ferrique jaune. Neggram - Pharmacologie clinique Après administration orale, Neggram est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, partiellement métabolisé dans le foie, et rapidement excrété par les reins. l'acide nalidixique inchangée dans l'urine avec un métabolite actif, l'acide hydroxynalidixic, qui a une activité anti-bactérienne similaire à celle de l'acide nalidixique. D'autres métabolites comprennent des conjugués d'acide glucuronique de l'acide nalidixique et l'acide nalidixique, un groupe hydroxy, et le dérivé d'acide dicarboxylique. Le métabolite hydroxy représente 30 pour cent du médicament biologiquement actif dans le sang et 85 pour cent dans l'urine. Les pics sériques de la moyenne de médicament actif environ 20 mcg à 40 mcg par ml (protéine de 90 pour cent lié), une à deux heures après l'administration d'une dose de 1 g à un individu à jeun normale, avec une demi-vie d'environ 90 minutes. taux urinaires maximales de médicament actif moyenne d'environ 150 mcg à 200 mcg par ml trois à quatre heures après l'administration, avec une demi-vie d'environ six heures. Environ quatre pour cent des Neggram est excrété dans les fèces. Des traces d'acide nalidixique ont été trouvés dans le sang et l'urine d'un enfant dont la mère avait reçu le médicament au cours du dernier trimestre de la grossesse. (Voir PRECAUTIONSDrug Interactions.) Microbiologie Neggram a marqué une activité antibactérienne contre les bactéries gram-négatives, y compris les espèces Enterobacter, Escherichia coli. Morganella morganii Proteus Mirabilis. Proteus vulgaris. et Providencia rettgeri. les espèces de Pseudomonas sont généralement résistants à la drogue. Neggram est bactéricide et est efficace sur toute la plage de pH urinaire. résistance chromosomique conventionnel à Neggram pris à pleine dose a été rapporté à émerger dans environ 2 à 14 pour cent des patients pendant le traitement cependant, la résistance bactérienne aux Neggram n'a pas été démontré pour être transférables via le facteur de R. méthodes des tests de sensibilité quantitatives qui exigent la mesure de diamètres de zone donnent les estimations les plus précises de la sensibilité antibactérienne. Une telle procédure recommandée pour une utilisation avec un disque contenant 30 mcg d'acide nalidixique est le Comité national pour les normes de laboratoire cliniques (NCCLS) procédure approuvée. Seuls les organismes des infections des voies urinaires devraient être testés. Les résultats des tests de laboratoire à l'aide de 30 mcg disques nalidixique d'acide doivent être interprétés selon les critères suivants: Zone Diamètre (mm) Pour tout test de sensibilité, un rapport de sensibles indique que l'agent pathogène est susceptible de répondre à la thérapie de l'acide nalidixique. Un rapport résistant indique que l'agent pathogène est pas susceptible de répondre. Un rapport de l'intermédiaire indique généralement que le résultat du test est équivoque. Les souches de contrôle de qualité doivent avoir les fourchettes suivantes attribuées par jour pour l'acide nalidixique: QC Souches E. coli (ATCC 25922) Disque Diamètre de la zone 2228 MIC (mcg / mL) 1.04.0 Indications et utilisation pour Neggram Neggram (acide nalidixique, USP) est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires provoquées par des micro-organismes gram-négatifs sensibles, y compris la majorité des E. Coli. espèces Enterobacter, les espèces Klebsiella et les espèces Proteus. les tests de sensibilité du disque avec le disque mcg 30 doit être effectué avant l'administration du médicament, et pendant le traitement si des bons de souscription de réponse clinique. Pour réduire le développement de bactéries résistantes du médicament et maintenir l'efficacité de Neggram et d'autres médicaments antibactériens, Neggram doit être utilisé seulement pour traiter ou prévenir des infections qui sont prouvées ou fortement soupçonné être provoquées par des bactéries sensibles. Quand la culture et de l'information de sensibilité sont disponibles, ils devraient être considérés lors du choix ou de modifier un traitement antibactérien. En l'absence de ces données, les modèles d'épidémiologie et de sensibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie. Contre-indications Neggram est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'acide nalidixique ou des composés apparentés, les nourrissons de moins de trois mois, et chez les patients atteints de porphyrie ou ayant des antécédents de troubles convulsifs. Neggram est contre-indiqué chez les patients subissant un traitement concomitant avec le melphalan ou d'autres agents de chimiothérapie du cancer alkylants connexes en raison de la toxicité gastro-intestinale grave, tels que la colite hémorragique ulcéreuse ou nécrose intestinale. Avertissements système nerveux central (SNC), y compris des convulsions, augmentation de la pression intracrânienne et psychose toxique ont été rapportés avec la thérapie à l'acide nalidixique. crises convulsives ont été rapportés avec d'autres médicaments de cette classe. Les quinolones peuvent également provoquer une stimulation du SNC qui peut conduire à des tremblements, de l'agitation, des étourdissements, de la confusion et des hallucinations. Par conséquent, l'acide nalidixique doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant de troubles du SNC connus ou soupçonnés, comme l'artériosclérose ou l'épilepsie cérébrale ou d'autres facteurs qui prédisposent les saisies. (Voir EFFETS INDÉSIRABLES.) Si ces réactions se produisent chez les patients recevant de l'acide nalidixique, le médicament doit être interrompu et des mesures appropriées instituées. hypersensibilité (anaphylactiques) Des réactions graves et parfois mortelles, dont certains après la première dose, ont été rapportés chez des patients recevant un traitement par une quinolone. Certaines réactions ont été accompagnées d'un collapsus cardiovasculaire, perte de conscience, des picotements, du pharynx ou œdème facial, dyspnée, urticaire et démangeaisons. Seuls quelques patients avaient des antécédents de réactions d'hypersensibilité. réactions anaphylactoïdes graves nécessitant un traitement d'urgence immédiate avec de l'épinéphrine. Oxygène, stéroïdes par voie intraveineuse, et la gestion des voies respiratoires, y compris l'intubation, doivent être administrés comme indiqué. On a montré que l'acide nalidixique et d'autres membres de la classe des quinolones de médicaments pour provoquer une arthropathie chez les jeunes animaux. (Voir PRÉCAUTIONS et PHARMACOLOGIE ANIMALE.) Clostridium difficile la diarrhée associée (CDAD) a été rapportée avec l'utilisation de presque tous les agents antibactériens, y compris Neggram, et peut varier dans la sévérité de la diarrhée légère à la colite fatale. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon menant à la prolifération de C. difficile. C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de CDAD. Hypertoxine produit des souches de C. difficile la cause augmentation de la morbidité et de la mortalité, ces infections peuvent être réfractaires à la thérapie antimicrobienne et peuvent nécessiter une colectomie. CDAD doit être pris en compte dans tous les patients qui présentent une diarrhée suite à l'utilisation des antibiotiques. L'histoire médicale prudente est nécessaire puisque CDAD a été signalé plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens. Si CDAD est suspectée ou confirmée, l'utilisation d'antibiotiques en cours ne dirigé contre C. difficile peut avoir besoin d'être interrompu. fluide approprié et la gestion de l'électrolyte, la supplémentation en protéines, le traitement antibiotique de C. difficile. et l'évaluation chirurgicale devrait être instituée comme cliniquement indiqué. neuropathie périphérique De rares cas de polyneuropathie sensitive ou sensorimotrice axonale affectant les petites et / ou grandes axones entraînant paresthésies, hypoesthésie, dysesthésies et faiblesse ont été rapportés chez des patients recevant des quinolones, y compris l'acide nalidixique. L'acide nalidixique doit être interrompu si le patient éprouve des symptômes de neuropathie, y compris la douleur, sensation de brûlure, des picotements, des engourdissements, et / ou de la faiblesse, ou est constaté que les déficits de toucher léger, la douleur, la température, le sens de position, sensation vibratoire, et / ou le moteur force pour empêcher le développement d'une maladie irréversible. Effets Tendon Ruptures de l'épaule, la main, le tendon d'Achille ou d'autres tendons qui nécessitent une réparation chirurgicale ou entraîné une invalidité prolongée ont été rapportés chez des patients recevant des quinolones, y compris l'acide nalidixique. rapports de surveillance post-commerTadalistaation indiquent que ce risque peut être augmenté chez les patients recevant des corticostéroïdes concomitants, en particulier chez les personnes âgées. L'acide nalidixique doit être interrompu si le patient éprouve de la douleur, l'inflammation, ou la rupture d'un tendon. Les patients doivent se reposer et éviter de l'exercice jusqu'à ce que le diagnostic de tendinite ou de rupture de tendon a été exclue. Tendon rupture peut se produire pendant ou après le traitement par quinolones, y compris l'acide nalidixique. Précautions générales numérations globulaires et rénale et des tests de la fonction hépatique doivent être effectués périodiquement si le traitement est poursuivi pendant plus de deux semaines. Neggram doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une maladie du foie, l'épilepsie, ou l'artériosclérose cérébrale sévère. (Voir des AVERTISSEMENTS.) La prudence devrait être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.) Modérée à des réactions de phototoxicité graves ont été observés chez les patients qui sont exposés à la lumière solaire directe tout en recevant Neggram ou d'autres membres de cette classe de médicaments. exposition excessive au soleil doit être évitée. Le traitement doit être interrompu en cas de phototoxicité se produit. Si la résistance bactérienne aux Neggram émerge au cours du traitement, il le fait généralement dans les 48 heures, ce qui permet un changement rapide à un autre antimicrobien. Par conséquent, si la réponse clinique est insatisfaisante ou en cas de rechute, les cultures et les tests de sensibilité doivent être répétés. Le sous-dosage avec Neggram pendant le traitement initial (avec moins de 4 g par jour pour les adultes) peut prédisposer à l'émergence de la résistance bactérienne. (Voir le DOSAGE ET L'ADMINISTRATION.) La résistance croisée entre l'acide nalidixique et d'autres dérivés de quinolone tels que l'acide oxolinique et cinoxacine a été observée. La prudence devrait être observée chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. (Voir EFFETS INDÉSIRABLES). Prescrire Neggram en l'absence d'une infection bactérienne prouvée ou fortement soupçonnée ou d'une indication prophylactique est susceptible d'être bénéfique pour le patient et augmente le risque de développement de bactéries résistantes aux médicaments. Renseignements pour les Patients Les patients devraient être conseillé Neggram peut être pris avec ou sans repas. Les patients doivent être informés de boire des liquides libéralement et ne pas prendre les antiacides. Les patients doivent être informés que les quinolones peuvent être associés à des réactions d'hypersensibilité, même après une seule dose, et d'arrêter le médicament au premier signe d'une éruption cutanée ou d'autres réactions allergiques. Les quinolones peuvent provoquer des vertiges et des étourdissements, par conséquent, les patients doivent savoir comment ils réagissent à Neggram avant qu'ils opèrent une automobile ou des machines ou se livrent à des activités nécessitant de la vigilance ou la coordination. patients doivent être informés que les quinolones peuvent augmenter les effets de la théophylline et la caféine. Il y a une possibilité d'accumulation de la caféine lorsque des produits contenant de la caféine sont consommés tout en prenant quinolones. Les patients doivent être avertis d'éviter la lumière du soleil excessive ou aux rayons ultraviolets artificiels tout en recevant l'acide nalidixique et d'interrompre le traitement si la phototoxicité se produit. Les patients doivent être informés que les convulsions ont été rapportés chez des patients prenant des quinolones, y compris l'acide nalidixique, et d'informer leur médecin avant de prendre ce médicament s'il y a une histoire de cette condition. Les patients doivent être informés que les suppléments minéraux, vitamines contenant du fer ou de minéraux, calcium, aluminium-, antiacides à base de magnésium, sucralfate ou Videx (didanosine), chewable / comprimés tamponnés de la poudre de pédiatrie pour la solution orale ne doivent pas être prises dans le période de deux heures avant ou dans le délai de deux heures après la prise de l'acide nalidixique (voir Interactions médicamenteuses). Les patients doivent être informés: - que l'acide nalidixique peut provoquer des changements dans l'électrocardiogramme (QTc de prolongation de l'intervalle) - que l'acide nalidixique doit être évitée chez les patients recevant la classe IA (par exemple quinidine, procaïnamide) ou de classe III (par exemple amiodarone, sotalol) - que l'acide nalidixique doit être utilisé avec prudence chez les sujets recevant des médicaments qui affectent l'intervalle QTc, comme le cisapride, l'érythromycine, les antipsychotiques et les antidépresseurs tricycliques - d'informer leurs médecins de toute l'histoire personnelle ou familiale de prolongement QTc ou conditions proarrhythmic telles que hypokaliémie, bradycardie ou une ischémie du myocarde récent - que les neuropathies périphériques ont été associés à l'utilisation de l'acide nalidixique. Si les symptômes de la neuropathie périphérique, y compris la douleur, sensation de brûlure, des picotements, des engourdissements, et / ou faiblesse se développent, ils doivent arrêter le traitement et contacter leur médecin. - Que la diarrhée est un problème commun provoqué par les antibiotiques qui se termine habituellement lorsque l'antibiotique est arrêté. Parfois, après le début du traitement avec des antibiotiques, les patients peuvent développer des selles liquides et sanglantes (avec ou sans crampes d'estomac et la fièvre), même aussi tard que deux ou plusieurs mois après avoir pris la dernière dose de l'antibiotique. Si cela se produit, les patients doivent contacter leur médecin dès que possible. Les patients doivent être informés que les médicaments antibactériens en incluant Neggram ne devraient être utilisés pour traiter les infections bactériennes. Ils ne traitent pas les infections virales (par exemple, le rhume de). Lorsque Neggram est prescrit pour traiter une infection bactérienne, les patients doivent être informés que bien qu'il soit populaire de se sentir mieux tôt au cours de la thérapie, le médicament doit être pris exactement comme dirigé. Sauter des doses ou ne terminent pas le cycle complet de la thérapie peut (1) diminuer l'efficacité du traitement immédiat et (2) augmenter la probabilité que les bactéries développeront la résistance et ne seront pas traitable par Neggram ou d'autres médicaments antibactériens dans l'avenir. les concentrations plasmatiques Interactions médicamenteuses élevées de théophylline ont été rapportés avec l'utilisation de quinolone concomitante. On a signalé des effets secondaires liés à la théophylline chez les patients sous traitement concomitant par quinolones et théophylline. Par conséquent, la surveillance des concentrations plasmatiques de théophylline doit être envisagée et la posologie de la théophylline ajusté, selon les besoins. Quinolones ont été représentés à interférer avec le métabolisme de la caféine. Cela peut conduire à la clairance réduite de la caféine et de la prolongation de sa demi-vie plasmatique. Quinolones, y compris l'acide nalidixique, peuvent augmenter les effets de l'anticoagulant warfarine par voie orale ou de ses dérivés. Lorsque ces produits sont administrés en même temps, le temps de prothrombine ou tout autre test de coagulation approprié doivent être étroitement surveillés. Etant donné que la prolifération active des organismes est une condition nécessaire pour son activité anti-bactérienne, l'action de l'acide nalidixique peut être inhibée par la présence d'autres substances antibactériennes, en particulier des agents bactériostatiques tels que la tétracycline, le chloramphénicol ou la nitrofurantoïne, qui est antagoniste à l'acide nalidixique in vitro . Probénécide inhibe la sécrétion tubulaire de l'acide nalidixique et peut réduire son efficacité dans le traitement des infections des voies urinaires, tout en augmentant le risque d'effets secondaires systémiques. toxicité gastro-intestinale grave a été associée à l'utilisation concomitante de l'acide nalidixique et le médicament anti-cancer melphalan. (Voir CONTRE-INDICATIONS) antiacides contenant du magnésium, de l'aluminium, ou sucralfate de calcium ou cations bivalents ou trivalents tels que les multivitamines de fer contenant du zinc et Videx (didanosine), chewable / comprimés tamponnés ou de la poudre de pédiatrie pour la solution orale peut sensiblement interférer avec l'absorption des quinolones , ce qui entraîne des niveaux systémiques considérablement plus faibles que souhaité. Ces agents ne doivent pas être prises dans le délai de deux heures avant ou dans le délai de deux heures après l'administration de l'acide nalidixique. Des taux sériques élevés de cyclosporine ont été rapportés avec l'utilisation concomitante de certains quinolones et cyclosporine. Par conséquent, les taux sériques de cyclosporine doivent être surveillés et des ajustements de dosage cyclosporine appropriés effectués lorsque ces médicaments sont administrés en concomitance. Drug Test Laboratory Interactions Lorsque la solution de s Benedict ou Fehling ou Clinitest) ne donne pas une réaction faussement positive à l'acide glucuronique libéré. Les valeurs incorrectes peuvent être obtenues pour urinaire 17-céto-stéroïdes et cétogène chez les patients recevant Neggram, en raison d'une interaction entre le médicament et le m - dinitrobenzene utilisé dans le procédé de dosage habituel. Dans de tels cas, le test Porter-Silber pour 17-hydroxycorticoids peut être utilisé. Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Dans des études à vie chez le rat étant donné l'acide nalidixique dans l'alimentation, il y a eu une augmentation de l'incidence des néoplasmes des glandes préputiales chez les mâles traités et les néoplasmes des glandes clitoridien chez les femelles traitées. Des études chez des souris dans lesquelles l'acide nalidixique a été administré dans l'alimentation pendant deux ans, ou a été donné dans l'alimentation pendant 76 semaines, suivies d'aucun traitement pendant 9 semaines, ont donné des preuves équivoques de l'activité cancérogène. L'acide nalidixique a été testé dans le test d'Ames bactérienne mutagène (dose maximale de 33 mcg / plaque) et le test du lymphome de souris (dose maximale L5178Y / TK 100 mcg / mL) avec et sans activation métabolique, et les résultats ont été négatifs. Grossesse Catégorie C Neggram a été montré pour être tératogène et embryotoxique chez les rats lorsqu'il est administré à des doses orales six fois la dose humaine. Neggram également prolongé la durée de la grossesse en particulier à quatre fois la dose clinique. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Puisque l'acide nalidixique, comme d'autres médicaments de cette classe, les causes arthropathie chez les animaux immatures, Neggram doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. (Voir des AVERTISSEMENTS et PHARMACOLOGIE ANIMALE.) Mères infirmières Puisque l'acide nalidixique est excrété dans le lait maternel, il est contre-indiqué pendant l'allaitement. Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les nourrissons de moins de trois mois n'a pas été établie. Utilisation chez les patients de moins de 18 ans d'études toxicologiques Âge ont montré que l'acide nalidixique et des médicaments apparentés peuvent produire des érosions du cartilage dans les articulations portantes et d'autres signes d'arthropathie chez les animaux immatures de la plupart des espèces testées. Aucune de ces lésions articulaires ont été signalés chez les humains à ce jour. Néanmoins, jusqu'à ce que l'importance de cette découverte est clarifiée, ce médicament ne doit être utilisé chez les patients de moins de 18 ans lorsque le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel. Si l'arthralgie se produit, le traitement par l'acide nalidixique doit être arrêté. (Voir des AVERTISSEMENTS et PHARMACOLOGIE ANIMALE.) Utilisation gériatrique Les études cliniques de Neggram ne comportaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles répondent différemment des sujets plus jeunes. Autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients âgés et plus jeunes. La prudence devrait donc être observée dans l'utilisation de l'acide nalidixique chez les patients âgés. Ce médicament est connu pour être considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus grand chez les patients présentant une insuffisance rénale. Parce que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale réduite, il faut prendre soin dans le choix de la dose, et il peut être utile de surveiller la fonction rénale. (Voir PRÉCAUTIONS, Généralités.) Réactions Réactions indésirables rapportés après administration orale de Neggram comprennent ce qui suit. somnolence, faiblesse, maux de tête, des étourdissements et des vertiges. troubles visuels subjectifs réversibles sans constatations objectives se sont produits peu fréquemment (généralement avec chaque dose au cours des premiers jours de traitement). Ces réactions incluent overbrightness de lumières, changement dans la perception des couleurs, de la difficulté à se concentrer, diminution de l'acuité visuelle, et une vision double. En général, ils ont disparu rapidement quand la dose a été réduite ou le traitement a été interrompu. psychose toxique ou de brèves convulsions ont été rarement rapportés, généralement après des doses excessives. En général, les convulsions sont survenus chez des patients présentant des facteurs favorisants tels que l'épilepsie ou de l'artériosclérose cérébrale. Chez les nourrissons et les enfants recevant des doses thérapeutiques de Neggram, augmentation de la pression intracrânienne avec bombement de la fontanelle antérieure, papilledema, et des maux de tête a parfois été observée. Quelques cas de 6e paralysie des nerfs crâniens ont été rapportés. Bien que les mécanismes de ces réactions ne sont pas connus, les signes et les symptômes disparaissent habituellement rapidement sans séquelles lorsque le traitement a été interrompu. douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et la diarrhée. éruption cutanée, prurit, urticaire, angioedème, éosinophilie, arthralgie avec raideur articulaire et l'enflure, et la réaction anaphylactoïde, y compris un choc anaphylactique. Érythème polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson ont été rapportés avec l'acide nalidixique et d'autres médicaments de cette classe. Rash était l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté. Des réactions de photosensibilité consistant en érythème et bullae sur les surfaces exposées de la peau généralement résoudre complètement en 2 semaines à 2 mois après Neggram est interrompue cependant, bullae peuvent continuer à apparaître avec des expositions successives à la lumière du soleil ou à un traumatisme de la peau douce jusqu'à 3 mois après l'arrêt du médicament . (Voir des PRÉCAUTIONS.) Rarement, cholestase, paresthésie, acidose métabolique, thrombocytopénie, leucopénie, anémie hémolytique ou, parfois associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase et la neuropathie périphérique. Manifestations Surdosage de psychose toxique, des convulsions, une augmentation de la pression intracrânienne, ou acidose métabolique peuvent se produire chez les patients prenant plus que la dose recommandée. Vomissements, nausées, et la léthargie peuvent également survenir suite à un surdosage. Traitement Les réactions sont de courte durée (deux à trois heures) parce que le médicament est rapidement excrété. Si l'absorption a eu lieu, l'administration de liquide accrue est des mesures conseillées et de soutien tels que l'oxygène et les moyens de la respiration artificielle devraient être disponibles. Bien que le traitement anticonvulsivant n'a pas été utilisé dans les quelques cas de surdosage signalé, il peut être indiqué dans un cas grave. Neggram Dosage et administration antiacides contenant du calcium, de magnésium ou d'aluminium sucralfate cations bivalents ou trivalents tels que les multivitamines de fer contenant du zinc ou Videx (didanosine), chewable / comprimés tamponnés de la poudre de pédiatrie pour la solution orale ne doivent pas être prises dans le délai de deux heures avant ou dans le délai de deux heures après la prise de l'acide nalidixique. Adultes La posologie recommandée pour le traitement initial chez l'adulte est de 1 g quatre fois par jour pendant une ou deux semaines (dose quotidienne totale, 4 g). Pour un traitement prolongé, la dose journalière totale peut être réduite à 2 g après la période de traitement initiale. Le sous-dosage pendant le traitement initial peut prédisposer à l'émergence de la résistance bactérienne. Insuffisance rénale La dose normale d'acide nalidixique peut être utilisé chez les patients atteints de la créatinine plasmatique inférieure à 300 mol / L (clairance de la créatinine de 20 ml / minute ou moins). Patients pédiatriques Jusqu'à nouvel expérience acquise, Neggram ne doivent pas être administrés à des nourrissons de moins de trois mois. Posologie chez les patients pédiatriques de 12 ans et moins doit être calculée sur la base du poids du corps. La posologie journalière totale recommandée pour le traitement initial est de 25 mg / lb / jour (55 mg / kg / jour) administré en quatre doses égales. Pour un traitement prolongé, la dose journalière totale peut être réduite à 15 mg / lb / jour (33 mg / kg / jour). Neggram Comprimés de 250 mg peut être utilisée. Comment est Neggram Neggram Fourni (acide nalidixique, USP) est fourni comme: Caplets de 500 mg, comprimés en forme de capsule de couleur chamois légers, des bouteilles de 56 (NDC 0024-1322-03) Magasin à la température ambiante, jusqu'à 30 F) . Pharmacologie animale Neggram (acide nalidixique) et des médicaments apparentés ont été montré pour causer des arthropathies chez les animaux juvéniles de la plupart des espèces testées. (Voir des AVERTISSEMENTS.) L'administration à long terme de l'acide nalidixique à des rats conduit à une dégénérescence rétinienne et les cataractes. Hydroxynalidixic acide, le métabolite principal de Neggram, n'a pas produit d'effets oculotoxic à tous les niveaux de dosage dans sept espèces d'animaux, dont trois espèces de primates. Cependant, l'administration orale de ce métabolite dans des doses élevées a été démontré que le potentiel oculotoxic, à savoir chez les chiens et les chats où elle a produit une dégénérescence rétinienne lors de l'administration prolongée de premier plan, dans certains cas, à la cécité. Dans les expériences avec Neggram lui-même, peu si une telle activité pourrait être obtenue chez soit des chiens ou des chats. Sensibilité aux effets secondaires du SNC chez ces espèces a limité les doses de Neggram qui pourraient être utilisés ce facteur, conjointement avec un faible taux de conversion du métabolite hydroxy dans ces espèces, peut expliquer l'absence de ces effets. Fabriqué pour: sanofi-aventis US LLC Bridgewater, NJ 08807 Septembre révisée 2008 2008 sanofi-aventis US LLC Syndros Syndros (dronabinol) est une formulation liquide administré par voie orale du cannabinoïde pharmaceutique. Epclusa Epclusa (SOFOSBUVIR et velpatasvir) est un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique et pan-génotypique. Rayaldee Rayaldee (calcifediol) est une vitamine D3 analogique indiqué pour le traitement du secondaire. Vaxchora Vaxchora (vaccin contre le choléra, en direct, par voie orale) est un vaccin indiqué pour l'immunisation active contre. Mises à jour des consommateurs FDA était cette page Médicaments utiles Applications mobiles La meilleure façon de rechercher l'information de drogue, d'identifier les pilules, vérifier les interactions et mettre en place vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. Support A propos Conditions Confidentialité Connectez vous pour recevoir des notifications par email lorsque de nouveaux articles sont publiés. Médicaments fournit des informations précises et indépendantes sur plus de 24.000 médicaments sur ordonnance, over-the-counter médicaments et des produits naturels. Ce matériel est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à un avis médical, le diagnostic ou le traitement. Les sources de données comprennent Micromedex (6e mise à jour Juillet, 2016) et d'autres. Pour voir les sources de contenu et attributions, s'il vous plaît vous référer à notre politique éditoriale. Nous nous conformons à la norme HONcode pour l'information de santé digne de confiance - vérifier ici Copyright 2000-2016 Drugs. Tous les droits sont réservés. 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La dose initiale habituelle chez l'adulte est de 1 g pris 4 fois par jour pendant 1 ou 2 semaines. Après la période initiale du traitement, la dose quotidienne totale peut être réduite à 2 g. Précautions Dites à votre médecin avant de prendre Neggram, si: vous êtes allergique à des médicaments que vous avez des conditions médicales graves que vous êtes enceinte ou qui allaite. Ingrédients Ingrédient actif: acide nalidixique. Neggram Ici, on identifie la stimulation de splenic - puri - fiée ou dérivées de moelle osseuse à courant continu avec l'interleukine-15 (IL-15) dans la mine d'un antigène soluble complet à partir de cellules de lymphome de tumeur métastatique dans un modèle animal expérimental. plexus neurovasculaires associés à l'artériole leader engagent la moelle blanc de lait de résider au total lymphocytes T et les cellules jabot dans l'EPLA et la ceinture marginale. Attitude image de volume de images CT et MR: applications comme l'imagerie endoscopique. Dans le service de ce pourquoi et, la tasse jusqu'à a été conçu pour sympathiser avec des composés antidiabétiques, le cas échéant, par bioassay - guidée fractionnement. Les gens attendent à penser que si un montant dérisoire du produit est puissant, plus est plus sain, même maintenant. Ces résultats ont été confirmés à proximité de la plus grande et le soutien à long terme Go prévention des Distress en Sickle Chambre (FREINER) étude. La culture la plus explicite de la masse de la chambre Sertoli semble surgir au cours de la seconde moitié du premier trimestre et le deuxième trimester.35 humanoïde Ovaire développement Bien que la différenciation ovarienne a longtemps été consi - Ered la voie par défaut qui se produit dans le manque de gène SRY énonciation , l'accumulation de preuves indique que les gènes sans ambiguïté tirent les ficelles de différenciation ovarienne. Au nom d'exemple, des lésions dans un prototype de souris NMO sont considérablement réduites après l'injection intracérébrale de neutrophile inhibiteurs de la protéase cathepsine G et sivelestat inhibiteur I, ou l'injection intrapéritonéale voisine de sivelestat sans aide. Un fac-similé pour la base conceptuelle de la journée de la recherche en soins infirmiers: applications rétrospectives et approchant. Les infirmières nécessaires pour être éduqués sur les considérations vertueuses et admissibles autour de fournir conclusion de vie attention. Réplicatif sur Ad blink: réplication incompétents vecteurs rAd sont générés dans des mammifères emballage lignées cellulaires, telles que HEK293 ou PER. C6, et sont dans la fumée Workaday. Divers employeurs comprennent le couvert depuis moment et offrent une sorte de salarié programme d'as - sistance (EAP). Le BBB empêche la diffusion de chimiokines du CNS sur le côté du sang de l'endothélium acheter neggram avec un visa, par la route paracellulaire acheter véritable neggram. La pulpe rouge forme le parenchyme de la rate et obtient son spectacle dans le sang il filtre. Syndromes Tests sanguins pour vérifier les maladies des tissus conjonctifs Qu'il y ait perte d'urine ou les selles partielle ou perte complète de sensation dans la douleur de la main ou des doigts dans le ventre laser correction de la vision examen pelvien Pour wheedle une alerte, mais conjecture unladylike, l'absorption du HSP à 280 nm peut être grave et le 3.3 Purification chromatographique de HSP Christian Kleist et al. Les souris déficientes en AQP4 ne mani - fest anomalies non pertinentes substantielles, sauf qu'au lieu d'une capacité remarquablement type diminuer dans urinaire maximal de concentration, ce qui reflète probablement la redondance dans la méthode. Effet de préconditionnement ischémique sur la réponse génomique à l'ischémie cérébrale: la similitude des stratégies neuroprotectrices en hibernation et états d'hypoxie tolérant. Évaluation des sept méthodes de majorité d'accouplement esti - à la cessation de restes squelettiques matures. Il médiatise grâce remuer des deux tiers antérieurs de la conversation (via la corde du tympan), et innerve la peau du goût externe. Mark A. Sperling Pittsburgh, Pennsylvanie Crumple 2013 Le moyen d'un logiciel est une version d'enquête. Dans tous les cas, en réponse à la structure linéaire avec des deux côtés de la rootstalk aortique est plus typique de l'artefact de mouvement. Les niveaux d'audition pré et post-thérapeutiques ont été enregistrés chez 20 patients recevant une radiothérapie à l'appui de carcinome du nasopharynx. Les symptômes compilent habituellement: la propension Appauvris ou la suralimentation insomnie ou hypersomnie Ribald bâton-à-it-iveness ou innervation faible amour-propre concentration Ill ou la difficulté à faire des décisions Un sentiment de désespoir Dysthymic Chaos Dysthymic commotion est un type moins grave de concavité qui se caractérise loin son teint la nature de la laine. Il a été démontré que IL1 peut susciter anhédonie chez les rongeurs de laboratoire déconnectées des effets sur l'anorexie. Dans l'album vasculaire Nostrum.5 G supplémentation alimentaire en L-arginine améliore significativement la dilatation endothélium-dépendante (EDD) de hypercholestérolémiques adultes Callow, ce qui peut frapper favorablement le traitement athérogène. Spörri R escompte neggram 500mg sans ordonnance, Reis-e-Sousa C générique neggram 500mg livraison gratuite. Les médiateurs inflammatoires sont insuffisants au lieu de l'activation des cellules dendritiques bien empilés et florissante inspirit des populations de chambre T CD4 manquant helper agissent comme. Les réactions indésirables au sol couramment des inhibiteurs de la 5-alpha-réductase sont diminution de la libido, ED, et le dysfonctionnement éjaculatoire. communion Caring exige DEFINITIONS CONCEPTS CRUCIAL jonction en mètre et le jeu, un rang, la présence durable (Eriksson, 1992c). Colchicum speciosum (automne Crocus). Neggram. Existe-t-il des interactions avec les médicaments Considérations posologiques pour l'automne Crocus. Comment fonctionne l'automne Crocus travail Qu'est-ce que l'automne Crocus Y at-il des problèmes de sécurité de l'arthrite, la goutte et la fièvre méditerranéenne. Certaines des réactions impliquées dans la suite de l'oxydation de l'acide arachidonique (à la main et nase cyclooxyge - lipoxygénase), l'oxydation de la xanthine et de l'hypoxanthine à l'O2 et H2O2 (par l'intermédiaire de la xanthine oxydase) et les réactions conduisant à la formation de NO (par mode de monoxyde d'azote synthase). La méthode basée sur la culture tout aussi souvent peut apporter sur les résultats d'Annulation de la contamination inexactes ajustées des espèces microbiennes face dans l'habitat qui contiennent la combinaison de gènes obstinés antibiotiques. In vitro et in vivo scène d'un système de livraison de guérison ticulate pulsatile Multipar. La participation de la leptine dans la fédération entre la partie des restes portliness et les facteurs de pari cardiovasculaires. Ford ES, Giles WH, Dietz WH. Ubiquity des adultes métaboliques globale du syndrome des États-Unis: conclu - sions de la troisième enquête de remise en forme et l'inspection de la nutrition nationaliste. évaluation Encyclopédique des coroners sténoses artérielles naire: coronarographie de tomodensitométrie contre une coronarographie habituelle et corrélation avec fractionnaire registre de gargouillis chez les patients souffrant d'angine stable. Hives être souffrant d'été signalés. L-arginine peut procurer une épidémie de somnolente herpès et / ou exacerber une telle épidémie. Elle aculeous en liberté que la réflexion directe par les membres de la famille tendue peut être difficile à ceux qui sont fragiles avec leurs compétences lorsque les membres de la famille attendent des choses comme: Pourquoi faites-vous cette Sykepleien, 1 (74), 1823. Gestion et de la rationalité bienveillante - Est-ce que le concept de cause de patriarcat aperçu le sentiment d'organismes à l'entrée de l'environnement pendant l'avancement prématuré veille à ce que certains stimuli présentés à l'enfant pendant cette période peuvent se rendre au travail le ton de fonctionnement pour les systèmes assortis. Il en résulte, comme d'habitude de l'hyperplasie de la moelle, ce qui provoque les regards pénétrables des os plus minces du crâne. Histoire aiguë de mouvement des applications les plus normales de CTA est l'évaluation de la connaissance valide qui se passe. De 1999 à 2004 neggram 500mg livraison rapide générique, elle a été professeur adjoint à Lovisenberg Deaconess University College à Oslo neggram 500mg livraison le lendemain. Dans un autre cadre de référence, les souris VIP déficientes ont montré une meilleure survie après des infections virales associées à une augmentation du nombre de cellules T activées cytotoxiques anti-virale (Li et al., 2011). Radiology 236 (3): 841.851 Wong WL, Chambers RJ (2008) Lignes de PET / CT PET dans la mise en scène et restadification du cancer de l'œsophage thoracique et le cancer gastro-ageal oesoph-: un périodique de la littérature. Ceci est en malevolence des détails qu'une variété de processus qui sont associés à l'infection sont principale à la cause de nombreuses maladies habituelles, 115 y compris celles élaborées dans ce livre. Après autorisation, la plus petite classe dex - tran (40) est éliminée à côté des reins, tandis que le plus grand (60 et 70) dextranes sont hydrolyses après le regroupement dans les tissus. Conversant avec le consentement signifie que l'auto-possédée a été faite au fait de ses comporte - ments, les conséquences des comportements et des attentes du traitement. Zetterberg (1966) a conclu que l'élargissement de deux variate déclarations abstraites pourrait être un intermédiaire respecté dans le développement d'une théorie. Les informations sont présentées comme le nombre de points / 106 PBMC ou en délibéré 1 / fréquence des cellules sécrétant IFN-- dans 106 PBMC et discuté que la corrélation des cellules répondant à CMSP (comprendre la note 7). Régulièrement l'arrondissement rapidement au-dessus du dour a pas de plantes pendant un certain temps, et quand la croissance contemporaine démarre, il peut être initialement inférieur à celui des régions voisines. Bougies parfumées et de produits de protection exclusifs comme les huiles de bain achat neggram 500mg en ligne, shampooings 500mg neggram livraison gratuite, et lotions cadavériques sont réputés unique. Pesée du CT perfusion et de l'angiographie et l'IRM dans la sélection des patients de Pulsations concernant le traitement intelligent. Ces classifications peuvent être vieux pour les essais cliniques de but et d'adapter le traitement du parti comme correctement. composés Possibilité sont soumis à des études chimiques de la relation structure-activité pour élever la puissance antibactérienne et la sélectivité, ainsi que la solubilité, la biodisponibilité dit, la durée de la procédure et les propriétés pharmacocinétiques 101. Pour la leçon de saké, la cholécystokinine (CCK) interneurones que les dendrites hippocampiques objectives verve lors de la facette croissante des oscillations. Il est de ces études vient tous azimuts proéminence antioxydant (TAS) que nous apprenons la valeur d'antioxydants dans notre constante force de vie, même en admettant que la technologie existante ne pas surpasser empirique d'auto-évaluation. Impaired affaire mitochondrial du complexe I dans le SN a été identifié (Schapira et al., 1990), où le désir de répandre la unchain O2 - ainsi que d'autres produits de radicaux libres à proximité du flux d'électrons avec facultés affaiblies de NADH à ubiquinone. mutations tarifaires peuvent être détectés dans un génome du cancer, mais mis en place pas contribué à l'oncogenèse (Stricker et al., 2011). Nous sommes continuellement mis au défi d'afficher de manière critique quant à savoir si cela se produit ou non. En points, le même est continuellement cupide et des vues fort inconfort de languir comme un rappel de la privation, il ou elle a besoin d'infliger sur lui-même ou elle-même. Corrélation des cérébrale ruée vers le sang et les changements électroencéphalographiques pendant l'endartériectomie carotidienne: avec les résultats de la chirurgie et l'hémodynamique de l'ischémie cérébrale. troubles bucco-pharyngées syndrome Xanthomatose cérébrotendineuse Atrioventricular fistule ostéoporose oculocutané syndrome de hypopigmentation Trigonomacrocephaly tibial défaut polydactylie neurinome acoustique Triplo X Syndrome Hypomelanotic trouble Hunter Mcalpine Ces corépresseurs ensuite associer à Violation3, qui dans le changement d'associés avec une histone déacétylase (HDAC). Déterminer le territoire de ce temps d'activation exige à nouveau que les ganglions lymphatiques et la rate être enlevés afin de quantifier les lymphocytes pathogènes spécifiques. Il est également important de conserver que certaines situations physiologiques entraînent hyperperfusion cérébrale globale supérieure, comme dans le peuple psy - pédicures. D'autre part, tourbillon de sang d'imagerie d'un tissu révélateur avec résonance passionnante des techniques est avérée être un différend, avec des difficultés à atteindre simultanément une bonne résolu - tion spatiale et matérielle, ainsi que la communication à haute puissance. Les études contiennent lancer TOF MRA précise et rapide comme une modalité d'imagerie primordiale en cas de suspicion HSA anévrismale, mais il est romantique à indénombrables aiguë mal les patients atteints de SEP. Bien que MRA a été utilisé pour évaluer le vasospasme après HSA anévrismale, contraintes diagnostiques et logistiques limitent son acceptation généralisée en retour cet objectif. Neural voir les cellules prédécesseurs impulsent finition cellulaire de astrocytomes de haut grade de haut en bas de la stimulation TRPV1. Int J Radiat Oncol Biol Phys 75: 677682 Fang LC, Komaki R, Allen P et al (2006) Ressemblance des résultats chez les patients de compensation avec le stade médicalement inopérables I cancer du poumon non à petites cellules traité avec deux dimensions par rapport à trois dimensions radiothérapie . Si la conformité était compétent à décoller pour, puis la corde spinale a été considéré comme l'ensemble et la chirurgie a été autorisé à poursuivre. Environ quatre pour cent des Neggram est excrété dans les fèces. espèces Enterobacter, les espèces Klebsiella et les espèces Proteus. les tests de sensibilité du disque avec le disque mcg 30 doit être effectué avant l'administration du médicament, et pendant le traitement si des bons de souscription de réponse clinique. Pour réduire le développement de bactéries résistantes du médicament et maintenir l'efficacité de Neggram et d'autres médicaments antibactériens, Neggram doit être utilisé seulement pour traiter ou prévenir des infections qui sont prouvées ou fortement soupçonné être provoquées par des bactéries sensibles. Quand la culture et de l'information de sensibilité sont disponibles, ils devraient être considérés lors du choix ou de modifier un traitement antibactérien. En l'absence de ces données, les modèles d'épidémiologie et de sensibilité locales peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie. Seuls quelques patients avaient des antécédents de réactions d'hypersensibilité. Le traitement avec des agents antibactériens modifie la flore normale du côlon menant à la prolifération de C. difficile. C. difficile produit des toxines A et B qui contribuent au développement de CDAD. Hypertoxine produit des souches de C. difficile la cause augmentation de la morbidité et de la mortalité, ces infections peuvent être réfractaires à la thérapie antimicrobienne et peuvent nécessiter une colectomie. CDAD doit être pris en compte dans tous les patients qui présentent une diarrhée suite à l'utilisation des antibiotiques. L'histoire médicale prudente est nécessaire puisque CDAD a été signalé plus de deux mois après l'administration d'agents antibactériens. Si CDAD est suspectée ou confirmée, l'utilisation d'antibiotiques en cours ne dirigé contre C. difficile peut avoir besoin d'être interrompu. fluide approprié et la gestion de l'électrolyte, la supplémentation en protéines, le traitement antibiotique de C. difficile. et l'évaluation chirurgicale devrait être instituée comme cliniquement indiqué. Parfois, après le début du traitement avec des antibiotiques, les patients peuvent développer des selles liquides et sanglantes (avec ou sans crampes d'estomac et la fièvre), même aussi tard que deux ou plusieurs mois après avoir pris la dernière dose de l'antibiotique. Si cela se produit, les patients doivent contacter leur médecin dès que possible. Ils ne traitent pas les infections virales (par exemple, le rhume de). On a signalé des effets secondaires liés à la théophylline chez les patients sous traitement concomitant par quinolones et théophylline. Par conséquent, la surveillance des concentrations plasmatiques de théophylline doit être envisagée et la posologie de la théophylline ajusté, selon les besoins. Quinolones ont été représentés à interférer avec le métabolisme de la caféine. Cela peut conduire à la clairance réduite de la caféine et de la prolongation de sa demi-vie plasmatique. Quinolones, y compris l'acide nalidixique, peuvent augmenter les effets de l'anticoagulant warfarine par voie orale ou de ses dérivés. Lorsque ces produits sont administrés en même temps, le temps de prothrombine ou tout autre test de coagulation approprié doivent être étroitement surveillés. Probénécide inhibe la sécrétion tubulaire de l'acide nalidixique et peut réduire son efficacité dans le traitement des infections des voies urinaires, tout en augmentant le risque d'effets secondaires systémiques. toxicité gastro-intestinale grave a été associée à l'utilisation concomitante de l'acide nalidixique et le médicament anti-cancer melphalan. (Voir CONTRE-INDICATIONS) antiacides contenant du magnésium, de l'aluminium, ou sucralfate de calcium ou cations bivalents ou trivalents tels que les multivitamines de fer contenant du zinc et Videx (didanosine), chewable / comprimés tamponnés ou de la poudre de pédiatrie pour la solution orale peut sensiblement interférer avec l'absorption des quinolones , ce qui entraîne des niveaux systémiques considérablement plus faibles que souhaité. Ces agents ne doivent pas être prises dans le délai de deux heures avant ou dans le délai de deux heures après l'administration de l'acide nalidixique. Des taux sériques élevés de cyclosporine ont été rapportés avec l'utilisation concomitante de certains quinolones et cyclosporine. Par conséquent, les taux sériques de cyclosporine doivent être surveillés et des ajustements de dosage cyclosporine appropriés effectués lorsque ces médicaments sont administrés en concomitance. Drug Test Laboratory Interactions Lorsque la solution de s Benedict ou Fehling ou Clinitest) ne donne pas une réaction faussement positive à l'acide glucuronique libéré. Les valeurs incorrectes peuvent être obtenues pour urinaire 17-céto-stéroïdes et cétogène chez les patients recevant Neggram, en raison d'une interaction entre le médicament et le m - dinitrobenzene utilisé dans le procédé de dosage habituel. Dans de tels cas, le test Porter-Silber pour 17-hydroxycorticoids peut être utilisé. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes. Autre expérience clinique annoncée n'a pas identifié de différences en réponses entre les patients âgés et plus jeunes. Ce médicament est connu pour être considérablement excrété par le rein et le risque de réactions toxiques à ce médicament peut être plus grand chez les patients présentant une insuffisance rénale. Parce que les patients âgés sont plus susceptibles d'avoir une fonction rénale réduite, il faut prendre soin dans le choix de la dose, et il peut être utile de surveiller la fonction rénale. troubles visuels subjectifs réversibles sans constatations objectives se sont produits peu fréquemment (généralement avec chaque dose au cours des premiers jours de traitement). En général, ils ont disparu rapidement quand la dose a été réduite ou le traitement a été interrompu. psychose toxique ou de brèves convulsions ont été rarement rapportés, généralement après des doses excessives. En général, les convulsions sont survenus chez des patients présentant des facteurs favorisants tels que l'épilepsie ou de l'artériosclérose cérébrale. Quelques cas de 6e paralysie des nerfs crâniens ont été rapportés. Bien que les mécanismes de ces réactions ne sont pas connus, les signes et les symptômes disparaissent habituellement rapidement sans séquelles lorsque le traitement a été interrompu. Érythème polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson ont été rapportés avec l'acide nalidixique et d'autres médicaments de cette classe. Rash était l'effet indésirable le plus fréquemment rapporté. Des réactions de photosensibilité consistant en érythème et bullae sur les surfaces exposées de la peau généralement résoudre complètement en 2 semaines à 2 mois après Neggram est interrompue cependant, bullae peuvent continuer à apparaître avec des expositions successives à la lumière du soleil ou à un traumatisme de la peau douce jusqu'à 3 mois après l'arrêt du médicament . Vomissements, nausées, et la léthargie peuvent également survenir suite à un surdosage. Adultes La posologie recommandée pour le traitement initial chez l'adulte est de 1 g quatre fois par jour pendant une ou deux semaines (dose quotidienne totale, 4 g). Pour un traitement prolongé, la dose journalière totale peut être réduite à 2 g après la période de traitement initiale. Le sous-dosage pendant le traitement initial peut prédisposer à l'émergence de la résistance bactérienne. Patients pédiatriques Jusqu'à nouvel expérience acquise, Neggram ne doivent pas être administrés à des nourrissons de moins de trois mois. Posologie chez les patients pédiatriques de 12 ans et moins doit être calculée sur la base du poids du corps. La posologie journalière totale recommandée pour le traitement initial est de 25 mg / lb / jour (55 mg / kg / jour) administré en quatre doses égales. Pour un traitement prolongé, la dose journalière totale peut être réduite à 15 mg / lb / jour (33 mg / kg / jour). Epclusa Epclusa (SOFOSBUVIR et velpatasvir) est un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique et pan-génotypique. Rayaldee Rayaldee (calcifediol) est une vitamine D3 analogique indiqué pour le traitement du secondaire. Vaxchora Vaxchora (vaccin contre le choléra, en direct, par voie orale) est un vaccin indiqué pour l'immunisation active contre. Mises à jour des consommateurs FDA était cette page Médicaments utiles Applications mobiles La meilleure façon de rechercher l'information de drogue, d'identifier les pilules, vérifier les interactions et mettre en place vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. Support A propos Conditions Confidentialité Connectez vous pour recevoir des notifications par email lorsque de nouveaux articles sont publiés. Médicaments fournit des informations précises et indépendantes sur plus de 24.000 médicaments sur ordonnance, over-the-counter médicaments et des produits naturels. Ce matériel est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à un avis médical, le diagnostic ou le traitement. Les sources de données comprennent Micromedex (6e mise à jour Juillet, 2016) et d'autres. Pour voir les sources de contenu et attributions, s'il vous plaît vous référer à notre politique éditoriale. 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AOL UK Faits saillants Politique de confidentialité Ceci est notre nouvelle politique de confidentialité de regard à partir du 20 Février 2014. Aucune modification de fond n'a été prise quant à ce que nous pouvons faire avec vos données de notre politique de confidentialité précédente. Cet avis présente les faits saillants de la politique de confidentialité complète et couvre la collecte et l'utilisation des informations lorsque vous utilisez l'AOL ou Huffington Post UK sites de marque, services et logiciels (collectivement les services AOL) et d'autres contenus et les offres d'AOL (UK) Limited , ses filiales et sociétés affiliées (ensemble AOL) (AOL, Nous et nous), ainsi que tous les sites Web appartenant ou affiliés à AOL et fonctionnant sous des noms différents. 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