5 mg Tadalista daily

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Tadalista Dosage Ne pas diviser les comprimés de Tadalista dose entière doit être prise. Tadalista pour utiliser au besoin pour la dysfonction érectile La dose initiale recommandée de Tadalista pour utiliser au besoin dans la plupart des patients est de 10 mg, prise avant l'activité sexuelle prévue. La dose peut être augmentée à 20 mg ou réduite à 5 mg, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. La posologie maximale recommandée est une fois par jour dans la plupart des patients. Tadalista pour une utilisation comme nécessaire a été montré pour améliorer la fonction érectile, comparativement au placebo jusqu'à 36 heures après l'administration. Par conséquent, en conseillant les patients sur l'utilisation optimale des Tadalista, cela devrait être pris en considération. Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour la dysfonction érectile La dose recommandée de Tadalista à partir pour une utilisation une fois par jour est de 2,5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour, sans tenir compte du calendrier de l'activité sexuelle. La dose de Tadalista pour une utilisation une fois par jour peut être augmentée à 5 mg, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour hyperplasie prostatique bénigne La dose de Tadalista recommandé pour une utilisation une fois par jour est de 5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour. Lorsque le traitement de l'HBP est initié avec Tadalista et finastéride, la dose recommandée de Tadalista pour une utilisation une fois par jour est de 5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour pour un maximum de 26 semaines. Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour la dysfonction érectile et l'hyperplasie prostatique bénigne La dose de Tadalista recommandé pour une utilisation une fois par jour est de 5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour, sans tenir compte du calendrier de l'activité sexuelle. Utilisation avec les aliments Tadalista peut être pris en dehors des repas. Tadalista pour ED HBP (symptômes de la dysfonction érectile de l'hyperplasie bénigne de la prostate) 2 conditions, 1 médicament Seulement Tadalista pour une utilisation quotidienne (5 mg) est approuvé pour traiter ED et les symptômes urinaires frustrants de l'HBP Si vous êtes l'un des nombreux hommes avec ED et symptômes de l'HBP, comme besoin d'aller fréquemment, jour ou nuit, Tadalista pour une utilisation quotidienne (5 mg) peut traiter les deux conditions. Mise en route avec Tadalista pour une utilisation quotidienne (5 mg) Prendre Tadalista pour une utilisation quotidienne (5 mg) une fois par jour, tous les jours à la même Tadalista de temps peut être pris avec ou sans repas Ne buvez pas d'alcool en excès avec des doses Tadalista Évitez de sauter et ne pas diviser les comprimés, comme vous ne pouvez pas recevoir une dose adéquate Si vous manquez une dose, prenez quand vous vous rappelez, mais ne prenez pas Tadalista plus d'une fois par jour vous pouvez voir l'amélioration des symptômes aussi tôt que 2 semaines après le début du traitement , bien que cela pourrait prendre environ 4 semaines Tadalista pour une utilisation quotidienne (5 mg) est la dose recommandée pour traiter à la fois ED et les symptômes de l'HBP. La dose initiale recommandée de Tadalista pour une utilisation quotidienne pour le traitement de la dysfonction érectile est de 2,5 mg. L'information la plus importante à savoir sur Tadalista Ne prenez pas Tadalista si vous: prenez des médicaments appelés (tadalafil), ou l'un de ses ingrédients. Appelez votre fournisseur de soins de santé ou obtenir de l'aide tout de suite si vous éprouvez des symptômes d'une réaction allergique, tels que: Rash Urticaire Gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge Difficulté à respirer ou à avaler Après avoir pris un seul comprimé, une partie de l'ingrédient actif de Tadalista reste dans votre corps pendant plus de 2 jours. L'ingrédient actif peut rester plus longtemps si vous avez des problèmes avec vos reins ou du foie, ou si vous prenez certains autres médicaments. Arrêtez l'activité sexuelle et obtenir de l'aide médicale tout de suite si vous ressentez des symptômes tels que des douleurs thoraciques, des étourdissements ou des nausées pendant les rapports sexuels. L'activité sexuelle peut mettre une pression supplémentaire sur votre cœur, surtout si elle est déjà faible d'une crise cardiaque ou une maladie cardiaque. La marque indiquée est une marque déposée de son propriétaire respectif et ne sont pas une marque déposée de Eli Lilly and Company. Le fabricant de cette marque est pas affiliée à et ne cautionne pas Eli Lilly and Company ou de ses produits. Se souvenant de prendre Tadalista Faire partie de votre Tadalista Prenez routine pour une utilisation quotidienne avec votre boisson du matin ou le soir repas préféré Gardez une trace de votre dose Ne prenez pas Tadalista plus d'une heure chaque jour Dont attendre la dernière minute pour obtenir une recharge Inscription pour les avis de recharge si votre pharmacie locale offre une prescription rappel effets secondaires programme avec Tadalista Les effets secondaires les plus communs avec Tadalista sont: maux de tête, indigestion, maux de dos, douleurs musculaires, bouffées de chaleur, et le nez bouché ou qui coule. Ces effets secondaires disparaissent habituellement après quelques heures. Les hommes qui reçoivent les maux de dos et des douleurs musculaires généralement l'obtenir 12 à 24 heures après la prise de Tadalista. Maux de dos et des douleurs musculaires disparaissent habituellement dans les 2 jours. Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous obtenez un effet secondaire que vous ou qui ne disparaît pas dérange. Effets indésirables peu fréquents mais graves: Une érection qui a gagné t aller. Si vous obtenez une érection qui dure plus de 4 heures, chercher de l'aide médicale immédiate pour éviter les blessures à long terme Dans de rares cas, les hommes prenant des comprimés de prescription ED, y compris Tadalista, fait état d'une diminution ou une perte soudaine de la vision ou de l'ouïe (avec parfois des bourdonnements les oreilles et des vertiges). Il est pas possible de déterminer si ces événements sont directement liés aux comprimés ED ou à d'autres facteurs. Si vous avez une diminution ou perte de la vision ou de l'audition soudaine, arrêtez de prendre tout comprimé ED, y compris Tadalista, et appeler un fournisseur de soins de santé tout de suite Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de Tadalista. Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous éprouvez des effets secondaires qui vous tracassent ou don t disparaissent. Et s'il vous plaît voir Informations de sécurité importantes et plein d'information des patients pour plus d'informations. Indications: Tadalista est approuvé pour traiter la dysfonction érectile (DE), les signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), et les deux ED et les signes et symptômes de l'HBP. Prenant Tadalista avec le finastéride lors du démarrage de traitement de l'HBP a été étudié pendant 26 semaines. Tadalista est pas pour les femmes ou les enfants. INFORMATIONS IMPORTANTES DE SÉCURITÉ POUR Tadalista Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître Tadalista Ne prenez pas Tadalista si vous: prenez des médicaments appelés (tadalafil), ou l'un de ses ingrédients. Appelez votre fournisseur de soins de santé ou obtenir de l'aide tout de suite si vous éprouvez des symptômes d'une réaction allergique, comme éruption cutanée, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou de la difficulté à respirer ou à avaler. Après avoir pris un seul comprimé, une partie de l'ingrédient actif de Tadalista reste dans votre corps pendant plus de 2 jours. L'ingrédient actif peut rester plus longtemps si vous avez des problèmes avec vos reins ou du foie, ou si vous prenez certains autres médicaments. Arrêtez l'activité sexuelle et obtenir de l'aide médicale tout de suite si vous ressentez des symptômes tels que des douleurs thoraciques, des étourdissements ou des nausées pendant les rapports sexuels. L'activité sexuelle peut mettre une pression supplémentaire sur votre cœur, surtout si elle est déjà faible d'une crise cardiaque ou une maladie cardiaque. Que dois-je dire à mon fournisseur de soins de santé avant de prendre Tadalista Tadalista ne convient pas à tout le monde. Seul votre fournisseur de soins de santé et vous pouvez décider si Tadalista est bon pour vous. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si votre coeur est assez sain pour vous d'avoir une activité sexuelle. Ne prenez pas Tadalista si votre fournisseur de soins de santé vous a dit de ne pas avoir une activité sexuelle à cause de vos problèmes de santé. Avant de prendre Tadalista, dites à votre pourvoyeur de soins médicaux de toutes vos problèmes médicaux, en particulier si vous avez ou avez déjà eu: problèmes cardiaques tels que des douleurs thoraciques (angine de poitrine), l'insuffisance cardiaque, battements de coeur irréguliers, ou une crise cardiaque hypertension pulmonaire hypotension artérielle ou l'hypertension artérielle non contrôlée foie accident vasculaire cérébral ou des problèmes rénaux ou nécessitent une dialyse rétinite pigmentaire. un génétiques rares (fonctionne dans les familles) Perte maladie oculaire de vision sévère, y compris une condition appelée NOIAN ulcères d'estomac ou d'un problème de saignement d'une forme déformée du pénis ou de la maladie de Peyronie une érection qui a duré plus de problèmes de 4 heures de cellules sanguines telles que l'anémie falciforme, multiple myélome, ou la leucémie Autres médicaments peuvent affecter Tadalista Dites à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez, en particulier: les médicaments appelés nitrates qui sont souvent prescrits pour les médicaments de la douleur thoracique appelée guanylate stimulateurs cyclase, comme riociguat (Adempas) avec Tadalista. Comment devrais-je prendre Tadalista ne devrait pas être pris plus d'une heure chaque jour. Si vous manquez une dose, vous pouvez la prendre lorsque vous vous en souvenez, mais ne prenez pas plus d'une dose par jour. Prenez Tadalista exactement comme votre fournisseur de soins de santé prescrit. Que dois-je éviter tout Tadalista Prendre Ne pas utiliser d'autres médicaments ED ou traitements ED. Ne buvez pas trop d'alcool (par exemple, 5 verres de vin ou 5 plans de whisky). Boire trop d'alcool peut augmenter vos chances d'obtenir un mal de tête ou des étourdissements, une augmentation de votre fréquence cardiaque, ou en abaissant votre tension artérielle. Quels sont les effets secondaires possibles de Tadalista Les effets secondaires les plus communs avec Tadalista sont: maux de tête, indigestion, maux de dos, douleurs musculaires, bouffées de chaleur, et le nez bouché ou qui coule. Ces effets secondaires disparaissent habituellement après quelques heures. Les hommes qui reçoivent les maux de dos et des douleurs musculaires généralement l'obtenir 12 à 24 heures après la prise de Tadalista. Maux de dos et des douleurs musculaires disparaissent habituellement dans les 2 jours. Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous obtenez un effet secondaire que vous ou qui ne disparaît pas dérange. Effets indésirables peu fréquents mais graves: Une érection qui wont go loin: Si vous obtenez une érection qui dure plus de 4 heures, chercher de l'aide médicale immédiate pour éviter les blessures à long terme. Dans de rares cas, les hommes prenant des comprimés de prescription ED, y compris Tadalista, ont rapporté une diminution ou une perte soudaine de la vision ou de l'ouïe (avec parfois des bourdonnements dans les oreilles et des vertiges). Son pas possible de déterminer si ces événements sont directement liés aux comprimés ED ou à d'autres facteurs. Si vous avez une diminution ou perte de la vision ou de l'audition soudaine, arrêtez de prendre tout comprimé ED, y compris Tadalista et appeler un fournisseur de soins de santé immédiatement. Vous êtes encouragés à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments d'ordonnance à la FDA. Visitez fda. gov/medwatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Tadalista n'a pas: Cure ED, augmenter le désir sexuel d'un homme de, protéger un homme ou son partenaire contre les maladies sexuellement transmissibles, y compris le VIH ou servir comme une forme mâle de contrôle des naissances. Tadalista est disponible uniquement sur ordonnance. La marque indiquée est une marque déposée de son propriétaire respectif et ne sont pas une marque déposée de Eli Lilly and Company. Le fabricant de cette marque est pas affiliée à et ne cautionne pas Eli Lilly and Company ou de ses produits. TD CON ISI 16SEP2015 Tadalista hyperplasie prostatique bénigne Tadalista est indiqué pour le traitement des signes et symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). La dysfonction érectile et l'hyperplasie prostatique bénigne Tadalista est indiqué pour le traitement de la dysfonction érectile et les signes et symptômes de l'HBP (ED / HBP). Limitation d'utilisation Si Tadalista est utilisé avec le finastéride pour initier le traitement de l'HBP, cette utilisation est recommandée pour un maximum de 26 semaines parce que l'avantage supplémentaire de Tadalista diminue de 4 semaines jusqu'à 26 semaines, et l'avantage supplémentaire de Tadalista au-delà de 26 semaines est inconnue voir clinique Des études (14,3). Tadalista Dosage et administration Ne pas couper les comprimés Tadalista dose complète doit être prise. Tadalista pour utiliser au besoin pour la dysfonction érectile La dose initiale recommandée de Tadalista pour une utilisation comme nécessaire dans la plupart des patients est de 10 mg, prise avant l'activité sexuelle prévue. La dose peut être augmentée à 20 mg ou réduite à 5 mg, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. La posologie maximale recommandée est une fois par jour dans la plupart des patients. Tadalista pour une utilisation comme nécessaire a été montré pour améliorer la fonction érectile, comparativement au placebo jusqu'à 36 heures après l'administration. Par conséquent, en conseillant les patients sur l'utilisation optimale de Tadalista, cela devrait être pris en considération. Tadalista pour utilisation une fois par jour pour la dysfonction érectile La dose recommandée de Tadalista de départ pour une utilisation une fois par jour est de 2,5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour, sans tenir compte du calendrier de l'activité sexuelle. La dose Tadalista pour une utilisation une fois par jour peut être augmentée à 5 mg, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Tadalista pour utilisation une fois par jour pour hyperplasie prostatique bénigne La dose recommandée de Tadalista pour une utilisation une fois par jour est de 5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour. Lorsque le traitement de l'HBP est initiée avec le Tadalista et le finastéride, la dose recommandée de Tadalista pour une utilisation une fois par jour est de 5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour pour un maximum de 26 semaines. Tadalista pour utilisation une fois par jour pour la dysfonction érectile et l'hyperplasie prostatique bénigne La dose recommandée de Tadalista pour une utilisation une fois par jour est de 5 mg, pris à peu près à la même heure chaque jour, sans tenir compte du calendrier de l'activité sexuelle. Utilisation avec Tadalista alimentaire peut être pris en dehors des repas. Utilisation dans les Populations particulières Tadalista pour l'utilisation de la clairance de la créatinine nécessaire 30 à 50 mL / min: Une dose initiale de 5 mg pas plus d'une fois par jour est recommandée, et la dose maximale est de 10 mg pas plus d'une fois toutes les 48 heures. clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min ou en hémodialyse: La dose maximale est de 5 mg pas plus d'une fois toutes les 72 heures voir Mises en garde et Précautions (5.7) et l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.7). Tadalista Once clairance utilisation quotidienne créatinine inférieure à 30 mL / min ou en hémodialyse: Tadalista pour une utilisation une fois par jour ne sont pas recommandées voir Mises en garde et Précautions (5.7) et l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.7). Hyperplasie prostatique bénigne et la dysfonction érectile / Benign clairance de la créatinine hyperplasie prostatique 30 à 50 mL / min: Une dose initiale de 2,5 mg est recommandée. Une augmentation de 5 mg peut être envisagée en fonction de la réponse individuelle. clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min ou en hémodialyse: Tadalista pour une utilisation une fois par jour ne sont pas recommandées voir Mises en garde et Précautions (5.7) et l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.7). Tadalista pour utilisation comme nécessaire légère ou modérée (Child Pugh de classe A ou B): La dose ne doit pas dépasser 10 mg une fois par jour. L'utilisation de Tadalista une fois par jour n'a pas été largement évaluée chez les patients présentant une insuffisance hépatique et, par conséquent, la prudence est conseillée. Sévère (Child Pugh classe C): L'utilisation de Tadalista est déconseillé voir Mises en garde et Précautions (5.8) et Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.6). Tadalista une fois par jour Utilisation légère ou modérée (Child Pugh de classe A ou B): Tadalista pour une fois l'utilisation quotidienne n'a pas été largement évaluée chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Par conséquent, la prudence est recommandée si Tadalista pour une fois l'usage quotidien est prescrit pour ces patients. Sévère (Child Pugh classe C): L'utilisation de Tadalista est déconseillé voir Mises en garde et Précautions (5.8) et Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.6). Médicaments concomitants L'utilisation concomitante de nitrates sous une forme quelconque est contre-voir Contre-indications (4.1). ED Lorsque Tadalista est coadministré avec un alpha-bloquant chez les patients traités pour ED, les patients doivent être stables sur un alpha-bloquant avant le début du traitement, et Tadalista devrait être initié à la dose la plus faible recommandée voir Mises en garde et précautions (5.6), les médicaments Interactions (7.1) et la Pharmacologie clinique (12.2). HBP Tadalista est pas recommandé pour une utilisation en combinaison avec des alpha-bloquants pour le traitement de l'HBP voir des Avertissements et des Précautions (5.6), Interactions médicamenteuses (7.1) et la Pharmacologie Clinique (12.2). Tadalista pour utilisation comme nécessaire pour les patients prenant des inhibiteurs puissants concomitants de CYP3A4 tels que le kétoconazole ou le ritonavir, la dose maximale recommandée de Tadalista est de 10 mg, de ne pas dépasser une fois toutes les 72 heures voir Mises en garde et précautions (5.10) et Interactions médicamenteuses (7.2) . Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour les patients prenant des inhibiteurs puissants du CYP3A4 concomitants, tels que le kétoconazole ou le ritonavir, la dose maximale recommandée est de 2,5 mg voir Mises en garde et précautions (5.10) et Interactions médicamenteuses (7.2). Formes posologiques et points forts Quatre points forts de comprimés en forme d'amande sont disponibles dans différentes tailles et différentes nuances de jaune: 2,5 mg comprimés debossed avec Contre-indications Nitrates administration de Tadalista aux patients qui utilisent une forme quelconque de nitrate organique, régulièrement et / ou par intermittence, est contre-indiqué. Dans les études de pharmacologie clinique, Tadalista a été montré pour potentialiser l'effet hypotenseur des nitrates voir la Pharmacologie Clinique (12.2). Réactions d'hypersensibilité Tadalista est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité grave connue au tadalafil (Tadalista ou ADCIRCA). Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et dermatite exfoliative voir Effets indésirables (6.2). 4.3 concomitantes guanylate cyclase (GC) Adjuvants Ne pas utiliser Tadalista chez les patients qui utilisent un stimulateur de GC, comme riociguat. inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista, peut potentialiser les effets hypotenseurs de stimulateurs GC. Mises en garde et précautions d'évaluation de la dysfonction érectile et l'HBP devraient inclure une évaluation médicale appropriée pour identifier les causes sous-jacentes potentielles, ainsi que les options de traitement. Avant de prescrire Tadalista, il est important de noter ce qui suit: Les médecins cardiovasculaires doivent examiner la fonction cardiovasculaire de leurs patients, car il y a un degré de risque cardiaque associé à une activité sexuelle. Par conséquent, les traitements de la dysfonction érectile, y compris Tadalista, ne doivent pas être utilisés chez les hommes pour qui l'activité sexuelle est déconseillée en raison de leur état cardiovasculaire sous-jacente. Les patients qui éprouvent des symptômes lors de l'initiation de l'activité sexuelle devraient être invités à s'abstenir de toute activité sexuelle et consulter immédiatement un médecin. Les médecins devraient discuter avec les patients l'action appropriée dans le cas où ils éprouvent une douleur thoracique angineuse nécessitant nitroglycérine suivant la prise de Tadalista. Dans un tel patient, qui a pris Tadalista, où l'administration de nitrate est jugé médicalement nécessaire pour une situation de la vie en danger, au moins 48 heures devraient se sont écoulés depuis la dernière dose de Tadalista avant l'administration du nitrate est considérée. Dans de telles circonstances, les nitrates doivent encore être administrés que sous surveillance médicale étroite avec la surveillance hémodynamique appropriée. Par conséquent, les patients qui souffrent de douleurs thoraciques angineuse après la prise de Tadalista devraient consulter immédiatement un médecin. voir Contre-indications (4.1) et renseignements d'Assistance Patients (17.1). Les patients avec éjection du ventricule gauche obstruction, (par exemple une sténose aortique et idiopathique hypertrophique sténose sous-aortique) peuvent être sensibles à l'action de vasodilatateurs, y compris les inhibiteurs de la PDE5. Les groupes de patients atteints de maladies cardiovasculaires suivantes ne sont pas inclus dans la sécurité et l'efficacité des essais cliniques pour Tadalista, et donc jusqu'à ce que des informations complémentaires sont disponibles, Tadalista est pas recommandé pour les groupes de patients suivants: infarctus du myocarde dans la dernière angine de 90 jours instable ou angine de poitrine survenant au cours de rapport sexuel classe New York Heart Association 2 ou plus l'insuffisance cardiaque au cours des 6 derniers mois arythmies incontrôlées, hypotension (90/50 mm Hg), ou coup de l'hypertension non contrôlée dans les 6 derniers mois. Comme avec d'autres inhibiteurs de la PDE5, le tadalafil a douces propriétés vasodilatatrices systémiques qui peuvent entraîner une diminution transitoire de la pression artérielle. Dans une étude de pharmacologie clinique, tadalafil 20 mg a entraîné une baisse maximale moyenne de la pression artérielle en décubitus, par rapport au placebo, de 1,6 / 0,8 mm Hg chez des sujets sains voir la Pharmacologie Clinique (12.2). Bien que cet effet ne devrait pas être de conséquence dans la plupart des patients, avant de prescrire Tadalista, les médecins doivent examiner avec soin leurs patients souffrant d'une maladie cardiovasculaire sous-jacente pourraient être affectées négativement par ces effets vasodilatateurs. Les patients atteints de contrôle autonome sévèrement altérée de la pression artérielle peuvent être particulièrement sensibles à l'action des vasodilatateurs, y compris les inhibiteurs de la PDE5. Potentiel Interactions médicamenteuses Lorsque Prendre Tadalista une fois par jour Utilisation Les médecins devraient être conscients que Tadalista pour une utilisation une fois par jour fournit des niveaux de tadalafil plasma continu et devrait tenir compte lors de l'évaluation du potentiel d'interactions avec les médicaments (par exemple, les nitrates, les alpha-bloquants, anti-hypertenseurs et inhibiteurs puissants du CYP3A4) et avec une consommation importante d'alcool voir Interactions médicamenteuses (7.1.. 7.2 7.3). Erection prolongée Il y a eu des rapports rares d'érections prolongées supérieures à 4 heures et priapisme (érections douloureuses de plus de 6 heures dans la durée) pour cette classe de composés. Priapisme, si non traitée rapidement, peut entraîner des dommages irréversibles au tissu érectile. Les patients qui ont une érection qui dure plus de 4 heures, que ce soit douloureux ou non, devraient consulter un médecin d'urgence. Tadalista doit être utilisé avec prudence chez les patients qui ont des conditions qui pourraient les prédisposer au priapisme (comme l'anémie falciforme, le myélome multiple, ou la leucémie), ou chez les patients présentant une malformation anatomique du pénis (comme une angulation, fibrose caverneuse ou Peyronie s maladie). Effets sur les Médecins Eye doivent informer les patients d'arrêter l'utilisation de tous les 5 (PDE5) de type phosphodiesterase, y compris Tadalista, et consulter un médecin en cas d'une perte soudaine de la vision dans un ou les deux yeux. Un tel événement peut être un signe de non-artéritique neuropathie optique ischémique antérieure (NOIA), une maladie rare et une cause de diminution de la vision, y compris la perte permanente de la vision, qui a été rarement rapportés après la commerTadalistaation en association temporelle avec l'utilisation de tous les PDE5 des inhibiteurs. Sur la base de la littérature publiée, l'incidence annuelle de NOIAN est 2.5-11.8 cas pour 100.000 chez les hommes âgés de 50. Une étude d'observation évalué si l'utilisation récente des inhibiteurs de la PDE5, en tant que classe, a été associée à l'apparition soudaine d'NOIAN. Les résultats suggèrent une augmentation d'environ 2 fois le risque de NOIAN dans les 5 demi-vies d'utilisation des inhibiteurs de la PDE5. A partir de cette information, il est impossible de déterminer si ces événements sont directement liés à l'utilisation d'inhibiteurs de la PDE5 ou d'autres facteurs voir Effets indésirables (6.2). Les médecins devraient examiner si leurs patients présentant des facteurs de risque sous-jacents de NOIAN pourraient être négativement affectés par l'utilisation d'inhibiteurs de la PDE5. Les personnes qui ont déjà fait l'expérience NOIAN sont à risque accru de NOIAN récidive. Par conséquent, les inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista, doivent être utilisés avec prudence chez ces patients, et seulement lorsque les avantages escomptés l'emportent sur les risques. Les personnes atteintes de disque optique bondé sont également considérés comme plus à risque de NOIAN par rapport à la population générale, cependant, la preuve est insuffisante pour soutenir le dépistage des utilisateurs potentiels des inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista, pour cette affection rare. Les patients présentant des troubles héréditaires connus dégénératives de la rétine, y compris la rétinite pigmentaire, ne sont pas inclus dans les essais cliniques, et l'utilisation chez ces patients ne sont pas recommandés. Perte auditive soudaine Les médecins devraient conseiller aux patients d'arrêter de prendre des inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista, et consulter rapidement un médecin en cas de diminution ou une perte soudaine de l'audition. Ces événements, qui peuvent être accompagnés par des acouphènes et des vertiges ont été rapportés en association temporelle à la prise d'inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista. Il est impossible de déterminer si ces événements sont directement liés à l'utilisation d'inhibiteurs de la PDE5 ou à d'autres facteurs voir Effets indésirables (6.1. 6.2). Alpha-bloquants et antihypertenseurs Les médecins devraient discuter avec les patients le potentiel de Tadalista pour augmenter l'effet de la pression artérielle abaissant des alpha-bloquants et des médicaments antihypertenseurs voir Interactions médicamenteuses (7.1) et la Pharmacologie Clinique (12.2). La prudence est recommandée lorsque des inhibiteurs de PDE5 sont coadministered avec des alpha-bloquants. inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista, et des agents de blocage alpha-adrénergiques sont les deux vasodilatateurs avec des effets de pression artérielle abaissement. Quand les vasodilatateurs sont utilisés en combinaison, un effet additif sur la pression artérielle peut être prévu. Chez certains patients, l'utilisation concomitante de ces deux classes de médicaments peut abaisser la tension artérielle voir significativement Interactions médicamenteuses (7.1) et la Pharmacologie Clinique (12.2). ce qui peut entraîner une hypotension symptomatique (par exemple évanouissement). Il faudrait envisager la suivante: Les patients doivent être stables sur la thérapie alpha-bloquant avant d'instaurer un inhibiteur de la PDE5. Les patients qui démontrent l'instabilité hémodynamique sur la thérapie alpha-bloquant seul sont à risque accru d'hypotension symptomatique avec l'utilisation concomitante d'inhibiteurs de la PDE5. Chez les patients qui sont stables sur un alpha-bloquant, les inhibiteurs de la PDE5 doit être instauré à la dose la plus faible recommandée. Chez les patients qui prennent déjà une dose optimisée de l'inhibiteur de la PDE5, un alpha-bloquant doit être instauré à la dose la plus faible. augmentation progressive de dose alpha-bloquant peut être associée à une diminution supplémentaire de la pression artérielle lors de la prise d'un inhibiteur de la PDE5. Sécurité de l'utilisation combinée des inhibiteurs de la PDE5 et les alpha-bloquants peut être affectée par d'autres variables, y compris une déplétion du volume intravasculaire et d'autres médicaments antihypertenseurs. voir le Dosage et l'administration (2.7) et Interactions médicamenteuses (7.1). L'efficacité de l'administration concomitante d'un alpha-bloquant et Tadalista pour le traitement de l'HBP n'a pas été suffisamment étudiée, et en raison des effets vasodilatateurs potentiels de l'utilisation combinée résultant de la pression artérielle baisser, la combinaison de Tadalista et les alpha-bloquants ne sont pas recommandés pour le traitement de l'HBP. voir le Dosage et l'administration (2.7), Interactions médicamenteuses (7.1) et la Pharmacologie Clinique (12.2.). Les patients sous traitement alpha-bloquant pour l'HBP devraient cesser leur alpha-bloquant au moins un jour avant le début de Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour le traitement de l'HBP. Insuffisance rénale Tadalista pour une utilisation comme nécessaire Tadalista devrait être limitée à 5 mg pas plus d'une fois toutes les 72 heures chez les patients dont la clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min ou d'une maladie rénale au stade terminal sous hémodialyse. La dose de départ de Tadalista chez les patients dont la clairance de la créatinine de 30 à 50 mL / min devrait être de 5 mg pas plus d'une fois par jour, et la dose maximale doit être limitée à 10 mg pas plus d'une fois toutes les 48 heures. voir l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.7). Tadalista pour une utilisation une fois par jour En raison de l'exposition accrue de tadalafil (AUC), l'expérience clinique limitée, et le manque de capacité à influencer la clairance par dialyse, Tadalista pour une utilisation une fois par jour est déconseillée chez les patients dont la clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min voir Utilisation dans les populations spécifiques (8.7). En raison de l'exposition accrue de tadalafil (AUC), l'expérience clinique limitée, et le manque de capacité à influencer la clairance par dialyse, Tadalista pour une utilisation une fois par jour est déconseillée chez les patients dont la clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min. Chez les patients dont la clairance de la créatinine de 30 à 50 mL / min, commencer le dosage à 2,5 mg une fois par jour, et d'augmenter la dose à 5 mg une fois par jour basée sur la réponse individuelle voir le Dosage et l'administration (2.6), Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.7) et clinique Pharmacologie (12,3). Insuffisance hépatique Tadalista pour une utilisation comme nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, la dose de Tadalista ne doit pas dépasser 10 mg. En raison de l'insuffisance des informations chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, l'utilisation de Tadalista dans ce groupe ne soit pas recommandé, voir Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.6). Tadalista une fois par jour Utilisez Tadalista pour une fois l'utilisation quotidienne n'a pas été largement évaluée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. Par conséquent, la prudence est recommandée si Tadalista pour une fois l'usage quotidien est prescrit pour ces patients. En raison de l'insuffisance des informations chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, l'utilisation de Tadalista dans ce groupe ne soit pas recommandé, voir Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.6). Alcool Les patients doivent être informés que l'alcool et le Tadalista, un inhibiteur de la PDE5, agissent comme vasodilatateurs doux. Quand les vasodilatateurs légers sont pris en combinaison, à la pression sanguine abaissant les effets de chaque composé individuel peut être augmenté. Par conséquent, les médecins doivent informer les patients que la consommation importante d'alcool (par exemple 5 unités ou plus) en combinaison avec Tadalista peut augmenter le potentiel des signes et symptômes orthostatique, y compris augmentation de la fréquence cardiaque, diminution de la tension effective, des étourdissements et des maux de tête voir clinique Pharmacologie (12.2). L'utilisation concomitante d'inhibiteurs puissants du cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Tadalista est métabolisé principalement par le CYP3A4 dans le foie. La dose de Tadalista pour une utilisation au besoin devrait être limitée à 10 mg pas plus d'une fois toutes les 72 heures chez les patients prenant des inhibiteurs puissants du CYP3A4 tels que le ritonavir, le kétoconazole, l'itraconazole et voir Interactions médicamenteuses (7.2). Chez les patients prenant des inhibiteurs puissants du CYP3A4 et Tadalista pour une utilisation une fois par jour, la dose maximale recommandée est de 2,5 mg voir Posologie et administration (2,7). Combinaison avec d'autres PDE5 Inhibiteurs ou la dysfonction érectile thérapies L'innocuité et l'efficacité des combinaisons de Tadalista et d'autres inhibiteurs de la PDE5 ou traitements de la dysfonction érectile n'a pas été étudiée. Informer les patients de ne pas prendre Tadalista avec d'autres inhibiteurs de la PDE5, y compris ADCIRCA. Effets sur Bleeding in vitro Des études ont démontré que le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5. PDE5 se trouve dans les plaquettes. Quand ils sont administrés en combinaison avec de l'aspirine, le tadalafil 20 mg n'a pas prolonger le temps, par rapport à l'aspirine seule saignée. Tadalista n'a pas été administré à des patients présentant des troubles hémorragiques ou importante ulcération peptique active. Bien que n'a pas été démontré Tadalista pour augmenter les temps de saignement chez des sujets sains, utiliser chez les patients présentant des troubles hémorragiques ou importante ulcération peptique actif doit être fondée sur une évaluation des risques-avantages attention et de prudence. Counseling patients sur les maladies sexuellement transmissibles L'utilisation de Tadalista ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles. Conseils aux patients sur les mesures de protection nécessaires pour se prémunir contre les maladies sexuellement transmissibles, y compris virus d'immunodéficience humaine (VIH) devrait être envisagée. Examen des autres conditions urologiques avant le traitement de l'HBP Initier Avant de commencer le traitement avec Tadalista pour l'HBP, il faudrait envisager d'autres conditions urologiques qui peuvent provoquer des symptômes similaires. En outre, le cancer de la prostate et du BPH peuvent coexister. Les réactions indésirables les essais cliniques d'expérience Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique. Tadalafil a été administré à plus de 9000 hommes au cours des essais cliniques dans le monde entier. Dans les essais de Tadalista pour une utilisation une fois par jour, un total de 1434, 905, et 115 ont été traités pendant au moins 6 mois, 1 an et 2 ans, respectivement. Pour Tadalista pour une utilisation au besoin, plus de 1300 et de 1000 sujets ont été traités pendant au moins 6 mois et 1 an, respectivement. Tadalista pour utilisation comme nécessaire pour ED Dans huit primaires des études cliniques contrôlées versus placebo d'une durée de 12 semaines, l'âge moyen était de 59 ans (extrêmes 22-88) et le taux en raison d'événements indésirables chez les patients traités par tadalafil 10 ou 20 mg arrêt était 3.1 , comparativement à 1,4 chez les patients traités par placebo. Une fois pris comme recommandé dans les essais cliniques contrôlés par placebo, les effets indésirables suivants ont été rapportés (voir le tableau 1) pour Tadalista pour une utilisation selon les besoins: Tableau 1: Effets indésirables imputables au traitement signalés par 2 des patients traités avec Tadalista (10 ou 20 mg) et plus souvent sur le médicament que Placebo dans les huit études cliniques primaires contrôlés par placebo (y compris une étude chez les patients atteints du diabète) pour Tadalista pour utiliser au besoin pour ED a Le terme rinçage comprend: rougeur du visage et le rinçage Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour ED dans trois essais cliniques contrôlés par placebo d'une durée de 12 ou 24 semaines, l'âge moyen était de 58 ans (extrêmes 21-82) et le taux en raison d'événements indésirables chez les patients traités par tadalafil d'abandon était de 4,1, comparativement à 2,8 au placebo les patients. Les effets indésirables suivants ont été rapportés (voir le tableau 2) dans les essais cliniques d'une durée de 12 semaines: Tableau 2: Effets indésirables traitement signalés par 2 des patients traités avec Tadalista Once Daily Use (2,5 ou 5 mg) et plus souvent sur les médicaments que le placebo dans la troisième phase primaire contrôlée par placebo 3 études de 12 semaines de traitement Durée (y compris une étude chez les patients atteints du diabète) pour Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour ED Tadalafil 2,5 mg (N 196) Tadalafil 5 mg (N 304) des voies respiratoires supérieures infection des voies de la douleur dans l'infection des voies urinaires d'extrémité maladie de reflux gastro-œsophagien Les effets indésirables suivants ont été rapportés (voir tableau 3) pendant 24 semaines la durée du traitement dans une étude clinique contrôlée contre placebo: Tableau 3: effets indésirables traitement signalés par 2 des patients traités par Tadalista Once Daily Use (2,5 ou 5 mg) et plus souvent sur la drogue que le placebo dans une étude clinique contrôlée par placebo de 24 semaines de traitement Durée de Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour ED Tadalafil 2,5 mg (N 96) Tadalafil 5 mg (N 97) maladies infection des voies respiratoires supérieures reflux gastro-œsophagien Tadalista pour une utilisation une fois par jour pour l'HBP et pour ED et HBP dans trois essais cliniques contrôlés par placebo d'une durée de 12 semaines, deux chez les patients atteints d'HBP et un chez les patients atteints de dysfonction érectile et l'HBP, l'âge moyen était de 63 ans (extrêmes 44-93) et le taux d'abandon en raison d'effets indésirables chez les patients traités avec le tadalafil était de 3,6 comparé à 1,6 chez les patients traités par placebo. Les effets indésirables entraînant l'arrêt signalé par au moins 2 patients traités par tadalafil inclus des maux de tête, douleur abdominale supérieure, et myalgie. Les effets indésirables suivants ont été rapportés (voir tableau 4). Tableau 4: Effets indésirables traitement signalés par 1 des patients traités avec Tadalista Once Daily Use (5 mg) et plus souvent sur la drogue que le placebo dans trois contrôlées par placebo études cliniques de 12 semaines de traitement Durée, y compris deux études pour Tadalista pour Utiliser une fois par jour pour l'HBP et une étude pour la dysfonction érectile et l'HBP Tadalafil 5 mg (N 581) douleur des extrémités réactions indésirables, moins fréquents (1) rapporté dans les essais cliniques contrôlés de Tadalista pour HBP ou ED et HBP inclus: la maladie de reflux gastro-oesophagien , supérieure douleurs abdominales, nausées, vomissements, arthralgie, et les spasmes musculaires. la douleur ou la myalgie Retour a été signalé au taux d'incidence décrits dans les tableaux 1 à 4. Dans les essais de pharmacologie clinique de tadalafil, maux de dos ou de myalgies surviennent généralement 12 à 24 heures après l'administration et généralement résolus dans les 48 heures. Le mal de dos / myalgies associé à un traitement de tadalafil a été caractérisée par diffuse lombaire bilatérale inférieure, fessière, la cuisse ou l'inconfort musculaire thoraco et a été exacerbée par le décubitus. En général, la douleur a été signalée comme légère ou modérée et résolu sans traitement médical, mais grave maux de dos a été rapporté avec une fréquence faible (1 dans toutes les indications. Au cours des études contrôlées par placebo avec Tadalista pour être utilisé comme nécessaire pour ED, la diarrhée était plus fréquemment rapportés chez les patients de 65 ans et plus qui ont été traités avec Tadalista (2,5 des patients) voir l'Utilisation dans les populations spécifiques (8.5). dans toutes les études avec toute dose Tadalista, rapports de changements dans la vision des couleurs sont rares (0,1 des patients ). La section suivante identifie les événements supplémentaires, moins fréquents (2) rapportés dans les essais cliniques contrôlés de Tadalista pour une utilisation une fois par jour ou utiliser au besoin. Un lien de causalité entre ces événements et Tadalista est incertain. sont exclus de cette liste sont les événements qui ont été mineur, ceux sans relation plausible à l'usage de drogues, et des rapports trop imprécis pour être significatif: corps entier asthénie, œdème du visage, la fatigue, la douleur, œdème périphérique angine cardiovasculaire poitrine, douleur thoracique, hypotension, infarctus du myocarde, hypotension orthostatique, palpitations , syncope, tachycardie digestives tests de la fonction hépatique anormale, bouche sèche, dysphagie, oesophagite, gastrite, GGTP augmenté, selles molles, nausées, douleurs abdominales hautes, des vomissements, de la maladie de reflux gastro-œsophagien, hémorragie hémorroïdaire, hémorragie rectale musculosquelettique arthralgie, douleur au cou étourdissements nerveux, hypoesthésie, insomnie, paresthésie, somnolence, vertiges rénaux et urinaires insuffisance rénale dyspnée respiratoire, épistaxis, pharyngite peau et phanères prurit, éruption cutanée, transpiration ophtalmologique vision floue, des changements dans la vision des couleurs, la conjonctivite (y compris hyperémie conjonctivale), douleur oculaire, augmentation de larmoiement, gonflement des paupières diminution soudaine Otologic ou la perte d'audition, acouphène urogénital érection a augmenté, l'érection du pénis spontanée post-marketing de l'Expérience Les réactions défavorables suivantes ont été identifiées pendant l'utilisation d'approbation post de Tadalista. Puisque ces réactions sont annoncées volontairement d'une population de taille incertaine, il est toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou établir une relation causale à l'exposition au médicament. Ces événements ont été choisis pour l'inclusion soit en raison de leur gravité, la fréquence des rapports, l'absence de lien de causalité alternative claire, ou une combinaison de ces facteurs. événements cardiovasculaires graves cardiovasculaires et cérébrovasculaires, y compris l'infarctus du myocarde, la mort subite d'origine cardiaque, accident vasculaire cérébral, des douleurs thoraciques, des palpitations et une tachycardie, ont été rapportés après la commerTadalistaation en association temporelle avec l'utilisation du tadalafil. La plupart, mais pas la totalité, de ces patients avaient préexistence des facteurs de risque cardiovasculaire. Plusieurs de ces événements ont été signalés à se produire pendant ou peu de temps après l'activité sexuelle, et quelques-uns ont été signalés à se produire peu de temps après l'utilisation de Tadalista sans activité sexuelle. D'autres auraient eu heures à quelques jours après l'utilisation de Tadalista et l'activité sexuelle. Il est impossible de déterminer si ces événements sont directement liés au Tadalista, à l'activité sexuelle, à la maladie cardiovasculaire sous-jacente du patient, à une combinaison de ces facteurs ou d'autres facteurs voir Mises en garde et Précautions (5.1). Corps en tant que réactions d'hypersensibilité entières incluant urticaire, syndrome de Stevens-Johnson et dermatite exfoliative migraine nerveux, la saisie et la récidive des crises, transitoire amnésie globale Ophtalmologique anomalie du champ visuel, une occlusion veineuse rétinienne, rétinienne neuropathie ischémique antérieure occlusion de l'artère non-artéritique optique (NOIAN) , une cause de diminution de la vision, y compris la perte permanente de la vision, a été rapporté postcommerTadalistaation rarement en association temporelle avec l'utilisation de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) inhibiteurs, y compris Tadalista. La plupart, mais pas tous, de ces patients présentaient des facteurs sous-jacents anatomiques ou vasculaires risque de développement d'NOIAN, y compris, mais pas nécessairement limitée à: tasse basse ratio de disque (), l'âge de plus de 50, le diabète, l'hypertension, les maladies coronariennes, l'hyperlipidémie, et le tabagisme. Il est impossible de déterminer si ces événements sont directement liés à l'utilisation des inhibiteurs de la PDE5, pour sous-jacents des facteurs de risque vasculaire du patient ou des défauts anatomiques, à une combinaison de ces facteurs ou d'autres facteurs voir Mises en garde et Précautions (5.4). Cas otologiques de diminution ou une perte soudaine de l'audition ont été rapportés après la commerTadalistaation en association temporelle avec l'utilisation d'inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista. Dans certains des cas, les conditions médicales et d'autres facteurs ont été signalés qui peuvent avoir joué un rôle dans les événements indésirables otologiques. Dans de nombreux cas, les informations de suivi médical a été limitée. Il est impossible de déterminer si ces événements rapportés sont directement liés à l'utilisation de Tadalista, à des facteurs de risque sous-jacents du patient pour la perte, une combinaison de ces facteurs ou d'autres facteurs voir Mises en garde et précautions (5.5) l'audition. priapisme urogénital voir Mises en garde et Précautions (5.3). Interactions médicamenteuses potentielles pour pharmacodynamiques Interactions avec Tadalista Nitrates administration de Tadalista aux patients qui utilisent toute forme de nitrate organique, est contre-indiquée. Dans les études de pharmacologie clinique, Tadalista a été montré pour potentialiser l'effet hypotenseur des nitrates. Chez un patient qui a pris Tadalista, où l'administration de nitrate est jugé médicalement nécessaire dans une situation de la vie en danger, au moins 48 heures doit être respecté après la dernière dose de Tadalista avant l'administration du nitrate est considérée. Dans de telles circonstances, les nitrates doivent encore être administrés que sous surveillance médicale étroite avec la surveillance hémodynamique appropriée voir Posologie et administration (2,7), Contre-indications (4.1) et la Pharmacologie Clinique (12.2). Alpha-bloquants prudence est conseillée lorsque des inhibiteurs de PDE5 sont coadministered avec des alpha-bloquants. inhibiteurs de la PDE5, y compris Tadalista, et des agents de blocage alpha-adrénergiques sont les deux vasodilatateurs avec des effets de pression artérielle abaissement. Quand les vasodilatateurs sont utilisés en combinaison, un effet additif sur la pression artérielle peut être prévu. études de pharmacologie clinique ont été menées avec l'administration concomitante de tadalafil avec la doxazosine, tamsulosine ou alfuzosine. voir le Dosage et l'administration (2.7), les Avertissements et des Précautions (5.6) et la Pharmacologie Clinique (12.2). inhibiteurs Antihypertenseurs PDE5, y compris le tadalafil, sont des vasodilatateurs systémiques légers. études de pharmacologie clinique ont été menées pour évaluer l'effet du tadalafil sur la potentialisation des effets de la pression sanguine, l'abaissement de certains médicaments antihypertenseurs (amlodipine, l'angiotensine II antagonistes des récepteurs, bendrofluazide, énalapril et métoprolol). Les petites réductions de la pression artérielle sont survenus après l'administration concomitante de tadalafil avec ces agents par rapport au placebo. voir des Avertissements et des Précautions (5.6) et la Pharmacologie Clinique (12.2). L'alcool et l'alcool tadalafil, un inhibiteur de la PDE5, agissent comme vasodilatateurs doux. Quand les vasodilatateurs légers sont pris en combinaison, à la pression sanguine abaissant les effets de chaque composé individuel peut être augmenté. La consommation importante d'alcool (par exemple 5 unités ou plus) en combinaison avec Tadalista peut augmenter le potentiel des signes et symptômes orthostatique, y compris augmentation de la fréquence cardiaque, diminution de la pression artérielle debout, des étourdissements, des maux de tête. Tadalafil n'a pas d'incidence sur les concentrations plasmatiques de l'alcool et l'alcool n'a pas d'incidence sur les concentrations plasmatiques tadalafil. voir des Avertissements et des Précautions (5.9) et la Pharmacologie Clinique (12.2). Effets potentiels d'autres médicaments sur Tadalista Voir Dosage et administration (2.7) et les Avertissements et les Précautions (5.10). Antiacides L'administration simultanée d'un antiacide (hydroxyde de magnésium / hydroxyde d'aluminium) et le tadalafil a réduit le taux apparent d'absorption du tadalafil sans altérer l'exposition (AUC) au tadalafil. H 2 Antagonistes (par exemple nizatidine) Une augmentation du pH gastrique résultant de l'administration de nizatidine n'a eu aucun effet significatif sur la pharmacocinétique. Cytochrome P450 Inhibiteurs Tadalista est un substrat et principalement métabolisé par le CYP3A4. Des études ont montré que les médicaments qui inhibent le CYP3A4 peuvent augmenter l'exposition tadalafil. CYP3A4 (par exemple kétoconazole) kétoconazole (400 mg par jour), un inhibiteur sélectif et puissant du CYP3A4, a augmenté tadalafil 20 mg exposition à dose unique (AUC) par 312 et C max de 22, par rapport aux valeurs de tadalafil 20 mg seul. exposition unique à dose tadalafil 10 mg (AUC) kétoconazole (200 mg par jour) a augmenté de 107 et C max de 15, par rapport aux valeurs de tadalafil 10 mg voir seul Dosage et administration (2.7). En cas de surdosage, les mesures habituelles devraient être adoptées selon les besoins. Tadalafil inhibe la PDE5. In vitro. Tous les droits sont réservés. Il peut y avoir de nouvelles informations. Arrêtez l'activité sexuelle et obtenir de l'aide médicale tout de suite si vous ressentez des symptômes tels que des douleurs thoraciques, des étourdissements ou des nausées pendant les rapports sexuels. L'activité sexuelle peut mettre une pression supplémentaire sur votre cœur, surtout si votre coeur est déjà faible d'une crise cardiaque ou une maladie cardiaque. Ceux-ci comprennent Hytrin (silodosine). Les alpha-bloquants sont parfois prescrits pour des problèmes de prostate ou l'hypertension artérielle. Si vous manquez une dose, vous pouvez la prendre lorsque vous vous en souvenez, mais ne prenez pas plus d'une dose par jour. Vous pouvez essayer l'activité sexuelle à tout moment entre les doses. Si vous manquez une dose, vous pouvez la prendre lorsque vous vous en souvenez, mais ne prenez pas plus d'une dose par jour. Vous pouvez essayer l'activité sexuelle à tout moment entre les doses. Si vous manquez une dose, vous pouvez la prendre lorsque vous vous en souvenez, mais ne prenez pas plus d'une dose par jour. Boire trop d'alcool peut augmenter vos chances d'obtenir un mal de tête ou des étourdissements, une augmentation de votre fréquence cardiaque, ou en abaissant votre tension artérielle. Ces effets secondaires disparaissent habituellement après quelques heures. Maux de dos et des douleurs musculaires disparaissent habituellement dans les 2 jours. Appelez votre fournisseur de soins de santé si vous obtenez un effet secondaire que vous ou qui ne disparaît pas dérange. Le priapisme doit être traité dès que possible les dommages ou durable peut arriver à votre pénis, y compris l'incapacité d'avoir des érections. Il est impossible de déterminer si ces événements sont directement liés aux inhibiteurs de la PDE5, à d'autres maladies ou des médicaments, à d'autres facteurs, ou à une combinaison de facteurs. Pour plus d'informations, demandez à votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacien. Il peut leur faire du mal. Si vous souhaitez plus d'informations, consultez votre fournisseur de soins de santé. Tous les droits sont réservés.