Acheter betamethasone + clotrimazole

+

Crème Lotrisone (clotrimazole / bétaméthasone Dipropopionate) Informations complètes sur les Lotrisone crème Informations générales sur Lotrisone crème Lotrisone crème constitue de deux médicaments, Clotrimazole et Betamethasone, et est utilisé pour traiter et prévenir les infections fongiques de la peau tels que l'eczéma marginé, le pied athlète, et la teigne. Ce médicament est destiné à un usage topique seulement. Clotrimazole est classé comme un antifongique et il agit en inhibant la croissance des champignons qui causent l'infection. Bétaméthasone, un corticostéroïde, revit les démangeaisons, le gonflement et une rougeur associée à des infections de la peau. En plus de clotrimazole et de bétaméthasone, les deux ingrédients actifs utilisés dans la préparation, Clotrimazole crème contient également les excipients suivants: huile minérale, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, la vaseline blanche, l'eau purifiée, l'alcool benzylique, l'acide phosphorique, le phosphate de sodium monobasique monohydraté, et le propylène glycol. Vous devriez consulter un médecin avant d'acheter la crème Lotrisone que l'utilisation de ce médicament à des fins médicales involontaires peuvent être nocifs. Les effets secondaires de Lotrisone crème Vous ne devriez pas acheter la crème Lotrisone si vous êtes hypersensible à l'un ou plusieurs des éléments suivants: Clotrimazole bétaméthasone Tout autre médicament stéroïde qui est administré par voie topique tels que clobetasol, désoximétasone, alclométasone, désonide, fluocinolone, halcinonide, mométasone, fluticasone , triamcinolone, ou Halobetasol Toute autre antibiotique qui est administré par voie topique tels que sertaconazole, le miconazole, l'éconazole, sulconazole, ou le kétoconazole. Si vous avez une réaction allergique après l'application de cette crème topique, cesser de l'utiliser. Vous devriez demander de l'aide médicale si la réaction est sévère. Les symptômes d'une réaction allergique sévère sont: Difficulté à respirer la peau sifflante sévère éruptions cutanées affleurement Facial Hives Gonflement des lèvres, de la gorge ou de la langue difficulté à avaler. D'autres effets secondaires graves que vous pouvez rencontrer au cours du traitement peut inclure: Augmentation de la faim augmentation de la miction Augmentation de la soif humeur dépressive Anxiété gain de poids sévère brûlure, irritation, rougeur sur et autour de la zone traitée Vous devez informer votre médecin si vous ressentez un des effets secondaires mentionnés ci-dessus après l'utilisation de ce médicament. Moins d'effets secondaires graves associés à Lotrisone crème peut comprendre: l'acné accrue irritation ou démangeaisons doux sur et autour de l'éclaircissage de la zone traitée ou de la cicatrisation de la peau La peau sèche D'autres effets secondaires sont également possibles. Pour en savoir plus sur les effets secondaires possibles de Lotrisone crème, lire la notice d'information patient ou consultez votre médecin. Lotrisone crème est listé dans la catégorie de grossesse C. Il peut nuire au développement du fœtus. Les femmes enceintes devraient utiliser ce médicament que si elle est approuvée par leur médecin. Lotrisone crème peut être absorbé dans la circulation sanguine et entrer dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant d'allaiter si vous utilisez ce médicament topique. Lotrisone crème est pas destiné à traiter les éruptions de couches, ni il est destiné à être utilisé chez les adolescents de moins de 17 ans. Dosage de Lotrisone crème La période de dosage et de traitement dépend de la gravité et du type d'infection qui est traitée. Appliquer une fine couche de crème Lotrisone sur la zone touchée plusieurs fois par jour ou comme spécifié par votre médecin. Ce médicament peut prendre quelques jours pour afficher les résultats. Toutefois, si aucune amélioration est observée dans 1-2 semaines, vous devez consulter votre médecin. L'utilisation de ce médicament pendant plus de 2 semaines (14 jours) est déconseillée. Interactions Certains autres médicaments topiques peuvent interagir avec la crème Lotrisone. Votre médecin vous conseillera sur les médicaments, le cas échéant, vous devriez éviter pendant treatement à la crème Lotrisone. Évaluations et critiques (0) Laissez votre note et vos commentaires Toutes les marques et marques déposées sont la propriété de leurs propriétaires respectifs. DISCAIMER IMPORTANT: Tout le contenu médical est fourni par une société tierce qui est indépendant de ce site web. En tant que tel, ce site Web ne peut pas garantir la fiabilité, la précision et / efficacité médicale ou de l'information fournie. Dans tous les cas, vous devriez demander l'avis d'un proffesional de santé relatives à la drogue, le traitement et / ou des conseils de l'état de santé. Notez que tous les produits sont expédiés par notre pharmacie canadienne contractée. Ce site cantracts avec dispensaires à travers le monde que les produits de navire directement à nos clients. Une partie de la compétence comprennent, mais ne sont pas limités au Royaume-Uni, l'Europe, la Turquie, l'Inde, Singapour, le Canada, le Vanuatu, l'île Maurice, et Etats-Unis. Les éléments contenus dans votre commande peuvent être expédiés à partir de l'une de ces compétences en fonction de la disponibilité et le coût des produits au moment où vous passez votre commande. Les produits proviennent de ces pays, ainsi que d'autres. S'il vous plaît noter que l'apparence du produit peut différer du produit réel reçu en fonction de la disponibilité. Quel est un générique médicament / médicament Les médicaments génériques sont des médicaments qui ont les ingrédients médicinaux comparables que le médicament de marque d'origine, mais qui sont généralement moins chers dans le prix. médicaments Près de 1 à 3 distribués sont génériques. Ils subissent des tests comparatifs pour veiller à ce que ce sont les mêmes que leurs homologues de la marque dans: Ingrédient actif (par exemple, la pravastatine est l'ingrédient actif dans le nom de la marque Pravachol) Dosage (par exemple 10 mg de l'ingrédient actif) de sécurité (par exemple identiques ou similaires des effets secondaires, interactions médicamenteuses) Performance Force de la qualité (par exemple 10 mg d'un générique peut être substitué à 10 mg de la marque et le même résultat thérapeutique) utilisation prévue (par exemple, à la fois génériques et de marque serait prescrit pour les mêmes conditions) ce que cela signifie est que médicaments génériques peuvent être utilisés en tant que substitut de leurs équivalents de marque avec des résultats thérapeutiques comparables. Il y a quelques exceptions (exemples sont décrits à la fin de cette page) et comme toujours, vous devriez consulter votre médecin avant de passer à partir d'un nom de marque des médicaments à un versa générique ou vice. Quelles sont les différences entre les génériques et de marque Alors que les génériques et les médicaments de marque équivalents contiennent des ingrédients actifs comparables, ils peuvent être différents de la manière suivante: La couleur, la forme et la taille du médicament proviennent des charges qui sont ajoutés aux ingrédients actifs pour faire la drogue. Ces charges qui sont ajoutés à la drogue ont aucun usage médical et ne changent pas à l'efficacité du produit final. Un médicament générique doit contenir des ingrédients actifs comparables et doit être comparable à la force et le dosage du nom de marque équivalent d'origine. Les médicaments génériques peuvent être plus rentable que l'achat du nom de la marque. Pourquoi les médicaments génériques coûtent moins cher que les équivalents de marque Lorsqu'un nouveau médicament est inventé, la société qui a découvert qu'il a un brevet sur ce qui leur donne les droits de production exclusifs pour ce médicament. Une fois que le brevet expire dans un pays, d'autres entreprises peuvent mettre le produit sur le marché sous leur propre nom. Ce brevet empêche les autres entreprises de copier le médicament pendant ce temps afin qu'ils puissent regagner leur recherche et les coûts de développement en étant le fournisseur exclusif du produit. Après l'expiration du brevet cependant, d'autres entreprises peuvent développer une version générique du produit. Ces versions sont généralement offerts à des prix beaucoup plus bas parce que les entreprises ne disposent pas des mêmes coûts de développement que la société d'origine qui a développé le médicament. La principale chose à réaliser ici cependant est que les deux produits sont thérapeutiquement comparables. Ils peuvent être différents, et être appelé quelque chose de différent, mais ils sont tenus d'être le même ingrédient actif. Comment sont les médicaments génériques testés pour garantir la qualité et l'efficacité Les deux méthodes les plus généralement acceptées pour prouver la sécurité d'une version générique d'un médicament sont soit répéter la plupart des chimie, études animales et humaines à l'origine fait, ou pour montrer que les préformes de drogue comparable avec le médicament de marque d'origine. Cette deuxième option est appelée une étude comparative de biodisponibilité. Au cours de ce type d'étude, les volontaires reçoivent le médicament d'origine, puis séparément plus tard, le médicament générique. Les taux auxquels le médicament est administré au patient (dans leur flux de sang ou absorbé autrement) sont mesurés pour assurer qu'ils sont les mêmes. Parce que le même ingrédient actif est utilisé, la préoccupation majeure est juste que ce livre le produit chimique commun (s) au même rythme afin qu'ils aient le même effet. S'il vous plaît noter que les méthodes que les fabricants utilisent peuvent varier d'un pays à l'autre. Don t avoir une ordonnance Nous appelons votre médecin gratuitement Clotrimazole Betamethasone Cream Clotrimazole et crème bétaméthasone dipropionate USP est une combinaison d'un antifongiques azolés et corticostéroïde et est indiqué pour le traitement topique des symptômes tinea pedis inflammatoire, tinea cruris et tinea corporis en raison de Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes et Trichophyton rubrum chez les patients de 17 ans et plus. Clotrimazole Betamethasone Cream Dosage et administration Le traitement de tinea corporis ou tinea cruris: Ne pas utiliser plus de 2 semaines. Traitement de tinea pedis: Ne pas utiliser plus de 4 semaines. crème dipropionate Clotrimazole et bétaméthasone est à usage topique seulement. Il est pas pour une administration orale, ophtalmique, ou l'utilisation intravaginale. Formes posologiques et forces Chaque gramme de clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème, 1 /0.05 (base) contient 10 mg de clotrimazole et 0,643 mg de dipropionate de bétaméthasone (équivalent à 0,5 mg de bétaméthasone) dans un blanc à base de blanc cassé crème. Contre-garde et précautions Effets sur le système endocrinien clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone peuvent causer des hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) la suppression d'axe réversible avec le potentiel pour l'insuffisance glucocorticostéroïde. Cela peut se produire au cours du traitement ou après l'arrêt du traitement. le syndrome de Cushing et d'hyperglycémie peuvent également se produire en raison de l'effet systémique de corticostéroïdes pendant le traitement. Les facteurs qui prédisposent un patient à la suppression d'axe HPA incluent l'utilisation de stéroïdes de haute puissance, de grandes surfaces de traitement, l'utilisation prolongée, l'utilisation de pansement occlusif, barrière de la peau altérée, l'insuffisance hépatique et jeune âge. En raison du risque d'effets systémiques de la corticothérapie, peuvent avoir besoin d'être évalués périodiquement pour suppression d'axe HPA patients. Ceci peut être effectué en utilisant l'hormone corticotrope (ACTH) test de stimulation. Dans un petit essai, le clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème a été appliquée à l'aide de grandes doses, 7 g par jour pendant 14 jours (BID) à la zone crural de sujets adultes normaux. Trois des 8 sujets normaux sur lesquels clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème a été appliquée de faibles niveaux Exposés du matin de cortisol plasmatique pendant le traitement. L'un de ces sujets ont eu un test de cosyntropin anormal. L'effet sur le cortisol plasmatique du matin était transitoire et sujets récupéré 1 semaine après l'arrêt de l'administration. En outre, 2 essais séparés chez des sujets pédiatriques ont démontré la suppression surrénale tel que déterminé par le test de cosyntropin voir l'Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.4). Si la suppression d'axe HPA est documenté, retirer progressivement le médicament, réduire la fréquence d'application, ou de substitution avec un corticostéroïde moins puissant. Les patients de pédiatrie peuvent être plus sensibles à la toxicité systémique en raison de leurs rapports de plus grande peau de surface à corps de masse voir Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.4). Érythème fessier L'utilisation de clotrimazole et betamethasone dipropionate crème dans le traitement de l'érythème fessier est pas recommandée. Effets indésirables cliniques Expérience d'essai Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés en pratique. Dans les essais cliniques des effets indésirables fréquemment rapportés pour le clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème était paresthésie chez 1,9 des patients. Les effets indésirables rapportés à une fréquence 1 inclus éruption cutanée, œdème, et une infection secondaire. PostcommerTadalistaation Expérience Parce que les effets indésirables sont annoncées volontairement d'une population de taille incertaine, il est toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou établir une relation causale à l'exposition au médicament. Les effets indésirables locaux suivants ont été rapportés avec des corticostéroïdes topiques: démangeaisons, l'irritation, la sécheresse, folliculite, hypertrichose, éruptions acnéiformes, hypopigmentation, dermatite périorale, dermatite de contact allergique, la macération de la peau, l'atrophie de la peau, vergetures, miliaire, fragilité capillaire (ecchymoses ), télangiectasie, et la sensibilisation (réactions locales lors de l'application répétée du produit). Les effets indésirables rapportés avec l'utilisation de clotrimazole sont: érythème, des picotements, des cloques, desquamation, oedème, prurit, urticaire, et l'irritation générale de la peau. UTILISATION EN effets tératogènes POPULATIONS SPÉCIFIQUES Grossesse, Catégorie de grossesse C Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée avec le clotrimazole et la crème de bétaméthasone dipropionate chez les femmes enceintes. Par conséquent, le clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone doivent être utilisés pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Il n'y a pas eu d'études tératogènes réalisées chez les animaux ou les humains avec la combinaison de dipropionate de bétaméthasone et clotrimazole. Les corticostéroïdes sont généralement tératogène chez les animaux de laboratoire, lorsqu'ils sont administrés à des doses relativement faibles. Des études chez des rates gravides avec des doses intravaginal jusqu'à 100 mg / kg (15 fois la dose humaine maximale) n'a révélé aucun signe de foetotoxicité due à une exposition clotrimazole. Aucune augmentation des malformations fœtales a été noté chez les rats enceintes recevant par voie orale (sonde gastrique) doses clotrimazole jusqu'à 100 mg / kg / jour pendant les jours de gestation 6 à 15. Toutefois, le clotrimazole dosé à 100 mg / kg / jour était embryotoxique (augmentation des résorptions) , foetotoxique (diminution du poids fœtal) et toxiques pour la mère (diminution du gain de poids corporel) à des rats. Clotrimazole dosé à 200 mg / kg / jour (30 fois la dose humaine maximum) était maternellement létale, et par conséquent, les fœtus n'a pas été évaluée dans ce groupe. Toujours dans cette étude, des doses allant jusqu'à 50 mg / kg / jour (8 fois la dose humaine maximum) n'a eu aucun effet indésirable sur les barrages ou des fœtus. Cependant, dans la fertilité combinée, tératogénicité, et l'étude de développement post-natal décrit ci-dessus, 50 mg / kg clotrimazole a été associée à un gain réduit de poids maternel et le nombre d'enfants élevés à 4 semaines réduite. doses clotrimazole orales de 25, 50, 100 et 200 mg / kg / jour (2-15 fois la dose humaine maximum) ne sont pas tératogène chez la souris. Aucune preuve de toxicité maternelle ou embryotoxicité a été observée chez les lapins enceintes ayant reçu une dose par voie orale avec 60, 120 ou 180 mg / kg / jour (18-55 fois la dose humaine maximum). Le dipropionate de bétaméthasone a été révélé tératogène chez le lapin lorsqu'il est administré par voie intramusculaire à des doses de 0,05 mg / kg. Cette dose est d'environ un cinquième de la dose maximale humaine. Les anomalies observées comprenaient hernies ombilicales, cephalocele et fentes palatines. Betamethasone dipropionate n'a pas été testé pour le potentiel tératogène par la voie d'administration par voie cutanée. Certains corticostéroïdes se sont avérés tératogènes après l'application cutanée à des animaux de laboratoire. Mères infirmières corticostéroïdes administrés par voie dans le lait maternel et peuvent supprimer la croissance, interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou causer d'autres effets indésirables. On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes peut entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait humain. Parce que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait humain, la prudence devrait être exercée quand clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème est administré à une femme infirmière. Utilisation pédiatrique L'utilisation de clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème chez les patients de moins de 17 ans est déconseillée. Les événements indésirables compatibles avec l'utilisation de corticoïdes ont été observés chez les patients pédiatriques traités avec la crème clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone. Dans des essais ouverts, 17 des 43 (39,5) des sujets pédiatriques évaluables (âgés de 12-16 ans) en utilisant clotrimazole et betamethasone dipropionate crème pour le traitement de tinea pedis ont démontré la suppression surrénale tel que déterminé par Cosyntropin tests. Dans un autre essai ouvert, 8 sur 17 (47,1) des sujets pédiatriques évaluables (âgés de 12-16 ans) en utilisant clotrimazole et betamethasone dipropionate crème pour le traitement de tinea cruris démontré la suppression surrénale tel que déterminé par Cosyntropin tests. En raison d'une proportion plus élevée de la peau de surface à la masse corporelle, les patients pédiatriques sont à un plus grand risque que les adultes de suppression d'axe HPA quand ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Ils sont donc également à un risque accru d'insuffisance surrénale pendant et / ou après l'arrêt du traitement. Les patients de pédiatrie peuvent être plus sensibles que les adultes à l'atrophie de la peau, y compris les stries, quand ils sont traités avec des corticostéroïdes topiques. Suppression d'axe HPA, le syndrome de Cushing, un retard de croissance linéaire, le gain de poids retardé, et l'hypertension intracrânienne ont été rapportés chez des patients pédiatriques recevant des corticostéroïdes topiques voir Mises en garde et Précautions (5.1). Évitez l'utilisation de clotrimazole et betamethasone dipropionate crème dans le traitement de l'érythème fessier. Utilisation gériatrique Les études cliniques de clotrimazole et de la crème de bétaméthasone dipropionate ne comportaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles répondent différemment des sujets plus jeunes. Cependant, une plus grande sensibilité de certains individus plus âgés ne peut être exclue. L'utilisation de la crème de dipropionate de bétaméthasone et du clotrimazole sous occlusion, comme dans l'érythème fessier, est déconseillée. Postmarket événements indésirables pour le clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème chez les patients âgés de 65 ans et au-dessus comprend des rapports d'atrophie de la peau et des rapports rares d'ulcération de la peau. Il faut être prudent avec l'utilisation de ces produits topiques contenant des corticostéroïdes-sur amincissement de la peau. Clotrimazole Betamethasone Cream Description de clotrimazole et crème bétaméthasone dipropionate USP, 1 /0.05 (base), contient des combinaisons de USP clotrimazole, un antifongiques azolés, et le dipropionate de bétaméthasone USP, un corticostéroïde, pour une utilisation topique. Chimiquement, le clotrimazole USP est la 1- (2-chlorophényl) diphénylméthyle -1H-imidazole, de formule brute C 22 H 17 ClN 2 un poids moléculaire de 344,84 et la formule structurale suivante: clotrimazole USP est une poudre blanche à jaune pâle, poudre cristalline, inodore, pratiquement insoluble dans l'eau, facilement soluble dans le méthanol, l'acétone, le chloroforme et dans l'alcool. Le dipropionate de bétaméthasone USP a le nom chimique 9-fluoro-11-méthylprégna-1,4-diène-3,20- dione 17,21-dipropionate, de formule brute C 28 H 37 FO 7. un poids moléculaire de 504,59, et la formule structurelle suivante: Betamethasone dipropionate USP est un blanc à la poudre cristalline presque blanche, pratiquement insoluble dans l'eau, facilement soluble dans l'acétone et dans le chlorure de méthylène, peu soluble dans l'alcool. Chaque gramme de clotrimazole et de la crème de bétaméthasone dipropionate USP, 1 /0.05 (base) contient 10 mg de l'USP clotrimazole et 0,643 mg de dipropionate de bétaméthasone USP (équivalent à 0,5 mg de bêtaméthasone), dans une couleur blanche à blanc cassé, crème hydrophile consistant en l'alcool benzylique, l'alcool cétylique ainsi que l'alcool stéarylique, le ceteareth-30, l'huile minérale, de phosphate de sodium monobasique monohydraté, l'acide phosphorique, le propylène glycol, l'hydroxyde de sodium, de la vaseline blanche et de l'eau purifiée. Clotrimazole Betamethasone Cream - Pharmacologie clinique Mécanisme d'action clotrimazole est un antifongique azole voir la Pharmacologie Clinique (12.4). Le dipropionate de bétaméthasone est un corticostéroïde. Corticoïdes jouent un rôle dans la signalisation cellulaire, la fonction immunitaire, l'inflammation, et la régulation de la protéine cependant, le mécanisme d'action précis pour le traitement de tinea pedis, tinea cruris et tinea corporis est inconnue. Pharmacodynamique Vasoconstricteur Assay: Études réalisées avec clotrimazole et betamethasone crème dipropionate indiquer que ces combinaison topique antifongique / corticostéroïdes peut avoir dynamisations vasoconstricteurs dans une gamme qui est comparable à haute puissance des corticostéroïdes topiques. Toutefois, les scores similaires blancheurs ne signifient pas nécessairement une équivalence thérapeutique. la pénétration de la peau Pharmacokinetics et l'absorption systémique de clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone suivant l'application topique de clotrimazole et de la crème de bétaméthasone dipropionate n'a pas été étudié. La mesure de l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques est déterminée par de nombreux facteurs, y compris le véhicule, l'intégrité de la barrière épidermique, et l'utilisation de pansements occlusifs. Les corticostéroïdes topiques peuvent être absorbés par la peau intacte normale. Inflammation et / ou d'autres processus de la maladie dans la peau peuvent augmenter l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques. Les pansements occlusifs augmentent considérablement l'absorption percutanée des corticostéroïdes topiques voir le Dosage et l'administration (2). Une fois absorbé par la peau, la pharmacocinétique de corticostéroïdes topiques sont similaires aux corticoïdes administrés par voie systémique. Les corticostéroïdes sont liés aux protéines plasmatiques à des degrés divers. Les corticostéroïdes sont métabolisés principalement dans le foie et sont ensuite excrétés par les reins. Certains des corticostéroïdes topiques et leurs métabolites sont aussi excrétés dans la bile. Microbiologie Mécanisme d'action: clotrimazole, un agent antifongique azole, inhibe 14 - méthylstérols et concentrations réduites de ergostérol, un stérol essentiel pour une membrane cytoplasmique fongique normale. Les méthylstérols peuvent affecter le système de transport d'électrons, en inhibant ainsi la croissance des champignons. Activité in vitro et in vivo: clotrimazole a été montré pour être actif contre la plupart des souches de dermatophytes suivantes, à la fois in vitro et dans les infections cliniques, Epidermophyton floccosum, Trichophyton mentagrophytes et Trichophyton rubrum voir Indications et utilisation (1). Résistance aux médicaments: Les souches de dermatophytes ayant une résistance naturelle à clotrimazole n'a été signalée. Résistance à azolés, dont le clotrimazole, a été rapportée chez certaines espèces de Candida. Pas une seule étape ou de résistance à plusieurs étapes de clotrimazole a développé au cours des passages successifs de Trichophyton mentagrophytes. Toxicologie Nonclinique Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Aucune étude des animaux de laboratoire adéquats soit avec la combinaison de clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone ou avec l'un des composants individuellement pour évaluer la carcinogenèse. Bétaméthasone était négatif dans le test de mutagénicité bactérienne (Salmonella typhimurium et Escherichia coli) et dans le mammifère essai de mutagénicité des cellules (CHO / HGPRT). Il était positif dans le test d'aberration chromosomique des lymphocytes humains in vitro, et équivoque dans la vivo osseuse de souris test du micronoyau de moelle osseuse. Les études de reproduction avec le dipropionate de bétaméthasone effectuées chez le lapin à des doses de 1,0 mg / kg par voie intramusculaire et chez la souris jusqu'à 33 mg / kg par voie intramusculaire indiqué aucune altération de la fertilité, sauf pour les augmentations liées à la dose des taux de résorption fœtale dans les deux espèce. Ces doses sont d'environ 5 et 38 fois la dose humaine maximale en fonction des zones de surface du corps, respectivement. Dans une étude combinée des effets de clotrimazole sur la fertilité, la tératogénicité, et le développement post-natal, les rats mâles et femelles ont reçu des doses par voie orale (alimentation mélange) avec des niveaux de 5, 10, 25 ou 50 mg / kg / jour (environ 1-8 fois la dose maximale chez un adulte de 60 kg sur la base de la surface corporelle) de 10 semaines avant l'accouplement jusqu'à 4 semaines post-partum. Aucun effet néfaste sur la durée du cycle oestral, la fertilité, ou la durée de la grossesse ont été notées. Etudes cliniques Dans les essais cliniques de tinea corporis, tinea cruris et tinea pedis, les sujets traités avec le clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème ont montré une meilleure réponse clinique à la première visite de retour que les sujets traités avec la crème clotrimazole. Dans tinea corporis et tinea cruris, le sujet est revenu 3 à 5 jours après le début du traitement, et tinea pedis, après 1 semaine. taux de guérison mycologiques observés chez les sujets traités avec le clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone étaient aussi bons, sinon meilleurs, que chez les sujets traités avec la crème clotrimazole. Dans ces mêmes études cliniques, les patients traités avec le clotrimazole et la crème de bétaméthasone dipropionate ont montré de meilleures réponses cliniques et les taux de guérison mycologique par rapport aux sujets traités par la crème de bétaméthasone dipropionate. Comment Fourni / Stockage et manutention clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème USP, 1 /0.05 (base) est fourni comme: NDC 68462-298-17 tube de 15 grammes (1 tube par carton) NDC 68462-298-55 45 tube de gramme (1 tube par carton) Conserver à 20F) voir contrôlée USP température ambiante. Information pour les patients Counseling Voir FDA-approuvé Étiqueter Patient (Patient Information) Informer le patient de ce qui suit: Ce médicament doit être utilisé pendant toute la durée de traitement prescrite, même si les symptômes se sont améliorées. Aviser le médecin s'il n'y a pas d'amélioration après 1 semaine de traitement pour cruris tinea ou tinea corporis, ou après 2 semaines pour tinea pedis. Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Village Kishanpura, Baddi Nalagarh Road, District: Solan, Himachal Pradesh 173205, Inde Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA Mahwah, NJ 07430 Questions 1 (888)721-7115 glenmarkpharma / usa Révision: Septembre 2014 Information pour les patients Clotrimazole et Betamethasone dipropionate crème USP 1 /0.05 (base) informations importantes: crème dipropionate clotrimazole et bétaméthasone est destiné à être utilisé uniquement sur la peau. Ne pas utiliser clotrimazole et crème de dipropionate de bétaméthasone dans votre yeux, la bouche ou le vagin. Quel est le clotrimazole et la crème de bétaméthasone dipropionate clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 17 ans. Avant d'utiliser le clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone, dites à votre pourvoyeur de soins médicaux de toutes vos conditions médicales, y compris si vous: allaitez ou envisagez d'allaiter. On ne sait pas si la crème clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone passe dans le lait maternel. Dites à votre fournisseur de soins de santé de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et les médicaments en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Dites surtout à votre fournisseur de soins de santé si vous prenez d'autres médicaments corticostéroïdes par voie orale ou d'utiliser d'autres produits sur votre peau ou du cuir chevelu qui contiennent des corticostéroïdes. Que dois-je éviter tout en utilisant clotrimazole et crème bétaméthasone dipropionate clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone ne devrait pas être utilisé pour traiter l'érythème fessier ou des rougeurs. Vous devriez éviter d'appliquer clotrimazole et betamethasone dipropionate crème dans la région de la couche. Comment dois-je utiliser le clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone Lavez-vous les mains après l'application clotrimazole et betamethasone dipropionate crème. Quels sont les effets secondaires possibles de clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone peut entraîner des effets secondaires graves, y compris: Clotrimazole et crème de dipropionate de bétaméthasone peuvent passer à travers votre peau. Trop crème passe clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone à travers la peau peut causer vos glandes surrénales à cesser de travailler. Votre fournisseur de soins de santé peut faire des tests sanguins pour vérifier les problèmes de la glande surrénale. Les effets secondaires les plus courants de clotrimazole et de la crème de dipropionate de bétaméthasone comprennent brûlure, des picotements, des éruptions cutanées, un gonflement et des infections. Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de la crème de dipropionate de bétaméthasone et clotrimazole. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Comment devrais-je conserver le clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème C). Gardez clotrimazole et la crème de bétaméthasone dipropionate et tous les médicaments hors de la portée des enfants. Informations générales sur l'utilisation sûre et efficace de la crème de dipropionate de bétaméthasone et clotrimazole. Les médicaments sont parfois prescrits à des fins autres que celles énumérées dans une brochure d'information Patiente. Vous pouvez demander à votre pharmacien ou pourvoyeur de soins médicaux pour des informations sur le clotrimazole et la crème de dipropionate de bétaméthasone qui est écrit pour les professionnels de la santé. Ne pas utiliser clotrimazole et crème de dipropionate de bétaméthasone pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas le clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal. Quels sont les ingrédients dans le clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème Ingrédients actifs: ingrédients clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone inactifs: alcool benzylique, l'alcool cétylique ainsi que l'alcool stéarylique, Ceteareth-30, l'huile minérale, phosphate monobasique de sodium monohydraté, l'acide phosphorique, le propylène glycol, l'hydroxyde de sodium, vaseline blanche et de l'eau purifiée Cette information des patients a été approuvé par la Food and Drug administration des États-Unis. Glenmark Pharmaceuticals Ltd. Village Kishanpura, Baddi Nalagarh Road, District: Solan, Himachal Pradesh 173205, Inde Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA Mahwah, NJ 07430 Questions 1 (888)721-7115 glenmarkpharma / usa révisé: Septembre 2014 FORFAIT / LABEL PRINCIPAL PANNEAU D'AFFICHAGE Clotrimazole et Betamethasone dipropionate Cream USP, 1 /0.05 (base) POUR USAGE TOPIQUE SEULEMENT. NOT FOR OPHTALMIQUE, ORALE OU INTRAVAGINALE UTILISATION. NON RECOMMANDÉ POUR LES PATIENTS DE MOINS DE 17 ANS ET NON RECOMMANDÉ POUR COUCHE DERMATITE. CLOTRIMAZOLE ET dipropionate de bétaméthasone clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone crème MÉDICAMENTS DESCRIPTION Lotrisone (clotrimazole et le dipropionate de bétaméthasone) de crème, 1 /0.05, contient des combinaisons de clotrimazole, un antifongiques azolés, et le dipropionate de bétaméthasone, un corticostéroïde, pour une utilisation topique. Chimiquement, le clotrimazole est un 1-diphénylbenzyle) - imidazole, de formule brute C 22 H 17 CLN 2. un poids moléculaire de 344,84 et la formule structurale suivante: clotrimazole est un gaz inodore, poudre cristalline blanche, insoluble dans l'eau et soluble dans l'éthanol. Le dipropionate de bétaméthasone a 9-fluoro-11-méthylprégna-1,4-diène-3,20- dione 17,21-dipropionate, de formule brute C 28 H 37 FO 7. un poids moléculaire de 504,59 et la formule structurelle suivante: Bétaméthasone dipropionate est un blanc à blanc crème, inodore poudre cristalline, insoluble dans l'eau. Chaque gramme de crème Clotrimazole contient 10 mg de clotrimazole et 0,643 mg de dipropionate de bétaméthasone (équivalent à 0,5 mg de bêtaméthasone), dans une couleur blanche à blanc cassé, crème hydrophile consistant en l'alcool benzylique comme conservateur, cétéareth-30, l'alcool cétylique ainsi que l'alcool stéarylique, l'huile minérale, l'acide phosphorique, le propylène glycol, eau purifiée, du phosphate de sodium monobasique monohydraté, et de vaseline blanche. Quels sont les effets secondaires possibles de bétaméthasone et clotrimazole topique (Lotrisone) Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Cessez d'utiliser ce médicament et appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces signes que vous pouvez être absorber bétaméthasone topique à travers la peau ou des gencives: gonflement, rougeur, ou tout signe d'une nouvelle infection de graves brûlures ou des picotements du traité gain de poids de la peau, arrondi du visage augmentation de la soif ou de la faim, uriner plus que d'habitude. Quelles sont les précautions lors de la prise clotrimazole et betamethasone (Lotrisone) Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou pharmacien si vous êtes allergique au clotrimazole ou bétaméthasone ou à d'autres antifongiques azolés (par exemple kétoconazole) ou des corticostéroïdes (par exemple, triamcinolone) ou si vous avez une d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: problèmes du système immunitaire, une mauvaise circulation sanguine. La prudence est recommandée lors de l'utilisation de ce médicament chez les personnes âgées parce qu'ils peuvent être plus sensibles aux effets de la drogue, en particulier amincissement de la peau. Rarement, en utilisant des corticostéroïdes pendant une longue période ou sur de vastes zones de la peau peut le faire. Dernier commentaire sur RxList: 23/02/2016 Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas.