Kenaject

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l'utilisation de triamcinolone pendant l'allaitement Médicaments contenant Triamcinolone: ​​Kenalog, Nasacort, Mycolog II, Kenalog-40, Azmacort, Nasacort AQ, Aristocort, Kenalog-10, Kenalog dans Orabase, Triderm, Montrer tous les 58 Nasacort Allergie 24HR, Triesence, Kenaject-40, Trivaris , Cinolar, Aristocort A, Aristospan, Trilog, Nasacort HFA, Trianex, Rx triamcinolone, Ken-Jec 40, TAC 3, Cinalog, Tristoject, Oralone, Tramacort-D, Mytrex, Mycogen II, Mycasone, Myco Biotic II, Myco-Triacet II, NTA, Pediaderm TA, Dermasorb TA, Delta-Tritex, Flutex, Aristocort R, Aricin, DermacinRx Silazone, Triacet, Tri-statine II, Nyst-Olone II, Triamonide 40, Triam-A, Triam-Forte, Aristopak, MLK F2, Aristocort pour injection, Cort-K, Triamcot, Clinalog, Mycomar, Clinacort, Acetocot, Trilone, U-Tri-Lone, niveaux et effets Allernaze Triamcinolone tout allaitement maternel Résumé d'utilisation pendant l'allaitement, car aucune information est disponible sur l'utilisation de orale ou triamcinolone injectable pendant l'allaitement, un autre médicament peut être préférable, en particulier pendant l'allaitement d'un enfant nouveau-né ou prématuré. Cependant, l'utilisation de triamcinolone comme un spray nasal ou les injections locales, comme pour une tendinite, ne serait pas susceptible de causer des effets indésirables chez les nourrissons allaités au sein. Les examinateurs et un groupe d'experts considèrent inhalés et corticoïdes oraux acceptables à utiliser pendant l'allaitement. 1 2 3 injections locales, comme pour une tendinite, ne seraient pas susceptibles de provoquer des effets indésirables chez les nourrissons allaités au sein, mais peuvent parfois causer la perte temporaire de l'approvisionnement en lait. Voir aussi triamcinolone, topique. Niveaux de médicaments Niveaux maternels. informations publiées pertinentes n'a pas été trouvé à la date de révision. Niveaux infantile. informations publiées pertinentes n'a pas été trouvé à la date de révision. Les effets sur les nourrissons allaités au sein Aucun n'a été signalé avec un corticostéroïde. Effets sur Lactation et lait maternel Une mère allaitait son de 14 mois de 3 à 7 fois par jour. Elle avait 5,7 mg de phosphate sodique de bétaméthasone et le mélange acétate injecté dans son épaule pour bursite sans effet sur la lactation. Quatre semaines plus tard, elle a continué à avoir des douleurs dans ses régions cervicales et thoraciques a été diagnostiqué avec une sensibilisation neural. Elle avait 80 à 120 mg de triamcinolone diacétate injectés dans la colonne vertébrale cervicale et thoracique épidurale et dans les facettes. Trois jours plus tard, elle a remarqué une diminution de la production de lait et un réflexe d'éjection réduite qui a continué de se détériorer au cours des 5 prochains jours. Elle a commencé à utiliser une pompe de sein avec le pompage fréquent et dompéridone comme galactogogue. Son lait a augmenté lentement pendant plusieurs jours et était normal de 21 jours après l'injection quand elle a cessé de dompéridone. A cette époque, ses taux de prolactine sérique ont été élevés. 2 La diminution de la production de lait de la mère a été probablement causée par les injections de corticostéroïdes. Une dose de dépôt méthylprednisolone injecté dans le poignet a également été rapporté pour provoquer un arrêt temporaire de la lactation. 5 Une étude de 46 femmes qui ont accouché d'un bébé avant 34 semaines de gestation a constaté qu'un cours d'un autre corticostéroïde (bétaméthasone, 2 injections intramusculaires de 11,4 mg de betamethasone 24 heures d'intervalle) donné entre 3 et 9 jours avant la livraison a donné lieu à lactogenèse retardée II et les volumes de lait moyens inférieurs pendant les 10 jours qui suivent l'accouchement. le volume de lait n'a pas été affecté si l'enfant a été livré moins de 3 jours ou plus de 10 jours après que la mère a reçu le corticostéroïde. 6 Un régime de dosage équivalent de triamcinolone peut avoir le même effet. Une étude de 87 femmes enceintes a révélé que la bétaméthasone donnée comme ci-dessus pendant la grossesse a provoqué une stimulation prématurée de la sécrétion du lactose pendant la grossesse. Bien que l'augmentation était statistiquement significative, l'importance clinique semble être minime. 7 Un schéma posologique équivalente de triamcinolone peut avoir le même effet. Médicaments alternatifs à considérer Références 1. Greenberger PA, Patterson R. La gestion de l'asthme pendant la grossesse et l'allaitement. Clin Rev Allergy. 1987 5: 317-24. PMID: 3319123 2. Ellsworth A. pharmacothérapie de l'asthme pendant l'allaitement. J Hum Lact. 1994 10: 39-41. PMID: 7619245 3. National Heart, Lung, and Blood Institute, Asthma Education nationale et programme de prévention de l'asthme et la grossesse Groupe de travail. NAEPP rapport du groupe d'experts. Gestion de l'asthme pendant la grossesse: recommandations pour la mise à jour de traitement pharmacologique 2004. 2004 1-57. nhlbi. nih. gov/health/prof/lung/asthma/astpreg. htm 4. McGuire E. Perte soudaine de l'approvisionnement en lait après triamcinolone à haute dose (Kenacort) injection. Allaiter Rev. 2012 20: 32-4. PMID: 22724311 5. Babwah TJ, Nunes P, Maharaj RG. Une suppression temporaire inattendue de la lactation après une injection de corticoïdes locaux pour ténosynovite. Eur J Gen Pract. 2013 19: 248-50. PMID: 24261425 6. Henderson JJ, Hartmann PE, Newnham JP, Simmer K. Effet de la prématurité et corticothérapie anténatale sur lactogenèse ii chez les femmes. Pédiatrie. 2008 121: e92-100. PMID: 18166549 7. Henderson JJ, Newnham JP, Simmer K, Hartmann PE. Effets des corticostéroïdes prénatals sur les marqueurs urinaires de l'initiation de la lactation chez les femmes enceintes. Allaiter Med. 2009 4: 201-6. PMID: 19772378 Triamcinolone Identification Nom de la substance Avis des utilisateurs pour Triamcinolone Connu également comme: Acetocot, Aristocort, Aristocort Pour Injection, Aristopak, Aristospan, Azmacort, Clinacort, Clinalog, Cort-K, Ken-Jec 40, Kenaject-40, Kenalog-10, Kenalog-40, TAC 3, Tramacort-D,. afficher tous les 23 noms de marque Triam-A, Triam-Forte, Triamcot, Triamonide 40, Trilog, Trilone, Tristoject, U-Tri-Lone Les informations suivantes sont PAS destiné à approuver les médicaments ou recommander un traitement. Bien que ces commentaires pourraient être utiles, ils ne sont pas un substitut à l'expertise, les compétences, les connaissances et le jugement des professionnels de la santé dans les soins aux patients. Avis des utilisateurs Triamcinolone Note Résumé 9 notes avec 6 Avis des utilisateurs suivant Comparez tous les 19 médicaments utilisés dans le traitement de l'alopécie. Avis pour triamcinolone pour traiter l'alopécie Kenalog-10 (triamcinolone): J'ai reçu des injections kenalog / lidocaïne dans mon c la colonne vertébrale (cou) trois mois (une fois par mois tir) et six mois de congé. Je remarquai immédiatement mes cheveux a grandi. Je suis allé de ces cheveux fragiles à une épaisse tête impressionnante putain de cheveux ce qui semblait être la nuit la première fois dans ma vie. J'ai été ravie nuit semblait littéralement sur Je jure par les injections pour ma colonne vertébrale l'a fait Utilise injection Kenaject injection Kenaject Ce médicament est utilisé dans une variété de conditions telles que les troubles allergiques, l'arthrite, les maladies du sang, des problèmes respiratoires, de certains cancers, de maladies oculaires, les troubles intestinaux, les maladies du collagène et de la peau. Parlez-en à votre médecin sur les risques et les avantages de triamcinolone, surtout si elle doit être injecté près de la colonne vertébrale (péridurale). Les effets indésirables rares mais graves peuvent se produire avec l'utilisation épidurale. L'acétonide de triamcinolone est connue comme une hormone corticoïde (glucocorticoïde). Il agit en diminuant la réponse immunitaire de votre corps à ces maladies et réduit les symptômes tels que le gonflement. Comment utiliser Kenaject injection Ce médicament peut être administré par injection dans des endroits différents, comme un muscle (intramusculaire), une lésion de la peau (intradermique), ou une articulation (intra-articulaire). Les injections sont habituellement donnés par un professionnel de la santé qualifié. Si vous vous donnez une injection intramusculaire, vous sera enseigné par votre professionnel de la santé sur la façon d'utiliser correctement ce médicament. Si l'une des informations est claire, consultez votre professionnel de la santé. Le site d'injection, le calendrier, la posologie et la durée du traitement sont basées sur votre état de santé et la réponse au traitement. Ne pas injecter ce médicament dans une veine (par voie intraveineuse) ou dans la colonne vertébrale (épidurale). Ce médicament est recommandé pour les injections autour / dans l'œil ou certaines parties du nez en raison du risque de la cécité ou de dommages à l'oeil (s). Consultez votre docteur pour plus de détails. Utilisez ce médicament et suivre le programme de dosage exactement comme dirigé par votre médecin afin de tirer le meilleur parti de celui-ci. Ne changez pas votre dose ou d'utiliser ce médicament pendant une période plus longue que prévue. Assurez-vous de demander à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des questions au sujet de votre traitement. Se laver les mains avec de l'eau et du savon avant d'utiliser ce médicament. Avant d'utiliser, de vérifier ce produit visuellement pour particules grumeaux ou une décoloration. Si l'un est présent, ne pas utiliser le liquide. Avant d'injecter chaque dose intramusculaire, nettoyer le site d'injection avec de l'alcool à friction. Il est important de changer l'emplacement du site d'injection pour éviter les zones d'inconfort ou de problèmes. Votre dose peut être progressivement diminué pour réduire les symptômes tels que la faiblesse, la perte de poids, des nausées et une fatigue extrême. Agiter flacon avant utilisation pour disperser uniformément la suspension. Injecter la dose prescrite immédiatement après son retrait dans la seringue pour éviter la sédimentation du médicament dans la seringue. Apprenez à stocker et jeter des seringues, des aiguilles et des fournitures médicales en toute sécurité. Consultez votre pharmacien pour plus d'informations. Si vous avez utilisé ce médicament pendant une longue période, ne vous arrêtez pas brusquement sans l'approbation de votre médecin. Certaines conditions peuvent empirer lorsque ce médicament est soudainement arrêté. Ce médicament peut être injecté dans une articulation pour traiter des conditions telles que l'arthrite et la bursite. Si vous avez reçu une injection dans une articulation, faites attention à quel point le stress que vous mettez sur cette articulation, même si elle se sent mieux. Demandez à votre médecin combien vous pouvez déplacer le joint alors qu'il est la guérison. Informez votre médecin si votre condition se détériore ou si vous avez de nouveaux symptômes. Précautions d'injection Kenaject Avant d'utiliser ce médicament, informez votre médecin ou pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou à d'autres corticostéroïdes (par exemple méthylprednisolone) ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous avez certaines conditions médicales. Avant d'utiliser ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez: les infections fongiques actifs non traitées. Si votre ont un certain trouble de la coagulation (thrombopénique idiopathique purpura), consultez votre médecin avant d'injecter ce médicament dans un muscle. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: problèmes de saignement, des antécédents de caillots sanguins, les os fragiles (ostéoporose), une pression artérielle élevée, certains problèmes cardiaques (par exemple, insuffisance cardiaque congestive), le diabète, certaines maladies oculaires (par exemple, les cataractes, l'infection de l'herpès, le glaucome), les maladies rénales, les infections courantes (par exemple, la tuberculose, nématode), une maladie grave du foie (cirrhose), certaines conditions mentales / de l'humeur (par exemple, la psychose, la dépression), traumatisme crânien, joint infecté précédemment, les saisies, estomac / problèmes intestinaux (par exemple, diverticulite, ulcère, colite ulcéreuse), des problèmes de thyroïde, des problèmes de minéraux non traités (par exemple bas de potassium ou de calcium). Ce médicament peut vous donner le vertige. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui exige de la vigilance jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Ce médicament peut masquer les signes d'infection ou de vous mettre à un risque accru de développer des infections très graves. Signaler des blessures ou des signes d'infection (maux de gorge / toux / fièvre persistante, par exemple, la douleur pendant la miction, des douleurs musculaires) qui se produisent lors de l'utilisation de ce médicament ou dans les 12 mois après l'arrêt. L'utilisation des corticostéroïdes pendant une longue période peut rendre plus difficile pour votre corps à réagir au stress physique. Par conséquent, avant de subir une intervention chirurgicale ou un traitement d'urgence, ou si vous avez une maladie / blessure grave, parlez à votre médecin ou dentiste que vous utilisez ce médicament ou avez utilisé ce médicament dans les 12 derniers mois. Dites à votre médecin immédiatement si vous développez une fatigue inhabituelle / extrême ou perte de poids. Si vous allez utiliser ce médicament pendant une longue période, porter une carte d'avertissement ou d'un bracelet d'identification médicale qui identifie votre utilisation de ce médicament. Ne pas avoir des vaccins, la vaccination, ou des tests cutanés pendant que vous utilisez ce médicament, sauf si expressément par votre médecin. Éviter tout contact avec des personnes qui ont récemment reçu le vaccin antipoliomyélitique oral. Éviter l'exposition à la varicelle ou la rougeole infection tout en utilisant ce médicament. Si vous êtes exposé à ces infections, consulter immédiatement un médecin. Si vous avez des antécédents d'ulcères ou de prendre de fortes doses d'aspirine ou d'autres médicaments contre l'arthrite, de limiter les boissons alcoolisées tout en utilisant ce médicament. L'alcool peut augmenter le risque d'estomac / saignements intestinaux. Si vous souffrez de diabète, ce médicament peut augmenter votre taux de sucre dans le sang. Vérifiez vos taux sanguins de glucose régulièrement selon les directives de votre médecin. Dites à votre médecin si vous avez des symptômes tels que l'augmentation de la soif et la miction. Votre médicament anti-diabétique ou le régime alimentaire peut être nécessaire d'ajuster. Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de ce médicament, en particulier la confusion, ou plus pauvre contrôle de la glycémie chez les diabétiques. Ce médicament peut ralentir la croissance d'un enfant si elle est utilisée pendant une longue période. Consultez le médecin ou votre pharmacien pour plus de détails. Voir le médecin régulièrement pour la taille et la croissance de votre enfant peuvent être vérifiés. Injecter ce médicament dans un muscle est pas recommandé pour les enfants de moins de six ans. Consultez votre docteur pour plus de détails. Ce médicament doit être utilisé qu'en cas de besoin pendant la grossesse. Il y a eu des rapports rares de mal à un bébé à naître lorsque les corticostéroïdes sont utilisés pendant la grossesse. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin. Les nourrissons nés de mères qui ont utilisé ce médicament pendant une période prolongée peut avoir de faibles niveaux de l'hormone corticostéroïde. Dites à votre médecin si vous remarquez des symptômes tels que des nausées persistantes / vomissements, diarrhée grave, ou une faiblesse dans votre nouveau-né. Ce médicament passe dans le lait maternel. Bien qu'il n'y a eu aucun rapport de dommages pour les nourrissons, consultez votre médecin avant d'allaiter. Kenaject Overdose d'injection En cas de surdosage est suspecté, contactez un centre anti-poison ou une salle d'urgence. Les résidents américains peuvent appeler leur centre de contrôle de poison local au 1-800-222-1222. les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial. Ne pas partager ce médicament avec d'autres. les changements de style de vie qui aident à réduire le risque de perte osseuse (ostéoporose) au cours du traitement à long terme comprennent l'exercice poids portant, d'obtenir suffisamment de calcium et de vitamine D, arrêter de fumer, et de limiter l'alcool. Discutez des changements de style de vie qui pourraient vous bénéficier avec votre médecin. Les tests de laboratoire et / ou médicaux (par exemple, numération sanguine, la glycémie / niveaux de minéraux, la pression artérielle, tests de densité osseuse, les mesures de hauteur / poids, examens oculaires, rayons X) doivent être effectuées périodiquement pour suivre vos progrès ou vérifier les effets secondaires au cours thérapie à long terme. Consultez votre docteur pour plus de détails. Si vous prenez ce médicament pendant des périodes prolongées, vous devriez porter ou porter une identification indiquant que vous prenez. Ce médicament doit être utilisé comme prévu. Si vous manquez une dose, contactez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des instructions. Ne pas doubler la dose pour se rattraper. Stocker à température ambiante à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas congeler. Ne pas stocker dans la salle de bains. Conservez tous les médicaments loin des enfants et des animaux domestiques. Ne pas les médicaments dans les toilettes ou les verser dans un drain, sauf indication contraire de le faire. Jeter ce produit quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou entreprise d'élimination des déchets. Informations dernière révision Octobre 2015. Copyright (c) 2015 First Databank, Inc. kenaject Droit d'auteur 1994-2016 MedHelp International. Tous les droits sont réservés. MedHelp est une division de Aptus Santé. Ce site est conforme à la norme HONcode pour l'information de santé digne de confiance. Le contenu de ce site est présenté de façon sommaire, et est destiné à être utilisé à des fins éducatives et de divertissement. Il ne vise pas à être et ne doit pas être interprétée comme un avis médical ou un diagnostic de tout problème de santé ou de remise en forme, l'état ou d'une maladie ou d'une recommandation pour un test spécifique, médecin, fournisseur de soins, procédure, plan de traitement, produit ou cours de action. Med Help International, Inc. est pas un fournisseur médical ou les soins de santé et votre utilisation de ce site ne crée pas une relation médecin / patient. Nous déclinons toute responsabilité pour les qualifications professionnelles et les licences des, et les services fournis par, tout médecin ou d'autres professionnels de la santé sur l'affichage ou non mentionnés sur ce site et / ou tout site tiers. 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Si l'un des effets secondaires suivants se produisent tout en prenant triamcinolone, vérifiez auprès de votre médecin ou votre infirmière immédiatement: Plus commun: Agression agitation anxiété diminution de la vision brouillée dans la quantité d'urine étourdissements rapide, lent, battant, ou irrégulier ou le pouls des maux de tête irritabilité dépression mentale changements d'humeur nervosité bruyante, cliquetis respiration engourdissement ou des picotements dans les bras ou les jambes battant dans les oreilles de l'essoufflement de gonflement des doigts, des mains, des pieds ou du bas des jambes mal à penser, à parler ou à marcher la respiration troublée au repos incidence de gain de poids ne sait pas : crampes abdominales et / ou de brûlure (sévère) maux de dos douleurs abdominales selles sanglantes, noires ou goudronneuses toussent ou enrouement assombrissement de la peau diminution de la vision oculaire diarrhée bouche sèche douleur oculaire déchirer la croissance des poils du visage chez les femmes évanouissements fièvre fatigue ou des frissons rincés, les fractures de la peau sèche fruits comme l'odeur d'haleine plein ou rond visage, le cou, ou les brûlures d'estomac et / ou indigestion faim (sévère et continue) a augmenté augmentation de la soif augmentation de la perte de la perte du désir sexuel ou de la capacité du bas du dos ou des douleurs côté irrégularités menstruelles douleurs musculaires ou de la tendresse appétit miction tronc émaciation ou faiblesse musculaire douleur de nausées dans le dos, les côtes, les bras ou les jambes douloureuses ou difficiles peau miction éruption insomnie transpiration ennuis de guérison des troubles du sommeil perte de poids inexpliquée fatigue inhabituelle ou de la vision de la faiblesse change en vomissements vomissements de matière qui ressemble à du marc de café gravité: mineure Certains les effets secondaires qui peuvent se produire avec triamcinolone ne peuvent pas besoin d'attention médicale. Comme votre corps ajuste au médicament au cours du traitement de ces effets secondaires peuvent disparaître. Votre professionnel de la santé peut également être en mesure de vous dire sur les moyens de réduire ou de prévenir certains de ces effets secondaires. Si l'un des effets secondaires suivants continuent, sont gênants ou si vous avez des questions à leur sujet, consultez votre professionnel de la santé: Incidence pas connue: Taches sur la peau ecchymoses sèche, sensation de peau écailleuse de mouvement constant de soi ou un environnement complet ou sensation de ballonnement appétit accru la croissance des cheveux a augmenté sur le visage, le front, le dos, les bras et les jambes grandes, plat, bleu ou violacé taches dans les piqûres des boutons de la peau ou de la dépression de la peau au site d'injection rougeâtres lignes violettes sur les bras, le visage , les jambes, le tronc ou l'aine rougeur de la rougeur de la peau, le gonflement, la tendresse, ou la douleur au site d'injection sensation de filature petites, rouges ou pourpres taches sur la peau mince, fragile, ou brillant amincissement de la peau du cuir chevelu pour les soins de santé professionnels Concerne triamcinolone: ​​poudre de mélange, en aérosol pour inhalation, en aérosol pour inhalation avec adaptateur, suspension injectable, comprimés par voie orale des effets secondaires cardiovasculaires cardiovasculaires ont inclus la rétention d'eau, la rétention de sodium, l'insuffisance cardiaque congestive, la perte de potassium, alcalose hypokaliémique, et l'hypertension. effets secondaires Ref appareil locomoteur musculosquelettiques ont inclus une nécrose aseptique des têtes fémorale et humérale, calcinose (voie intra-articulaire ou de l'utilisation intra-lésionnelle), Charcot-like, la perte de masse musculaire, faiblesse musculaire, ostéoporose, fractures pathologiques des os longs, postinjection flare (suite à l'utilisation intra-articulaire), myopathie stéroïdienne, rupture du tendon, et des fractures vertébrales par compression. l'expérience post-marketing a inclus très rares cas de perte de la densité minérale osseuse et l'ostéoporose, en particulier avec l'utilisation prolongée, ce qui peut conduire à un risque accru de fractures. Ref Diminutions de la densité osseuse de la hanche totale et le trochanter ont été rapportés avec l'utilisation de inhalé triamcinolone acétonide dans une étude (n 109) des femmes préménopausées atteintes d'asthme. La variation annuelle de la densité osseuse à la hanche totale et le trochanter ont montré une baisse plus importante que le nombre de bouffées par jour de glucocorticoïdes inhalés augmenté. Ref Gastrointestinal Gastrointestinal effets secondaires ont inclus l'ulcère peptique avec un potentiel de perforation et d'hémorragie, perforation de petit et le gros intestin, pancréatite, distension abdominale, et l'oesophagite ulcéreuse. effets secondaires Ref Dermatologie Dermatologie ont inclus la guérison avec facultés affaiblies de la plaie, peau mince et fragile, pétéchies et ecchymoses, érythème facial, augmentation de la transpiration, et les réactions supprimés aux tests cutanés. effets secondaires Ref nerveux système Système nerveux ont inclus des convulsions, augmentation de la pression intracrânienne avec œdème papillaire, des vertiges, des maux de tête. effets secondaires Ref Endocrine endocriniennes ont inclus le développement de l'état cushingoid, les irrégularités menstruelles, la suppression de la croissance chez les enfants, les manifestations de diabète latent, l'augmentation des besoins pour l'insuline ou des hypoglycémiants oraux chez les diabétiques, une diminution de la tolérance aux glucides, et l'absence de réponse surrénale et hypophyse secondaire. effets secondaires Ref Ocular Ocular ont inclus des cataractes sous-capsulaires postérieures, augmentation de la pression intra-oculaire, le glaucome, et exophtalmie. l'occlusion de la rétine et de la choroïde comme une complication postérieure après la sous-Tenon, la triamcinolone (l'ingrédient actif contenu dans Kenaject-40) d'injection a été rapportée. effets secondaires métaboliques Ref métaboliques ont inclus un bilan azoté négatif en raison de catabolisme des protéines. Ref Hypersensibilité Hypersensibilité effets secondaires ont inclus des réactions anaphylactoïdes, anaphylaxie et angioedème. Autres D'autres effets secondaires ont inclus des dépôts de graisse anormaux, diminution de la résistance à l'infection, le hoquet, augmenté ou diminué la motilité et le nombre de spermatozoïdes, le visage de la lune, malaise, et le gain de poids. Effets locaux secondaires locaux ont inclus des infections au site d'injection après l'administration non stérile. Références 1. Information sur le produit. Aristospan (triamcinolone) Fujisawa, Deerfield, IL. 2. Israël E, Banerjee TR, Fitzmaurice GM, Kotlov TV, Lahive K, Leboff MS Effets des glucocorticoïdes inhalés sur la densité osseuse chez les femmes préménopausées. N Engl J Med 345 (2001): 941-7 3. Burge S devrait corticostéroïdes inhalés être utilisés dans le traitement à long terme des médicaments chroniques obstructives maladie pulmonaire 61 (2001): 1535-1544 4. Moshfeghi DM, Lowder CY, Roth DB , Kaiser PK rétinienne et l'occlusion vasculaire choroïdienne après l'injection de triamcinolone postérieure sous-mortaise. Am J Ophthalmol 134 (2002): 132-4 Pas tous les effets secondaires pour Kenaject-40 peut être rapporté. Vous devez toujours consulter un professionnel de médecin ou les soins de santé pour obtenir des conseils médicaux. Les effets secondaires peuvent être signalés à la FDA ici. En savoir plus sur les ressources (triamcinolone) consommateurs-40 Kenaject Ressources professionnelles Disclaimer: Tous les efforts ont été faits pour veiller à ce que les informations fournies sont exactes, à jour et complètes, mais aucune garantie est faite à cet effet. En outre, l'information sur les médicaments contenues dans ce document peut être temps sensible et ne doit pas être utilisé comme une ressource de référence au-delà de la date des présentes. Ce matériau ne cautionne pas les médicaments, les patients de diagnostiquer ou de recommander une thérapie. Cette information est une ressource de référence conçu comme complément, et non un substitut, l'expertise, les compétences. la connaissance et le jugement des professionnels de la santé dans les soins aux patients. L'absence d'un avertissement pour un médicament ou une combinaison de ceux-ci étant donné en aucun cas ne doit être interprété pour indiquer la sécurité, l'efficacité ou la pertinence pour un patient donné. Médicaments décline toute responsabilité pour tout aspect des soins de santé administrés à l'aide des matériaux fournis. L'information contenue dans ce document ne vise pas à couvrir toutes les utilisations possibles, indications, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, des réactions allergiques, ou des effets indésirables. Si vous avez des questions sur les substances que vous prenez, consultez votre médecin, infirmière ou pharmacien. 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