Lotemax

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Lotemax gouttes pour traiter l'enflure, des démangeaisons, rougeur ou irritation des yeux causés par des infections, ou certaines allergies. Loteprednol est un corticostéroïde ophtalmique. Il diminue l'inflammation (par exemple, rougeur, gonflement, chaleur, douleur) de l'oeil. Ne pas utiliser Lotemax gouttes si: vous êtes allergique à un ingrédient de Lotemax gouttes vous avez une infection bactérienne, virale ou mycobactérienne de l'oeil Contactez votre médecin ou professionnel de la santé immédiatement si l'un de ces cas pour vous. Avant d'utiliser Lotemax gouttes: Certaines conditions médicales peuvent interagir avec Lotemax gouttes. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des conditions médicales, surtout si une des conditions suivantes pour vous: si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceintes, ou l'allaitement si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre, la préparation à base de plantes, ou un complément alimentaire si vous avez des allergies aux médicaments, d'aliments ou d'autres substances si vous portez des lentilles de contact souples si vous avez la chirurgie de la cataracte, le diabète, écoulement oculaire, l'amincissement de la cornée ou de la sclérotique, ou un glaucome si vous avez une histoire de l'herpès simplex de l'œil Certains médicaments peuvent interagir avec Lotemax gouttes. Cependant, aucune interaction spécifique avec des gouttes Lotemax sont connus à ce moment. Cela peut ne pas être une liste complète de toutes les interactions qui peuvent se produire. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si Lotemax gouttes peuvent interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de commencer, arrêter ou modifier la dose de tout médicament. Comment utiliser Lotemax gouttes: Utilisez Lotemax gouttes comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exact. gouttes Lotemax ne sont que pour l'œil. Ne pas l'obtenir dans votre nez ou la bouche. Bien agiter avant chaque utilisation. Pour utiliser Lotemax gouttes dans les yeux, d'abord, lavez-vous les mains. Inclinez votre tête en arrière. Utilisation de votre index, tirez la paupière inférieure loin de l'œil pour former une poche. Déposez le médicament dans la poche et fermer doucement les yeux. Immédiatement utiliser votre doigt pour faire pression sur le coin intérieur de la paupière pendant 1 à 2 minutes. Ne pas cligner des yeux. Retirez la médecine excès autour de l'œil avec un tissu propre et sec, en faisant attention à ne pas toucher l'œil. Lavez-vous les mains pour enlever tout médicament qui peut être sur eux. Pour éviter les germes de contaminer votre médicament, ne touchez pas l'embout applicateur sur toute surface, y compris l'œil. Conserver le récipient bien fermé. Si vous manquez une dose de Lotemax gouttes, prenez-la dès que possible. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Lotemax gouttes de votre fournisseur de soins de santé. Informations de sécurité importantes: Lotemax chute peut provoquer une vision trouble. Utilisez Lotemax gouttes avec prudence. Ne pas conduire ou d'effectuer d'autres tâches éventuellement dangereux jusqu'à ce que vous savez comment vous réagissez. lentilles de contact souples peuvent absorber un produit chimique en gouttes Lotemax ne pas porter de lentilles de contact souples pendant que vous utilisez Lotemax gouttes. Si des gouttes Lotemax sont utilisés depuis plus de 10 jours, vos yeux devront être réévaluées par votre fournisseur de soins oculaires. Si vos symptômes ne vont pas mieux dans les 2 jours ou si elles empirent, consultez votre ophtalmologiste. Lotemax gouttes doit être utilisé avec une extrême prudence dans la sécurité et l'efficacité chez les enfants ENFANTS n'a pas été confirmée. GROSSESSE et ALLAITEMENT: On ne sait pas si Lotemax chute peut causer des dommages au foetus. Si vous tombez enceinte, contactez votre médecin. Vous aurez besoin de discuter des avantages et des risques de Lotemax gouttes pendant que vous êtes enceinte. On ne sait pas si ce médicament se trouve dans le lait maternel. Si vous êtes ou serez l'allaitement maternel pendant que vous utilisez Lotemax gouttes, consultez votre médecin. Discutez de tout risque éventuel pour votre bébé. Les effets secondaires possibles de Lotemax gouttes: Tous les médicaments peuvent causer des effets secondaires, mais beaucoup de gens ont pas, ou mineur, les effets secondaires. Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants: Blurred décharge de vision des yeux secs rougeur de l'œil oeil / gonflement des paupières sensation de corps étranger des maux de tête a augmenté la déchirure des démangeaisons sensibilité du nez qui coule à gorge lumière picotement lorsqu'il est placé dans l'oeil. Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent: Les réactions allergiques sévères (urticaire éruption cutanée démangeaisons difficulté à respirer oppression dans le gonflement de la poitrine de la bouche, le visage, les lèvres ou la langue) changements dans la vision continue ou l'aggravation des démangeaisons retard de cicatrisation après la chirurgie douleur oculaire rougeur sévère ou gonflement. Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, communiquez avec votre fournisseur de soins de santé. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Pour signaler des effets secondaires à l'organisme approprié, s'il vous plaît lire le Guide de signaler des problèmes à la FDA. Si le surdosage est suspecté: Contactez 1-800-222-1222 (l'Association américaine des centres anti-poison), votre centre antipoison local. ou la salle d'urgence immédiatement. Un stockage adéquat de Lotemax gouttes: Magasin Lotemax tombe à la température ambiante, entre 59 et 86 degrés F (15 et 30 degrés C). Conserver dans une position verticale. Ne pas congeler. Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez Lotemax tombe hors de la portée des enfants et loin des animaux. Informations générales: Si vous avez des questions à propos de Lotemax gouttes, s'il vous plaît parlez à votre médecin, pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé. gouttes Lotemax doivent être utilisés que par le patient pour qui il est prescrit. Ne le partage pas avec d'autres personnes. Si vos symptômes ne sont pas améliorées ou si elles empirent, consultez votre médecin. Vérifiez auprès de votre pharmacien sur la façon de disposer de médicaments non utilisés. Cette information ne doit pas être utilisé pour décider si oui ou non de prendre Lotemax gouttes ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels médicaments sont faits pour vous. Cette information ne cautionne aucun médicament comme sûr, efficace, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur Lotemax gouttes. Il ne comprend pas toutes les informations sur les utilisations possibles, indications, mises en garde, précautions, interactions, effets indésirables, ou les risques qui peuvent s'appliquer à Lotemax gouttes. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux spécifiques et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé. Vous devez parler avec votre fournisseur de soins de santé pour des informations complètes sur les risques et les avantages de l'utilisation de Lotemax gouttes. Date de révision: 2 mai 2016 Avertissement: Cette information ne doit pas être utilisé pour décider si oui ou non de prendre ce médicament ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels médicaments sont faits pour vous. Cette information ne cautionne aucun médicament comme sûr, efficace, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur ce médicament. Il ne comprend pas toutes les informations sur les utilisations possibles, indications, mises en garde, précautions, interactions, effets indésirables, ou les risques qui peuvent s'appliquer à ce médicament. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux spécifiques et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé. Vous devez parler avec votre fournisseur de soins de santé pour des informations complètes sur les risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament. En savoir plus sur Lotemax (étabonate ophtalmique) Pour les patients Dernier commentaire sur RxList 05/11/2015 Lotemax (étabonate de lotéprednol) La suspension ophtalmique est un corticostéroïde utilisé pour traiter les yeux l'enflure causée par la chirurgie, l'infection, les allergies, et d'autres conditions. Les effets secondaires courants de Lotemax suspension ophtalmique comprennent picotement ou de brûlure des yeux pendant 1 à 2 minutes et une vision floue temporaire lorsque vous appliquez ce médicament. D'autres effets secondaires de Lotemax suspension ophtalmique comprennent les yeux secs. rougeur de l'œil, les yeux qui piquent, yeux larmoyants, sentant que quelque chose est dans l'œil, étant plus sensible à la lumière, des maux de tête, écoulement nasal, maux de gorge. Dose: Appliquer une à deux gouttes de Lotemax dans le sac conjonctival de l'oeil affecté (s) quatre fois par jour. Il est peu probable que d'autres médicaments que vous prenez par voie orale ou injection aura un effet sur Lotemax utilisé dans les yeux. Mais de nombreux médicaments peuvent interagir les uns avec les autres. Dites à votre médecin tous les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre et des suppléments que vous utilisez. Pendant la grossesse, Lotemax devrait être utilisé que lorsqu'il est prescrit. On ne sait pas si le médicament dans ce produit passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant d'allaiter. Notre Lotemax (étabonate de lotéprednol) Suspension ophtalmique Side Effects Centre Drug fournit une vue d'ensemble des informations disponibles sur la drogue sur les effets secondaires potentiels lors de la prise de ce médicament. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Qu'est-ce que l'information des patients en détail facile à lire et à comprendre l'information de drogue et la pilule des images détaillées pour le patient ou le soignant de Cerner Multum. Lotemax en détail - Information pour les patients: Effets secondaires Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique. ruches respiration difficile gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Arrêtez d'utiliser lotéprednol et appelez votre médecin immédiatement si vous avez: signes d'une nouvelle infection oculaire tels que le gonflement, rougeur, irritation, ou de drainage vision floue, douleur oculaire, ou halos autour des lumières des problèmes avec votre vision ou une douleur intense, de brûlure ou picotement lorsque vous utilisez les gouttes oculaires. Les effets secondaires communs peuvent inclure: brûlure mineure lorsque vous utilisez les gouttes ophtalmiques les yeux secs, rouges, des démangeaisons, ou larmoyants sentiment que quelque chose est dans l'oeil étant plus sensible à la lumière ou des maux de tête nez qui coule, maux de gorge. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Qu'est-ce que le patient l'information Aperçu Un aperçu concis de la drogue pour le patient ou le soignant de First DataBank. Lotemax Aperçu - Information pour les patients: Effets secondaires EFFETS SECONDAIRES: Piquer / brûlure des yeux pendant 1 à 2 minutes et une vision floue temporaire peut se produire lorsque vous appliquez ce médicament. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. L'utilisation de ce médicament pendant des périodes prolongées ou à des doses élevées peut provoquer des problèmes oculaires graves (tels que la haute pression à l'intérieur des yeux et des cataractes). Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires peu probable, mais graves: problèmes de vision, douleur oculaire. Ce médicament peut masquer les signes d'une infection oculaire. Il peut aussi vous mettre à un plus grand risque de développer une infection oculaire, en particulier avec l'utilisation prolongée. Signalez tout nouveaux symptômes ou une aggravation comme l'écoulement des yeux / gonflement / rougeur, des problèmes de vision, ou pas d'amélioration de votre condition actuelle des yeux. Votre médecin aura besoin d'ajuster votre traitement. Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires peu probable, mais graves: maux de tête, des étourdissements. Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, consulter immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants d'une réaction allergique grave: éruption cutanée, démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), vertiges, difficultés respiratoires. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Qu'est-ce que Les renseignements posologiques Le package insert FDA formaté facile à trouver des catégories pour les professionnels et cliniciens santé. Lotemax FDA Prescribing Information: Effets secondaires (indésirables __gVirt_NP_NNS_NNPS<__ Réactions) EFFETS SECONDAIRES __gVirt_NP_NNS_NNPS<__ Réactions associés aux stéroïdes ophtalmiques comprennent une augmentation de la pression intraoculaire, qui peut être associée à des lésions du nerf optique, acuité et champ défauts visuels, la formation postérieure sous-capsulaire de la cataracte, infection oculaire secondaire des agents pathogènes, y compris l'herpès simplex, et la perforation du globe où il y a un amincissement de la cornée ou de la sclérotique. réactions indésirables oculaires survenant dans 5-15 des patients traités par l'étabonate de lotéprednol suspension ophtalmique (0,2 -0,5) dans les études cliniques comprenaient la vision anormale / flou, de brûlure sur instillation, chémosis. décharge, les yeux secs, larmoiement, sensation de corps étranger, des démangeaisons, l'injection, et photophobie. D'autres effets indésirables oculaires survenus chez moins de 5 des patients comprennent la conjonctivite. anomalies de la cornée, érythème de la paupière. kératoconjonctivite. irritation oculaire / douleur / gêne, papille, et l'uvéite. Certains de ces événements étaient semblables à la maladie oculaire sous-jacente à l'étude. Les réactions indésirables non oculaires sont produites en moins de 15 des patients. Ceux-ci comprennent des maux de tête, la rhinite et la pharyngite. Dans une sommation de contrôle, des études randomisées de personnes traitées pendant 28 jours ou plus avec étabonate de lotéprednol, l'incidence de l'élévation significative de la pression intraoculaire (10 mmHg) était 2 (15/901) chez les patients recevant étabonate de lotéprednol, 7 (11/164 ) chez les patients recevant l'acétate de prednisolone 1 et 0,5 (3/583) chez les patients recevant le placebo. Ressources connexes Lotemax connexes Médicaments Santé connexes Lotemax Information pour les patients est fourni par l'information Lotemax Consumer Cerner Multum, Inc. et est fourni par First Databank, Inc. utilisée sous licence et sous réserve de leurs droits d'auteur respectifs. Lotemax ophtalmique Utilisations Ce médicament est utilisé pour traiter certaines affections oculaires dues à une inflammation ou d'une blessure. Il est également utilisé après une chirurgie oculaire. Loteprednol fonctionne par le soulagement des symptômes tels que le gonflement, une rougeur et des démangeaisons. Il appartient à une classe de médicaments appelés corticostéroïdes. Comment utiliser Lotemax ophtalmique À moins d'indication contraire de votre médecin, ne pas porter de lentilles de contact pendant que vous utilisez ce médicament. Stériliser lentilles de contact selon les instructions du fabricant, et vérifier avec votre médecin avant de commencer à les utiliser à nouveau. Si votre médecin n'approuve le port de lentilles de contact pendant le traitement avec ce médicament, enlever les lentilles avant d'utiliser les gouttes pour les yeux. Le conservateur de ce produit peut être absorbé par les lentilles de contact. Attendre au moins 15 minutes après chaque dose de la chute de l'œil avant de porter à nouveau les lentilles. Pour appliquer des gouttes oculaires, lavez vos mains en premier. Bien agiter le flacon avant utilisation. Pour éviter toute contamination, ne pas toucher la pointe de la pipette ou le laisser toucher votre œil ou toute autre surface. Inclinez votre tête en arrière, regarder vers le haut et tirer vers le bas la paupière inférieure pour faire une poche. Tenir le compte-gouttes directement sur votre oeil et placez 1 goutte dans la poche. Regardez vers le bas et fermer doucement les yeux pendant 1 à 2 minutes. Placez un doigt dans le coin de l'œil (près du nez) et appliquer une légère pression. Cela empêche le médicament de vidangeant. Essayez de ne pas clignoter et ne pas frotter l'œil. Répétez ces étapes pour l'autre œil si dirigé et si votre dose est de plus de 1 goutte. Appliquer aussi souvent que prescrit par votre médecin. Ne pas rincer le compte-gouttes. Remplacer le bouchon compte-gouttes après chaque utilisation. Si vous utilisez un autre type de médicament oculaire (par exemple, d'autres gouttes ou onguents), attendez au moins 5 à 10 minutes avant d'appliquer d'autres médicaments. Utilisez des gouttes ophtalmiques avant pommades ophtalmiques pour permettre aux gouttes d'entrer dans l'œil. Utilisez ce médicament régulièrement afin de tirer le meilleur profit. Pour vous aider à mémoriser, utiliser en même temps (s) chaque jour. La posologie et la durée du traitement sont basées sur votre état de santé et la réponse au traitement. Ne pas utiliser ce médicament plus souvent ou plus longtemps que prévu car cela peut augmenter le risque d'effets secondaires. Continuez à utiliser ce médicament pour le temps plein prescrit. Ne pas cesser d'utiliser ce médicament sans consulter votre médecin. Certaines conditions peuvent empirer lorsque le médicament est soudainement arrêté. Votre dose peut être nécessaire de diminuer progressivement. Ne pas utiliser ce produit si elle est contaminée (par exemple, des gouttes tourner une couleur foncée). L'utilisation de médicaments pour les yeux contaminés peut causer une infection, de graves dommages à l'œil, et la perte de vision. Contactez votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Dites à votre médecin si votre état n'améliore pas au bout de 2 jours ou si elle se détériore. Effets secondaires Piquer / brûlure des yeux pendant 1 à 2 minutes et une vision floue temporaire peut se produire lorsque vous appliquez ce médicament. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. L'utilisation de ce médicament pendant des périodes prolongées ou à des doses élevées peut provoquer des problèmes oculaires graves (tels que la haute pression à l'intérieur des yeux et des cataractes). Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires peu probable, mais graves: problèmes de vision, douleur oculaire. Ce médicament peut masquer les signes d'une infection oculaire. Il peut aussi vous mettre à un plus grand risque de développer une infection oculaire, en particulier avec l'utilisation prolongée. Signalez tout nouveaux symptômes ou une aggravation comme l'écoulement des yeux / gonflement / rougeur, des problèmes de vision, ou pas d'amélioration de votre condition actuelle des yeux. Votre médecin aura besoin d'ajuster votre traitement. Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires peu probable, mais graves: maux de tête. vertiges . Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, consulter immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants d'une réaction allergique grave. éruption. démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), vertiges, difficulté à respirer. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou au fda. gov/medwatch. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Précautions Avant d'utiliser le lotéprednol, dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: infections oculaires, les cataractes. glaucome (type à angle ouvert), la myopie sévère (myopie), le diabète. Après avoir appliqué ce médicament, votre vision peut devenir temporairement floue. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui nécessite une vision claire jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Avant de chirurgie, parlez à votre médecin ou dentiste au sujet de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et des produits à base de plantes). Si vous développez une nouvelle infection oculaire ou d'une blessure, ou besoin d'une chirurgie oculaire, demandez à votre médecin si vous devez continuer à utiliser votre bouteille actuelle de lotéprednol gouttes oculaires ou commencer une nouvelle bouteille. Pendant la grossesse. ce médicament doit être utilisé qu'en cas de nécessité. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin. On ne sait pas si le médicament dans ce produit passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant - feeding du sein. Interactions Les effets de certains médicaments peuvent changer si vous prenez d'autres médicaments ou produits à base de plantes en même temps. Cela peut augmenter le risque d'effets secondaires graves ou peuvent causer vos médicaments ne pas fonctionner correctement. Ces interactions médicamenteuses sont possibles, mais ne se produisent pas toujours. Votre médecin ou votre pharmacien peuvent souvent prévenir ou gérer les interactions en changeant la façon dont vous utilisez vos médicaments ou par une surveillance étroite. Pour aider votre médecin et votre pharmacien de vous donner les meilleurs soins, assurez-vous d'informer votre médecin et votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et les produits à base de plantes) avant de commencer le traitement avec ce produit. Tout en utilisant ce produit, ne pas démarrer, arrêter ou modifier la posologie des autres médicaments que vous utilisez sans l'approbation de votre médecin. Gardez une liste de tous les produits que vous utilisez. Partagez la liste avec votre médecin et votre pharmacien pour réduire votre risque de problèmes graves de médication. Surdosage Ce médicament peut être nocif en cas d'ingestion. Si l'ingestion ou le surdosage est suspecté, contacter un centre anti-poison ou une salle d'urgence. Les résidents américains peuvent appeler leur centre de contrôle de poison local au 1-800-222-1222. les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial. Notes Ne partagez pas ce médicament avec d'autres. Ce médicament a été prescrit à votre état actuel. Ne pas utiliser plus tard pour une autre affection oculaire à moins que de le faire par votre médecin. Un autre médicament peut être nécessaire dans ce cas. Les tests de laboratoire et / ou médicaux (tels que les examens de la vue. mesure de la pression à l'intérieur des yeux) peuvent être effectuées périodiquement pour suivre vos progrès ou vérifier les effets secondaires. Consultez votre docteur pour plus de détails. Dose oubliée Si vous manquez une dose, utilisez-la dès que vous vous souvenez. Si elle est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas doubler la dose pour se rattraper. Stockage Stocker à température ambiante entre 59-77 degrés F (15-25 degrés C) à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas congeler. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez la bouteille debout et bien fermé lorsqu'il ne sert pas. Conservez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux de compagnie. Ne pas les médicaments dans les toilettes ou les verser dans un drain, sauf indication contraire de le faire. Jeter ce produit quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou local d'élimination des déchets entreprise pour plus de détails sur la façon de se défaire en toute sécurité votre produit. Informations révisées pour la dernière Octobre 2015. Copyright (c) 2015 First Databank, Inc. Images Lotemax Lotemax (étabonate de lotéprednol de suspension ophtalmique) contient un corticostéroïde anti-inflammatoire stérile, topique à usage ophtalmique. Étabonate de lotéprednol est une poudre blanche à blanc cassé. Étabonate de lotéprednol est représenté par la formule structurale suivante: C 24 H 31 ClO 7 Mol. Wt. 466,96 chlorométhyl 17-carboxylate Chaque mL contient: ACTIVE: étabonate de lotéprednol 5 mg (0,5) INACTIVES: édétate disodique, Glycerin, Povidone, eau purifiée et tyloxapol. Acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium peuvent être ajoutés pour ajuster le pH. La suspension est essentiellement isotonique avec une tonicité de 250 à 310 mOsmol / kg. PRESERVATION AJOUTE: chlorure de benzalkonium 0,01. Lotemax - Clinical Pharmacology Corticoïdes inhibent la réponse inflammatoire à une variété d'agents d'incitation et probablement retarder ou de guérison lente. Ils inhibent l'œdème, le dépôt de fibrine, la dilatation capillaire, la migration des leucocytes, une prolifération capillaire, la prolifération des fibroblastes, le dépôt du collagène et la formation de cicatrices associée à une inflammation. Il n'y a pas d'explication généralement admise pour le mécanisme d'action des corticostéroïdes oculaires. Toutefois, les corticostéroïdes sont pensés pour agir par l'induction de la phospholipase A 2 protéines inhibitrices, collectivement appelées lipocortins. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l'inflammation tels que les prostaglandines et leucotriènes en inhibant la libération de leur acide arachidonique précurseur commun. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides de la membrane par la phospholipase A 2. Les corticostéroïdes sont capables de produire une élévation de la pression intra-oculaire. Étabonate de lotéprednol est structurellement similaire à d'autres corticostéroïdes. Cependant, le groupe numéro 20 position de cétone est absent. Il est hautement soluble dans les lipides qui améliore sa pénétration dans les cellules. Étabonate de lotéprednol est synthétisé par des modifications structurales des composés apparentés à la prednisolone sorte qu'il va subir une transformation prévisible à un métabolite inactif. Sur la base in vivo et dans les études précliniques sur le métabolisme in vitro, l'étabonate de lotéprednol subit un métabolisme en métabolites inactifs d'acides carboxyliques. Les résultats d'une étude de biodisponibilité chez des volontaires normaux établis que les niveaux plasmatiques de l'étabonate de lotéprednol et 1 ng / ml) absorption systémique se produit avec Lotemax. Clinique Inflammation études post-opératoire: études cliniques contrôlées contre placebo a démontré que Lotemax est efficace pour le traitement de l'inflammation de la chambre antérieure, telle que mesurée par la cellule et les reflets. Conjonctivite papillaire géante: études cliniques contrôlées contre placebo a démontré que Lotemax était efficace pour réduire les signes et les symptômes de la conjonctivite papillaire géante après 1 semaine de traitement et pendant 6 semaines pendant le traitement. Conjonctivite allergique saisonnière: Une étude clinique contrôlée contre placebo a démontré que Lotemax était efficace pour réduire les signes et les symptômes de la conjonctivite allergique pendant les périodes de pointe de l'exposition au pollen. Uvéite: Controlled études cliniques de patients atteints d'uvéite ont démontré que Lotemax était moins efficace que la prednisolone acétate 1. Dans l'ensemble, 72 des patients traités par Lotemax expérimentés résolution de la cellule de la chambre antérieure par jour 28, par rapport à 87 des patients traités avec de l'acétate de prednisolone 1. L'incidence des patients avec des augmentations cliniquement significatives de la PIO (10 mmHg) était 1 avec Lotemax et 6 avec prednisolone acétate 1. Indications et utilisation pour Lotemax Lotemax est indiqué pour le traitement d'affections inflammatoires sensibles stéroïdes du segment conjonctive palpébrale et bulbaire, la cornée et antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, l'acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, l'herpès zoster kératite, iritis, cyclitis, sélectionné conjonctivites infectieuses, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est acceptée pour obtenir une diminution souhaitable dans l'œdème et l'inflammation. Lotemax est moins efficace que la prednisolone acétate 1 dans deux études de 28 jours cliniques contrôlés dans uvéite antérieure aiguë, où 72 des patients traités par Lotemax expérimentés résolution des cellules de la chambre antérieure, par rapport à 87 des patients traités par l'acétate de prednisolone 1. L'incidence des patients avec des augmentations cliniquement significatives de la PIO (10 mmHg) était 1 avec Lotemax et 6 avec prednisolone acétate 1. Lotemax ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont besoin d'un corticostéroïde plus puissant pour cette indication. Lotemax est également indiqué pour le traitement de l'inflammation post-opératoire après chirurgie oculaire. Contre-indications Lotemax, comme avec d'autres corticostéroïdes ophtalmiques, est contre-indiqué dans la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive, y compris la kératite herpétique (kératite dendritique), la vaccine et la varicelle, et aussi de l'infection mycobactérienne de l'œil et les maladies fongiques des structures oculaires. Lotemax est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue ou soupçonnée à l'un des ingrédients de cette préparation et à d'autres corticostéroïdes. Avertissements L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut entraîner un glaucome à une lésion du nerf optique, les défauts de l'acuité visuelle et des champs de vision, et dans la formation postérieure sous-capsulaire de la cataracte. Les stéroïdes doivent être utilisés avec prudence en présence d'un glaucome. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut supprimer la réponse de l'hôte et ainsi augmenter le risque d'infections oculaires secondaires. Dans ces maladies provoquant l'amincissement de la cornée ou de la sclérotique, des perforations ont été connus pour se produire avec l'utilisation de stéroïdes topiques. Dans des conditions purulentes aiguës de l'oeil, les stéroïdes peuvent masquer une infection ou d'améliorer une infection existante. Utilisation de stéroïdes oculaires peut prolonger le parcours et peut exacerber la gravité de nombreuses infections virales de l'oeil (y compris l'herpès simplex). L'emploi d'un médicament corticostéroïde dans le traitement des patients ayant des antécédents d'herpès simplex exige une grande prudence. L'utilisation de stéroïdes après la chirurgie de la cataracte peut retarder la guérison et augmenter l'incidence de la formation de vésicules. Précautions générales Pour une utilisation ophtalmique seulement. La prescription initiale et le renouvellement de l'ordonnance de médicaments au-delà de 14 jours doit être effectuée par un médecin seulement après examen du patient à l'aide d'un grossissement, comme la lampe à fente biomicroscopie et, le cas échéant, coloration à la fluorescéine. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué. Si ce produit est utilisé pendant 10 jours ou plus, la pression intraoculaire doit être surveillée, même si il peut être difficile chez les enfants et les patients non coopératifs (voir MISES EN GARDE). Les infections fongiques de la cornée sont particulièrement susceptibles de développer une coïncidence avec l'application locale de stéroïdes à long terme. invasion de Fungus doit être considéré dans toute l'ulcération cornéenne persistante où un stéroïde a été utilisé ou est en cours d'utilisation. Les cultures fongiques devraient être prises le cas échéant. Information pour les patients Ce produit est stérile lorsqu'il est emballé. Les patients doivent être avisés de ne pas permettre à la pointe du compte-gouttes toucher une surface quelconque, car cela pourrait contaminer la suspension. Si la douleur se développe, des rougeurs, des démangeaisons ou une inflammation devient aggravés, le patient doit être conseillé de consulter un médecin. Comme avec toutes les préparations ophtalmiques contenant du chlorure de benzalkonium, les patients doivent être avisés de ne pas porter de lentilles de contact souples lors de l'utilisation Lotemax. Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Les études d'animal à long terme n'a été menée pour évaluer le potentiel cancérogène de l'étabonate de lotéprednol. Loteprednol lotéprednol n'a pas été génotoxique in vitro dans le test d'Ames, le test de tk du lymphome de souris, ou dans un test d'aberration chromosomique dans les lymphocytes humains, ou in vivo dans le test du micronoyau de souris à dose unique. Le traitement des rats mâles et femelles avec un maximum de 50 mg / kg / jour et 25 mg / kg / jour de étabonate de lotéprednol, respectivement, (la dose clinique maximale de 600 et 300 fois, respectivement) avant et pendant l'accouplement n'a pas altéré la fertilité chez les soit le sexe. Grossesse Catégorie de grossesse C. étabonate de lotéprednol a été révélé embryotoxique (ossification retardée) et tératogène (augmentation de l'incidence de méningocèle, gauche artère carotide commune anormale, et flexions des membres) lorsqu'il est administré par voie orale à des lapins pendant l'organogenèse à une dose de 3 mg / kg / jour (35 fois la dose clinique quotidienne maximale), une dose qui n'a pas causé de toxicité maternelle. Le niveau sans effet observé (NOEL) pour ces effets était de 0,5 mg / kg / jour (6 fois la dose clinique maximale quotidienne). Le traitement oral de rats pendant l'organogenèse a entraîné tératogénicité (artère iliaque absent à 5 mg / kg / jour. L'exposition orale des rats femelles à 50 mg / kg / jour de étabonate de lotéprednol depuis le début de la période fœtale jusqu'à la fin de la lactation, une toxiques pour la mère régime de traitement (diminution significative du gain de poids corporel), a donné lieu à une diminution de la croissance et à la survie, et un retard de développement chez les enfants pendant la lactation la DSEO pour ces effets était de 5 mg / kg / jour. Loteprednol lotéprednol n'a eu aucun effet sur la durée de gestation ou parturition lorsqu'il est administré par voie orale à des rates gravides à des doses allant jusqu'à 50 mg / kg / jour pendant la période fœtale. allaitement on ne sait pas si l'administration ophtalmique topique de corticostéroïdes peut entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait humain. stéroïdes systémiques apparaissent dans le lait humain et pourraient réprimer la croissance, interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou causer d'autres effets indésirables. Il faut être prudent quand Lotemax est administré à une femme infirmière. Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. Réactions des effets indésirables associés aux stéroïdes ophtalmiques comprennent une augmentation de la pression intraoculaire, qui peut être associée à des lésions du nerf optique, acuité et champ défauts visuels, postérieure formation capsulaire de la cataracte, infection oculaire secondaire des agents pathogènes, y compris l'herpès simplex, et la perforation du globe où il est éclaircie de la cornée ou de la sclérotique. réactions indésirables oculaires survenant dans 5-15 des patients traités par l'étabonate de lotéprednol suspension ophtalmique (0,2 -0,5) dans les études cliniques comprenaient la vision anormale / flou, de brûlure sur instillation, chémosis, décharge, les yeux secs, larmoiement, sensation de corps étranger, des démangeaisons, injection et photophobie. D'autres effets indésirables oculaires survenus chez moins de 5 des patients comprennent la conjonctivite, des anomalies de la cornée, érythème de la paupière, kératoconjonctivite, irritation oculaire / douleur / gêne, papille, et l'uvéite. Certains de ces événements étaient semblables à la maladie oculaire sous-jacente à l'étude. Les réactions indésirables non oculaires sont produites en moins de 15 des patients. Ceux-ci comprennent des maux de tête, la rhinite et la pharyngite. Dans une sommation de contrôle, des études randomisées de personnes traitées pendant 28 jours ou plus avec étabonate de lotéprednol, l'incidence de l'élévation significative de la pression intraoculaire (10 mmHg) était 2 (15/901) chez les patients recevant étabonate de lotéprednol, 7 (11/164 ) chez les patients recevant l'acétate de prednisolone 1 et 0,5 (3/583) chez les patients recevant le placebo. Lotemax Dosage et administration secouer avant d'utiliser. Steroid Traitement de la maladie Responsive: Appliquer une à deux gouttes de Lotemax dans le sac conjonctival de l'oeil touché quatre fois par jour. Au cours du traitement initial dans la première semaine, la posologie peut être augmentée jusqu'à une goutte toutes les heures si nécessaire. Il faut prendre soin de ne pas interrompre prématurément le traitement. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué (voir PRÉCAUTIONS). Inflammation post-opératoire: Appliquer une à deux gouttes de Lotemax dans le sac conjonctival de l'oeil opéré quatre fois par jour en commençant 24 heures après la chirurgie et continue tout au long des 2 premières semaines de la période post-opératoire. Comment est Lotemax Lotemax Fourni (étabonate de lotéprednol de suspension ophtalmique) est fourni dans une bouteille en plastique avec une pointe de chute contrôlée dans les tailles suivantes: 5 ml (NDC 24208-299-05) 10 ml (NDC 24208-299-10) 15 ml ( NDC 24208-299-15) Stockage Stocker verticale entre 15F). NE PAS CONGELER. GARDER HORS DE PORTÉE DES ENFANTS. Révisé Août 2013 Bausch Lomb Incorporated, Tampa, Florida 33637 Lomb Incorporated Lotemax est une marque déposée de Bausch Lomb Incorporated. 9007804 (Plié) 9005904 (Flat) Principal Display Panel Bausch Lomb Lotemax étabonate de lotéprednol suspension ophtalmique 0,5 stérile Rx seulement 15 ml Label: LOTEMAX - suspension étabonate de lotéprednol / gouttes NDC (National Drug Code) - Chaque produit médicamenteux est attribué ce numéro unique qui peut se trouve sur l'emballage extérieur de la drogue. href Code de NDC (s): 24208-299-05, 24208-299-10, 24208-299-15 Packager: Bausch Lomb Incorporated Catégorie: HUMAN LABEL MÉDICAMENTS DEA Horaire: Aucun marketing Statut: New Drug Application Label Drug information Mise à jour Mars 24 2014 Si vous êtes un consommateur ou d'un patient s'il vous plaît visitez cette version. STERILE lotemax SUSPENSION OPHTALMIQUE (étabonate de lotéprednol de suspension ophtalmique) contient un corticostéroïde anti-inflammatoire stérile, topique à usage ophtalmique. Étabonate de lotéprednol est une poudre blanche à blanc cassé. Étabonate de lotéprednol est représenté par la formule structurale suivante: C 24 H 31 ClO 7 Mol. Wt. 466,96 chlorométhyl 17 - (éthoxycarbonyl) oxy -11 hydroxy-3-oxo-androsta-1,4-diène-17 - carboxylate Chaque mL contient: ACTIVE: étabonate de lotéprednol 5 mg (0,5) INACTIVES: édétate disodique, Glycérine, Povidone, Eau purifiée et tyloxapol. Acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium peuvent être ajoutés pour ajuster le pH. La suspension est essentiellement isotonique avec une tonicité de 250 à 310 mOsmol / kg. PRESERVATION AJOUTE: chlorure de benzalkonium 0,01. Les corticostéroïdes inhibent la réponse inflammatoire à une variété d'agents d'incitation et probablement retarder ou la guérison lente. Ils inhibent l'œdème, le dépôt de fibrine, la dilatation capillaire, la migration des leucocytes, une prolifération capillaire, la prolifération des fibroblastes, le dépôt du collagène et la formation de cicatrices associée à une inflammation. Il n'y a pas d'explication généralement admise pour le mécanisme d'action des corticostéroïdes oculaires. Toutefois, les corticostéroïdes sont pensés pour agir par l'induction de la phospholipase A 2 protéines inhibitrices, collectivement appelées lipocortins. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l'inflammation tels que les prostaglandines et leucotriènes en inhibant la libération de leur acide arachidonique précurseur commun. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides de la membrane par la phospholipase A 2. Les corticostéroïdes sont capables de produire une élévation de la pression intra-oculaire. Étabonate de lotéprednol est structurellement similaire à d'autres corticostéroïdes. Cependant, le groupe numéro 20 position de cétone est absent. Il est hautement soluble dans les lipides qui améliore sa pénétration dans les cellules. Étabonate de lotéprednol est synthétisé par des modifications structurales des composés apparentés à la prednisolone sorte qu'il va subir une transformation prévisible à un métabolite inactif. Sur la base in vivo et dans les études précliniques sur le métabolisme in vitro, l'étabonate de lotéprednol subit un métabolisme en métabolites inactifs d'acides carboxyliques. Les résultats d'une étude de biodisponibilité chez des volontaires normaux établis que les niveaux plasmatiques de l'étabonate de lotéprednol et 1 etabonate acide cortiénique (PJ 91), son principal métabolite inactif, étaient inférieures à la limite de quantification (1 ng / mL) en tout temps d'échantillonnage. Les résultats ont été obtenus suite à l'administration oculaire d'une goutte dans chaque œil de 0,5 étabonate de lotéprednol 8 fois par jour pendant 2 jours ou 4 fois par jour pendant 42 jours. Cette étude suggère que limité (1 ng / ml) absorption systémique se produit avec Lotemax. Clinique Inflammation études post-opératoire: études cliniques contrôlées contre placebo a démontré que lotemax est efficace pour le traitement de l'inflammation de la chambre antérieure, telle que mesurée par la cellule et les reflets. Conjonctivite papillaire géante: études cliniques contrôlées contre placebo a démontré que lotemax était efficace pour réduire les signes et les symptômes de la conjonctivite papillaire géante après 1 semaine de traitement et pendant 6 semaines pendant le traitement. Conjonctivite allergique saisonnière: Une étude clinique contrôlée contre placebo a démontré que lotemax était efficace pour réduire les signes et les symptômes de la conjonctivite allergique pendant les périodes de pointe de l'exposition au pollen. Uvéite: Controlled études cliniques de patients atteints d'uvéite ont démontré que lotemax était moins efficace que la prednisolone acétate 1. Dans l'ensemble, 72 des patients traités par Lotemax expérimentés résolution de la cellule de la chambre antérieure par jour 28, par rapport à 87 des patients traités avec de l'acétate de prednisolone 1. L'incidence des patients avec des augmentations cliniquement significatives de la PIO (10 mmHg) était 1 avec Lotemax et 6 avec prednisolone acétate 1. Lotemax est indiqué pour le traitement des états inflammatoires sensibles stéroïdes du segment palpébrale et bulbaire, la cornée et antérieure du globe telles que la conjonctivite allergique, l'acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, l'herpès zoster kératite, l'iritis, la cyclite, conjonctivites infectieuses sélectionnées, lorsque le risque inhérent à l'utilisation de stéroïdes est acceptée pour obtenir une diminution souhaitable dans l'œdème et l'inflammation. Lotemax est moins efficace que la prednisolone acétate 1 dans deux études de 28 jours cliniques contrôlés dans uvéite antérieure aiguë, où 72 des patients traités par Lotemax expérimentés résolution des cellules de la chambre antérieure, par rapport à 87 des patients traités par l'acétate de prednisolone 1. L'incidence des patients avec des augmentations cliniquement significatives de la PIO (10 mmHg) était 1 avec Lotemax et 6 avec prednisolone acétate 1. Lotemax ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont besoin d'un corticostéroïde plus puissant pour cette indication. Lotemax est également indiqué pour le traitement de l'inflammation post-opératoire après chirurgie oculaire. Lotemax, comme avec d'autres corticostéroïdes ophtalmiques, est contre-indiqué dans la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive, y compris la kératite herpétique (kératite dendritique), la vaccine et la varicelle, et aussi de l'infection mycobactérienne de l'œil et les maladies fongiques des structures oculaires. Lotemax est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue ou soupçonnée à l'un des ingrédients de cette préparation et à d'autres corticostéroïdes. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut entraîner un glaucome à une lésion du nerf optique, les défauts de l'acuité visuelle et des champs de vision, et dans la formation postérieure sous-capsulaire de la cataracte. Les stéroïdes doivent être utilisés avec prudence en présence d'un glaucome. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut supprimer la réponse de l'hôte et ainsi augmenter le risque d'infections oculaires secondaires. Dans ces maladies provoquant l'amincissement de la cornée ou de la sclérotique, des perforations ont été connus pour se produire avec l'utilisation de stéroïdes topiques. Dans des conditions purulentes aiguës de l'oeil, les stéroïdes peuvent masquer une infection ou d'améliorer une infection existante. Utilisation de stéroïdes oculaires peut prolonger le parcours et peut exacerber la gravité de nombreuses infections virales de l'oeil (y compris l'herpès simplex). L'emploi d'un médicament corticostéroïde dans le traitement des patients ayant des antécédents d'herpès simplex exige une grande prudence. L'utilisation de stéroïdes après la chirurgie de la cataracte peut retarder la guérison et augmenter l'incidence de la formation de vésicules. Général Pour une utilisation ophtalmique seulement. La prescription initiale et le renouvellement de l'ordonnance de médicaments au-delà de 14 jours doit être effectuée par un médecin seulement après examen du patient à l'aide d'un grossissement, comme la lampe à fente biomicroscopie et, le cas échéant, coloration à la fluorescéine. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué. Si ce produit est utilisé pendant 10 jours ou plus, la pression intraoculaire doit être surveillée, même si il peut être difficile chez les enfants et les patients non coopératifs (voir MISES EN GARDE). Les infections fongiques de la cornée sont particulièrement susceptibles de développer une coïncidence avec l'application locale de stéroïdes à long terme. invasion de Fungus doit être considéré dans toute l'ulcération cornéenne persistante où un stéroïde a été utilisé ou est en cours d'utilisation. Les cultures fongiques devraient être prises le cas échéant. Information pour les patients Ce produit est stérile lorsqu'il est emballé. Les patients doivent être avisés de ne pas permettre à la pointe du compte-gouttes toucher une surface quelconque, car cela pourrait contaminer la suspension. Si la douleur se développe, des rougeurs, des démangeaisons ou une inflammation devient aggravés, le patient doit être conseillé de consulter un médecin. Comme avec toutes les préparations ophtalmiques contenant du chlorure de benzalkonium, les patients doivent être avisés de ne pas porter de lentilles de contact souples lors de l'utilisation lotemax. Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Les études d'animal à long terme n'a été menée pour évaluer le potentiel cancérogène de l'étabonate de lotéprednol. Loteprednol lotéprednol n'a pas été génotoxique in vitro dans le test d'Ames, le test de tk du lymphome de souris, ou dans un test d'aberration chromosomique dans les lymphocytes humains, ou in vivo dans le test du micronoyau de souris à dose unique. Le traitement des rats mâles et femelles avec un maximum de 50 mg / kg / jour et 25 mg / kg / jour de étabonate de lotéprednol, respectivement, (la dose clinique maximale de 600 et 300 fois, respectivement) avant et pendant l'accouplement n'a pas altéré la fertilité chez les soit le sexe. Grossesse Effets tératogènes Catégorie de grossesse C. étabonate de lotéprednol a été révélé embryotoxique (ossification retardée) et tératogène (augmentation de l'incidence de méningocèle, gauche artère carotide commune anormale, et flexions des membres) lorsqu'il est administré par voie orale à des lapins pendant l'organogenèse à une dose de 3 mg / kg / jour (35 fois la dose clinique maximale quotidienne), une dose qui n'a pas causé de toxicité maternelle. Le niveau sans effet observé (NOEL) pour ces effets était de 0,5 mg / kg / jour (6 fois la dose clinique maximale quotidienne). Le traitement oral de rats pendant l'organogenèse a entraîné tératogénicité (artère iliaque absent à 5 mg / kg / doses par jour, et la fente palatine et hernie ombilicale à 50 mg / kg / jour) et embryotoxicité (augmentation des pertes post-implantation à 100 mg / kg / jour et une diminution du poids corporel des fœtus et ossification du squelette avec 50 mg / kg / jour). Le traitement des rats avec 0,5 mg / kg / jour (6 fois la dose clinique maximale) pendant l'organogenèse n'a entraîné aucune toxicité pour la reproduction. Loteprednol lotéprednol était toxique pour la mère (réduit significativement le gain de poids corporel au cours du traitement) lorsqu'il est administré à des rates gravides pendant l'organogenèse à des doses de 5 mg / kg / jour. l'exposition orale des rats femelles à 50 mg / kg / jour de l'étabonate de lotéprednol dès le début de la période foetale jusqu'à la fin de la lactation, un régime de traitement toxique pour les mères (diminution significative du gain de poids corporel), a donné lieu à une diminution de la croissance et de survie, et un retard de développement chez les enfants pendant la lactation la DSEO pour ces effets était de 5 mg / kg / jour. Loteprednol lotéprednol n'a eu aucun effet sur la durée de la gestation ou la parturition lorsqu'il est administré par voie orale à des rates gravides à des doses allant jusqu'à 50 mg / kg / jour pendant la période fœtale. Allaitement On ne sait pas si l'administration ophtalmique topique de corticostéroïdes peut entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait humain. stéroïdes systémiques apparaissent dans le lait humain et pourraient réprimer la croissance, interférer avec la production de corticostéroïdes endogènes ou causer d'autres effets indésirables. La prudence devrait être exercée quand lotemax est administré à une femme infirmière. Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. Les réactions associées à des stéroïdes ophtalmiques comprennent une augmentation de la pression intraoculaire, qui peut être associée à des lésions du nerf optique, acuité et champ défauts visuels, postérieure formation capsulaire de la cataracte, infection oculaire secondaire des agents pathogènes, y compris l'herpès simplex, et la perforation du globe où il y a un amincissement de la cornée ou de la sclérotique. réactions indésirables oculaires survenant dans 5-15 des patients traités par l'étabonate de lotéprednol suspension ophtalmique (0,2 -0,5) dans les études cliniques comprenaient la vision anormale / flou, de brûlure sur instillation, chémosis, décharge, les yeux secs, larmoiement, sensation de corps étranger, des démangeaisons, injection et photophobie. D'autres effets indésirables oculaires survenus chez moins de 5 des patients comprennent la conjonctivite, des anomalies de la cornée, érythème de la paupière, kératoconjonctivite, irritation oculaire / douleur / gêne, papille, et l'uvéite. Certains de ces événements étaient semblables à la maladie oculaire sous-jacente à l'étude. Les réactions indésirables non oculaires sont produites en moins de 15 des patients. Ceux-ci comprennent des maux de tête, la rhinite et la pharyngite. Dans une sommation de contrôle, des études randomisées de personnes traitées pendant 28 jours ou plus avec étabonate de lotéprednol, l'incidence de l'élévation significative de la pression intraoculaire (10 mmHg) était 2 (15/901) chez les patients recevant étabonate de lotéprednol, 7 (11/164 ) chez les patients recevant l'acétate de prednisolone 1 et 0,5 (3/583) chez les patients recevant le placebo. Secouer avant d'utiliser. Steroid Traitement de la maladie Responsive: Appliquer une à deux gouttes de Lotemax dans le sac conjonctival de l'oeil touché quatre fois par jour. Au cours du traitement initial dans la première semaine, la posologie peut être augmentée jusqu'à une goutte toutes les heures si nécessaire. Il faut prendre soin de ne pas interrompre prématurément le traitement. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué (voir PRÉCAUTIONS). Inflammation post-opératoire: Appliquer une à deux gouttes de Lotemax dans le sac conjonctival de l'oeil opéré quatre fois par jour en commençant 24 heures après la chirurgie et continue tout au long des 2 premières semaines de la période post-opératoire. Lotemax (étabonate de lotéprednol de suspension ophtalmique) est fourni dans une bouteille en plastique avec une pointe de chute contrôlée dans les tailles suivantes: 5 ml (NDC 24208-299-05) 10 ml (NDC 24208-299-10) 15 ml (NDC 24208-299 -15) Lotemax Lotemax (étabonate de lotéprednol ophtalmique suspension) contient un corticostéroïde anti-inflammatoire stérile, topique à usage ophtalmique. Étabonate de lotéprednol est une poudre blanche à blanc cassé. Étabonate de lotéprednol est représenté par la formule structurale suivante: C 24 H 31 ClO 7 Mol. Wt. 466,96 chlorométhyl 17-carboxylate Chaque mL contient: ACTIVE: étabonate de lotéprednol 5 mg (0,5) INACTIVES: édétate disodique, Glycerin, Povidone, eau purifiée et tyloxapol. Acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium peuvent être ajoutés pour ajuster le pH. La suspension est essentiellement isotonique avec une tonicité de 250 à 310 mOsmol / kg. PRESERVATION AJOUTE: chlorure de benzalkonium 0,01. Lotemax - Clinical Pharmacology Corticoïdes inhibent la réponse inflammatoire à une variété d'agents d'incitation et probablement retarder ou de guérison lente. Ils inhibent l'œdème, le dépôt de fibrine, la dilatation capillaire, la migration des leucocytes, une prolifération capillaire, la prolifération des fibroblastes, le dépôt du collagène et la formation de cicatrices associée à une inflammation. Il n'y a pas d'explication généralement admise pour le mécanisme d'action des corticostéroïdes oculaires. Toutefois, les corticostéroïdes sont pensés pour agir par l'induction de la phospholipase A 2 protéines inhibitrices, collectivement appelées lipocortins. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l'inflammation tels que les prostaglandines et leucotriènes en inhibant la libération de leur acide arachidonique précurseur commun. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides de la membrane par la phospholipase A 2. Les corticostéroïdes sont capables de produire une élévation de la pression intra-oculaire. Étabonate de lotéprednol est structurellement similaire à d'autres corticostéroïdes. Cependant, le groupe numéro 20 position de cétone est absent. Il est hautement soluble dans les lipides qui améliore sa pénétration dans les cellules. Étabonate de lotéprednol est synthétisé par des modifications structurales des composés apparentés à la prednisolone sorte qu'il va subir une transformation prévisible à un métabolite inactif. Sur la base in vivo et dans les études précliniques sur le métabolisme in vitro, l'étabonate de lotéprednol subit un métabolisme en métabolites inactifs d'acides carboxyliques. Les résultats d'une étude de biodisponibilité chez des volontaires normaux établis que les niveaux plasmatiques de l'étabonate de lotéprednol et 1 ng / ml) absorption systémique se produit avec Lotemax. Clinique Inflammation études post-opératoire: études cliniques contrôlées contre placebo a démontré que Lotemax est efficace pour le traitement de l'inflammation de la chambre antérieure, telle que mesurée par la cellule et les reflets. Conjonctivite papillaire géante: études cliniques contrôlées contre placebo a démontré que Lotemax était efficace pour réduire les signes et les symptômes de la conjonctivite papillaire géante après 1 semaine de traitement et pendant 6 semaines pendant le traitement. Conjonctivite allergique saisonnière: Une étude clinique contrôlée contre placebo a démontré que Lotemax était efficace pour réduire les signes et les symptômes de la conjonctivite allergique pendant les périodes de pointe de l'exposition au pollen. Uvéite: Controlled études cliniques de patients atteints d'uvéite ont démontré que Lotemax était moins efficace que la prednisolone acétate 1. Dans l'ensemble, 72 des patients traités par Lotemax expérimentés résolution de la cellule de la chambre antérieure par jour 28, par rapport à 87 des patients traités avec de l'acétate de prednisolone 1. L'incidence des patients avec des augmentations cliniquement significatives de la PIO (10 mmHg) était 1 avec Lotemax et 6 avec prednisolone acétate 1. Indications et utilisation pour Lotemax Lotemax est indiqué pour le traitement d'affections inflammatoires sensibles stéroïdes du segment conjonctive palpébrale et bulbaire, la cornée et antérieur du globe tels que la conjonctivite allergique, l'acné rosacée, kératite ponctuée superficielle, l'herpès zoster kératite, iritis, cyclitis, sélectionné conjonctivites infectieuses, lorsque le danger inhérent à l'utilisation de stéroïdes est acceptée pour obtenir une diminution souhaitable dans l'œdème et l'inflammation. Lotemax est moins efficace que la prednisolone acétate 1 dans deux études de 28 jours cliniques contrôlés dans uvéite antérieure aiguë, où 72 des patients traités par Lotemax expérimentés résolution des cellules de la chambre antérieure, par rapport à 87 des patients traités par l'acétate de prednisolone 1. L'incidence des patients avec des augmentations cliniquement significatives de la PIO (10 mmHg) était 1 avec Lotemax et 6 avec prednisolone acétate 1. Lotemax ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont besoin d'un corticostéroïde plus puissant pour cette indication. Lotemax est également indiqué pour le traitement de l'inflammation post-opératoire après chirurgie oculaire. Contre-indications Lotemax, comme avec d'autres corticostéroïdes ophtalmiques, est contre-indiqué dans la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive, y compris la kératite herpétique (kératite dendritique), la vaccine et la varicelle, et aussi de l'infection mycobactérienne de l'œil et les maladies fongiques des structures oculaires. Lotemax est également contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue ou soupçonnée à l'un des ingrédients de cette préparation et à d'autres corticostéroïdes. Avertissements L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut entraîner un glaucome à une lésion du nerf optique, les défauts de l'acuité visuelle et des champs de vision, et dans la formation postérieure sous-capsulaire de la cataracte. Les stéroïdes doivent être utilisés avec prudence en présence d'un glaucome. L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut supprimer la réponse de l'hôte et ainsi augmenter le risque d'infections oculaires secondaires. Dans ces maladies provoquant l'amincissement de la cornée ou de la sclérotique, des perforations ont été connus pour se produire avec l'utilisation de stéroïdes topiques. Dans des conditions purulentes aiguës de l'oeil, les stéroïdes peuvent masquer une infection ou d'améliorer une infection existante. Utilisation de stéroïdes oculaires peut prolonger le parcours et peut exacerber la gravité de nombreuses infections virales de l'oeil (y compris l'herpès simplex). L'emploi d'un médicament corticostéroïde dans le traitement des patients ayant des antécédents d'herpès simplex exige une grande prudence. L'utilisation de stéroïdes après la chirurgie de la cataracte peut retarder la guérison et augmenter l'incidence de la formation de vésicules. Précautions générales Pour une utilisation ophtalmique seulement. La prescription initiale et le renouvellement de l'ordonnance de médicaments au-delà de 14 jours doit être effectuée par un médecin seulement après examen du patient à l'aide d'un grossissement, comme la lampe à fente biomicroscopie et, le cas échéant, coloration à la fluorescéine. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué. Si ce produit est utilisé pendant 10 jours ou plus, la pression intraoculaire doit être surveillée, même si il peut être difficile chez les enfants et les patients non coopératifs (voir MISES EN GARDE). Les infections fongiques de la cornée sont particulièrement susceptibles de développer une coïncidence avec l'application locale de stéroïdes à long terme. invasion de Fungus doit être considéré dans toute l'ulcération cornéenne persistante où un stéroïde a été utilisé ou est en cours d'utilisation. Les cultures fongiques devraient être prises le cas échéant. Information pour les patients Ce produit est stérile lorsqu'il est emballé. Les patients doivent être avisés de ne pas permettre à la pointe du compte-gouttes toucher une surface quelconque, car cela pourrait contaminer la suspension. Si la douleur se développe, des rougeurs, des démangeaisons ou une inflammation devient aggravés, le patient doit être conseillé de consulter un médecin. Comme avec toutes les préparations ophtalmiques contenant du chlorure de benzalkonium, les patients doivent être avisés de ne pas porter de lentilles de contact souples lors de l'utilisation Lotemax. Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité Les études d'animal à long terme n'a été menée pour évaluer le potentiel cancérogène de l'étabonate de lotéprednol. Loteprednol lotéprednol n'a pas été génotoxique in vitro dans le test d'Ames, le test de tk du lymphome de souris, ou dans un test d'aberration chromosomique dans les lymphocytes humains, ou in vivo dans le test du micronoyau de souris à dose unique. Le traitement des rats mâles et femelles avec un maximum de 50 mg / kg / jour et 25 mg / kg / jour de étabonate de lotéprednol, respectivement, (la dose clinique maximale de 600 et 300 fois, respectivement) avant et pendant l'accouplement n'a pas altéré la fertilité chez les soit le sexe. Grossesse Catégorie de grossesse C. étabonate de lotéprednol a été révélé embryotoxique (ossification retardée) et tératogène (augmentation de l'incidence de méningocèle, gauche artère carotide commune anormale, et flexions des membres) lorsqu'il est administré par voie orale à des lapins pendant l'organogenèse à une dose de 3 mg / kg / jour (35 fois la dose clinique quotidienne maximale), une dose qui n'a pas causé de toxicité maternelle. Le niveau sans effet observé (NOEL) pour ces effets était de 0,5 mg / kg / jour (6 fois la dose clinique maximale quotidienne). Le traitement oral de rats pendant l'organogenèse a entraîné tératogénicité (artère iliaque absent à 5 mg / kg / jour. L'exposition orale des rats femelles à 50 mg / kg / jour de étabonate de lotéprednol depuis le début de la période fœtale jusqu'à la fin de la lactation, une Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. Réactions des effets indésirables associés aux stéroïdes ophtalmiques comprennent une augmentation de la pression intraoculaire, qui peut être associée à des lésions du nerf optique, acuité et champ défauts visuels, postérieure formation capsulaire de la cataracte, infection oculaire secondaire des agents pathogènes, y compris l'herpès simplex, et la perforation du globe où il est éclaircie de la cornée ou de la sclérotique. Certains de ces événements étaient semblables à la maladie oculaire sous-jacente à l'étude. Ceux-ci comprennent des maux de tête, la rhinite et la pharyngite. Au cours du traitement initial dans la première semaine, la posologie peut être augmentée jusqu'à une goutte toutes les heures si nécessaire. Il faut prendre soin de ne pas interrompre prématurément le traitement. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué (voir PRÉCAUTIONS). NE PAS CONGELER. GARDER HORS DE PORTÉE DES ENFANTS. Il est également utilisé après une chirurgie oculaire. Loteprednol fonctionne par le soulagement des symptômes tels que le gonflement, une rougeur et des démangeaisons. Il appartient à une classe de médicaments appelés corticostéroïdes. Comment utiliser Lotemax ophtalmique À moins d'indication contraire de votre médecin, ne pas porter de lentilles de contact pendant que vous utilisez ce médicament. Stériliser lentilles de contact selon les instructions du fabricant, et vérifier avec votre médecin avant de commencer à les utiliser à nouveau. Si votre médecin n'approuve le port de lentilles de contact pendant le traitement avec ce médicament, enlever les lentilles avant d'utiliser les gouttes pour les yeux. Le conservateur de ce produit peut être absorbé par les lentilles de contact. Attendre au moins 15 minutes après chaque dose de la chute de l'œil avant de porter à nouveau les lentilles. Pour appliquer des gouttes oculaires, lavez vos mains en premier. Bien agiter le flacon avant utilisation. Pour éviter toute contamination, ne pas toucher la pointe de la pipette ou le laisser toucher votre œil ou toute autre surface. Inclinez votre tête en arrière, regarder vers le haut et tirer vers le bas la paupière inférieure pour faire une poche. Regardez vers le bas et fermer doucement les yeux pendant 1 à 2 minutes. Placez un doigt dans le coin de l'œil (près du nez) et appliquer une légère pression. Cela empêche le médicament de vidangeant. Essayez de ne pas clignoter et ne pas frotter l'œil. Appliquer aussi souvent que prescrit par votre médecin. Ne pas rincer le compte-gouttes. Remplacer le bouchon compte-gouttes après chaque utilisation. Utilisez des gouttes ophtalmiques avant pommades ophtalmiques pour permettre aux gouttes d'entrer dans l'œil. Utilisez ce médicament régulièrement afin de tirer le meilleur profit. Pour vous aider à mémoriser, utiliser en même temps (s) chaque jour. La posologie et la durée du traitement sont basées sur votre état de santé et la réponse au traitement. Ne pas cesser d'utiliser ce médicament sans consulter votre médecin. Certaines conditions peuvent empirer lorsque le médicament est soudainement arrêté. Votre dose peut être nécessaire de diminuer progressivement. Ne pas utiliser ce produit si elle est contaminée (par exemple, des gouttes tourner une couleur foncée). L'utilisation de médicaments pour les yeux contaminés peut causer une infection, de graves dommages à l'œil, et la perte de vision. Dites à votre médecin si votre état n'améliore pas au bout de 2 jours ou si elle se détériore. Effets secondaires Piquer / brûlure des yeux pendant 1 à 2 minutes et une vision floue temporaire peut se produire lorsque vous appliquez ce médicament. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. L'utilisation de ce médicament pendant des périodes prolongées ou à des doses élevées peut provoquer des problèmes oculaires graves (tels que la haute pression à l'intérieur des yeux et des cataractes). Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires peu probable, mais graves: problèmes de vision, douleur oculaire. Il peut aussi vous mettre à un plus grand risque de développer une infection oculaire, en particulier avec l'utilisation prolongée. Signalez tout nouveaux symptômes ou une aggravation comme l'écoulement des yeux / gonflement / rougeur, des problèmes de vision, ou pas d'amélioration de votre condition actuelle des yeux. Votre médecin aura besoin d'ajuster votre traitement. Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, consulter immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants d'une réaction allergique grave. éruption. démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), vertiges, difficulté à respirer. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou au fda. gov/medwatch. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Précautions Avant d'utiliser le lotéprednol, dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: infections oculaires, les cataractes. glaucome (type à angle ouvert), la myopie sévère (myopie), le diabète. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui nécessite une vision claire jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Avant de chirurgie, parlez à votre médecin ou dentiste au sujet de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et des produits à base de plantes). Si vous développez une nouvelle infection oculaire ou d'une blessure, ou besoin d'une chirurgie oculaire, demandez à votre médecin si vous devez continuer à utiliser votre bouteille actuelle de lotéprednol gouttes oculaires ou commencer une nouvelle bouteille. Pendant la grossesse. ce médicament doit être utilisé qu'en cas de nécessité. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin. On ne sait pas si le médicament dans ce produit passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant - feeding du sein. Interactions Les effets de certains médicaments peuvent changer si vous prenez d'autres médicaments ou produits à base de plantes en même temps. Cela peut augmenter le risque d'effets secondaires graves ou peuvent causer vos médicaments ne pas fonctionner correctement. Ces interactions médicamenteuses sont possibles, mais ne se produisent pas toujours. Votre médecin ou votre pharmacien peuvent souvent prévenir ou gérer les interactions en changeant la façon dont vous utilisez vos médicaments ou par une surveillance étroite. Pour aider votre médecin et votre pharmacien de vous donner les meilleurs soins, assurez-vous d'informer votre médecin et votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et les produits à base de plantes) avant de commencer le traitement avec ce produit. Tout en utilisant ce produit, ne pas démarrer, arrêter ou modifier la posologie des autres médicaments que vous utilisez sans l'approbation de votre médecin. Gardez une liste de tous les produits que vous utilisez. Partagez la liste avec votre médecin et votre pharmacien pour réduire votre risque de problèmes graves de médication. Surdosage Ce médicament peut être nocif en cas d'ingestion. Si l'ingestion ou le surdosage est suspecté, contacter un centre anti-poison ou une salle d'urgence. Les résidents américains peuvent appeler leur centre de contrôle de poison local au 1-800-222-1222. les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial. Notes Ne partagez pas ce médicament avec d'autres. Ce médicament a été prescrit à votre état actuel. Ne pas utiliser plus tard pour une autre affection oculaire à moins que de le faire par votre médecin. Un autre médicament peut être nécessaire dans ce cas. Les tests de laboratoire et / ou médicaux (tels que les examens de la vue. mesure de la pression à l'intérieur des yeux) peuvent être effectuées périodiquement pour suivre vos progrès ou vérifier les effets secondaires. Consultez votre docteur pour plus de détails. Dose oubliée Si vous manquez une dose, utilisez-la dès que vous vous souvenez. Si elle est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas doubler la dose pour se rattraper. Stockage Stocker à température ambiante entre 59-77 degrés F (15-25 degrés C) à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas congeler. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez la bouteille debout et bien fermé lorsqu'il ne sert pas. Conservez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux de compagnie. Ne pas les médicaments dans les toilettes ou les verser dans un drain, sauf indication contraire de le faire. Jeter ce produit quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou local d'élimination des déchets entreprise pour plus de détails sur la façon de se défaire en toute sécurité votre produit. Il diminue l'inflammation (par exemple, rougeur, gonflement, chaleur, douleur) de l'oeil. Ne pas utiliser Lotemax gouttes si: vous êtes allergique à un ingrédient de Lotemax gouttes vous avez une infection bactérienne, virale ou mycobactérienne de l'oeil Contactez votre médecin ou professionnel de la santé immédiatement si l'un de ces cas pour vous. Avant d'utiliser Lotemax gouttes: Certaines conditions médicales peuvent interagir avec Lotemax gouttes. Cela peut ne pas être une liste complète de toutes les interactions qui peuvent se produire. Demandez à votre fournisseur de soins de santé si Lotemax gouttes peuvent interagir avec d'autres médicaments que vous prenez. Vérifiez auprès de votre fournisseur de soins de santé avant de commencer, arrêter ou modifier la dose de tout médicament. Comment utiliser Lotemax gouttes: Utilisez Lotemax gouttes comme dirigé par votre médecin. Vérifiez l'étiquette du médicament pour les instructions de dosage exact. gouttes Lotemax ne sont que pour l'œil. Ne pas l'obtenir dans votre nez ou la bouche. Bien agiter avant chaque utilisation. Pour utiliser Lotemax gouttes dans les yeux, d'abord, lavez-vous les mains. Inclinez votre tête en arrière. Utilisation de votre index, tirez la paupière inférieure loin de l'œil pour former une poche. Déposez le médicament dans la poche et fermer doucement les yeux. Immédiatement utiliser votre doigt pour faire pression sur le coin intérieur de la paupière pendant 1 à 2 minutes. Ne pas cligner des yeux. Retirez la médecine excès autour de l'œil avec un tissu propre et sec, en faisant attention à ne pas toucher l'œil. Lavez-vous les mains pour enlever tout médicament qui peut être sur eux. Pour éviter les germes de contaminer votre médicament, ne touchez pas l'embout applicateur sur toute surface, y compris l'œil. Conserver le récipient bien fermé. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose manquée et retournez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois. Posez toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d'utiliser Lotemax gouttes de votre fournisseur de soins de santé. Informations de sécurité importantes: Lotemax chute peut provoquer une vision trouble. Utilisez Lotemax gouttes avec prudence. Ne pas conduire ou d'effectuer d'autres tâches éventuellement dangereux jusqu'à ce que vous savez comment vous réagissez. lentilles de contact souples peuvent absorber un produit chimique en gouttes Lotemax ne pas porter de lentilles de contact souples pendant que vous utilisez Lotemax gouttes. Si des gouttes Lotemax sont utilisés depuis plus de 10 jours, vos yeux devront être réévaluées par votre fournisseur de soins oculaires. Si vos symptômes ne vont pas mieux dans les 2 jours ou si elles empirent, consultez votre ophtalmologiste. Lotemax gouttes doit être utilisé avec une extrême prudence dans la sécurité et l'efficacité chez les enfants ENFANTS n'a pas été confirmée. Si vous tombez enceinte, contactez votre médecin. Vous aurez besoin de discuter des avantages et des risques de Lotemax gouttes pendant que vous êtes enceinte. On ne sait pas si ce médicament se trouve dans le lait maternel. Discutez de tout risque éventuel pour votre bébé. Vérifiez auprès de votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persistent ou deviennent incommodants: Blurred décharge de vision des yeux secs rougeur de l'œil oeil / gonflement des paupières sensation de corps étranger des maux de tête a augmenté la déchirure des démangeaisons sensibilité du nez qui coule à gorge lumière picotement lorsqu'il est placé dans l'oeil. Consulter un médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires graves se produisent: Les réactions allergiques sévères (urticaire éruption cutanée démangeaisons difficulté à respirer oppression dans le gonflement de la poitrine de la bouche, le visage, les lèvres ou la langue) changements dans la vision continue ou l'aggravation des démangeaisons retard de cicatrisation après la chirurgie douleur oculaire rougeur sévère ou gonflement. Cela ne veut pas une liste complète de tous les effets secondaires qui peuvent survenir. Si vous avez des questions sur les effets secondaires, communiquez avec votre fournisseur de soins de santé. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Pour signaler des effets secondaires à l'organisme approprié, s'il vous plaît lire le Guide de signaler des problèmes à la FDA. Si le surdosage est suspecté: Contactez 1-800-222-1222 (l'Association américaine des centres anti-poison), votre centre antipoison local. ou la salle d'urgence immédiatement. Un stockage adéquat de Lotemax gouttes: Magasin Lotemax tombe à la température ambiante, entre 59 et 86 degrés F (15 et 30 degrés C). Conserver dans une position verticale. Ne pas congeler. Stocker à l'écart de la chaleur, l'humidité et la lumière. Ne pas stocker dans la salle de bains. Informations générales: Si vous avez des questions à propos de Lotemax gouttes, s'il vous plaît parlez à votre médecin, pharmacien ou un autre fournisseur de soins de santé. gouttes Lotemax doivent être utilisés que par le patient pour qui il est prescrit. Ne le partage pas avec d'autres personnes. Si vos symptômes ne sont pas améliorées ou si elles empirent, consultez votre médecin. Vérifiez auprès de votre pharmacien sur la façon de disposer de médicaments non utilisés. Cette information ne doit pas être utilisé pour décider si oui ou non de prendre Lotemax gouttes ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels médicaments sont faits pour vous. Cette information ne cautionne aucun médicament comme sûr, efficace, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur Lotemax gouttes. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux spécifiques et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé. Date de révision: Julyy 6 2016 Avertissement: Cette information ne doit pas être utilisé pour décider si oui ou non de prendre ce médicament ou tout autre médicament. Seul votre fournisseur de soins de santé a les connaissances et la formation de décider quels médicaments sont faits pour vous. Cette information ne cautionne aucun médicament comme sûr, efficace, ou approuvé pour le traitement de toute condition du patient ou la santé. Ceci est seulement un bref résumé des informations générales sur ce médicament. Il ne comprend pas toutes les informations sur les utilisations possibles, indications, mises en garde, précautions, interactions, effets indésirables, ou les risques qui peuvent s'appliquer à ce médicament. Ces informations ne sont pas des conseils médicaux spécifiques et ne remplace pas l'information que vous recevez de votre fournisseur de soins de santé. Vous devez parler avec votre fournisseur de soins de santé pour des informations complètes sur les risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament. Étabonate de lotéprednol est une poudre blanche à blanc cassé. Étabonate de lotéprednol est représenté par la formule structurale suivante: C 24 H 31 ClO 7 Mol. Wt. Acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium peuvent être ajoutés pour ajuster le pH. La suspension est essentiellement isotonique avec une tonicité de 250 à 310 mOsmol / kg. PRESERVATION AJOUTE: chlorure de benzalkonium 0,01. Ils inhibent l'œdème, le dépôt de fibrine, la dilatation capillaire, la migration des leucocytes, une prolifération capillaire, la prolifération des fibroblastes, le dépôt du collagène et la formation de cicatrices associée à une inflammation. Il n'y a pas d'explication généralement admise pour le mécanisme d'action des corticostéroïdes oculaires. Toutefois, les corticostéroïdes sont pensés pour agir par l'induction de la phospholipase A 2 protéines inhibitrices, collectivement appelées lipocortins. Il est postulé que ces protéines contrôlent la biosynthèse de puissants médiateurs de l'inflammation tels que les prostaglandines et leucotriènes en inhibant la libération de leur acide arachidonique précurseur commun. L'acide arachidonique est libéré des phospholipides de la membrane par la phospholipase A 2. Les corticostéroïdes sont capables de produire une élévation de la pression intra-oculaire. Cependant, le groupe numéro 20 position de cétone est absent. Étabonate de lotéprednol est synthétisé par des modifications structurales des composés apparentés à la prednisolone sorte qu'il va subir une transformation prévisible à un métabolite inactif. Sur la base in vivo et dans les études précliniques sur le métabolisme in vitro, l'étabonate de lotéprednol subit un métabolisme en métabolites inactifs d'acides carboxyliques. Avertissements L'utilisation prolongée de corticostéroïdes peut entraîner un glaucome à une lésion du nerf optique, les défauts de l'acuité visuelle et des champs de vision, et dans la formation postérieure sous-capsulaire de la cataracte. Les stéroïdes doivent être utilisés avec prudence en présence d'un glaucome. Dans des conditions purulentes aiguës de l'oeil, les stéroïdes peuvent masquer une infection ou d'améliorer une infection existante. Utilisation de stéroïdes oculaires peut prolonger le parcours et peut exacerber la gravité de nombreuses infections virales de l'oeil (y compris l'herpès simplex). L'utilisation de stéroïdes après la chirurgie de la cataracte peut retarder la guérison et augmenter l'incidence de la formation de vésicules. Précautions générales Pour une utilisation ophtalmique seulement. La prescription initiale et le renouvellement de l'ordonnance de médicaments au-delà de 14 jours doit être effectuée par un médecin seulement après examen du patient à l'aide d'un grossissement, comme la lampe à fente biomicroscopie et, le cas échéant, coloration à la fluorescéine. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué. invasion de Fungus doit être considéré dans toute l'ulcération cornéenne persistante où un stéroïde a été utilisé ou est en cours d'utilisation. Les cultures fongiques devraient être prises le cas échéant. Information pour les patients Ce produit est stérile lorsqu'il est emballé. Si la douleur se développe, des rougeurs, des démangeaisons ou une inflammation devient aggravés, le patient doit être conseillé de consulter un médecin. Enfants L'innocuité et l'efficacité chez les patients pédiatriques ont pas été établies. Réactions des effets indésirables associés aux stéroïdes ophtalmiques comprennent une augmentation de la pression intraoculaire, qui peut être associée à des lésions du nerf optique, acuité et champ défauts visuels, postérieure formation capsulaire de la cataracte, infection oculaire secondaire des agents pathogènes, y compris l'herpès simplex, et la perforation du globe où il est éclaircie de la cornée ou de la sclérotique. Certains de ces événements étaient semblables à la maladie oculaire sous-jacente à l'étude. Ceux-ci comprennent des maux de tête, la rhinite et la pharyngite. Au cours du traitement initial dans la première semaine, la posologie peut être augmentée jusqu'à une goutte toutes les heures si nécessaire. Il faut prendre soin de ne pas interrompre prématurément le traitement. Si les signes et les symptômes ne parviennent pas à améliorer après deux jours, le patient doit être réévalué (voir PRÉCAUTIONS). NE PAS CONGELER. GARDER HORS DE PORTÉE DES ENFANTS. Epclusa Epclusa (SOFOSBUVIR et velpatasvir) est un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique et pan-génotypique. Rayaldee Rayaldee (calcifediol) est une vitamine D3 analogique indiqué pour le traitement du secondaire. Vaxchora Vaxchora (vaccin contre le choléra, en direct, par voie orale) est un vaccin indiqué pour l'immunisation active contre. Mises à jour des consommateurs FDA était cette page Médicaments utiles Applications mobiles La meilleure façon de rechercher l'information de drogue, d'identifier les pilules, vérifier les interactions et mettre en place vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. Support A propos Conditions Confidentialité Connectez vous pour recevoir des notifications par email lorsque de nouveaux articles sont publiés. Médicaments fournit des informations précises et indépendantes sur plus de 24.000 médicaments sur ordonnance, over-the-counter médicaments et des produits naturels. Ce matériel est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à un avis médical, le diagnostic ou le traitement. Les sources de données comprennent Micromedex (6e mise à jour Juillet, 2016) et d'autres. Pour voir les sources de contenu et attributions, s'il vous plaît vous référer à notre politique éditoriale. Nous nous conformons à la norme HONcode pour l'information de santé digne de confiance - vérifier ici Copyright 2000-2016 Drugs. Tous les droits sont réservés. Il est également utilisé après une chirurgie oculaire. Loteprednol fonctionne par le soulagement des symptômes tels que le gonflement, une rougeur et des démangeaisons. Il appartient à une classe de médicaments appelés corticostéroïdes. Comment utiliser Lotemax ophtalmique À moins d'indication contraire de votre médecin, ne pas porter de lentilles de contact pendant que vous utilisez ce médicament. Stériliser lentilles de contact selon les instructions du fabricant, et vérifier avec votre médecin avant de commencer à les utiliser à nouveau. Si votre médecin n'approuve le port de lentilles de contact pendant le traitement avec ce médicament, enlever les lentilles avant d'utiliser les gouttes pour les yeux. Le conservateur de ce produit peut être absorbé par les lentilles de contact. Attendre au moins 15 minutes après chaque dose de la chute de l'œil avant de porter à nouveau les lentilles. Pour appliquer des gouttes oculaires, lavez vos mains en premier. Bien agiter le flacon avant utilisation. Pour éviter toute contamination, ne pas toucher la pointe de la pipette ou le laisser toucher votre œil ou toute autre surface. Inclinez votre tête en arrière, regarder vers le haut et tirer vers le bas la paupière inférieure pour faire une poche. Regardez vers le bas et fermer doucement les yeux pendant 1 à 2 minutes. Placez un doigt dans le coin de l'œil (près du nez) et appliquer une légère pression. Cela empêche le médicament de vidangeant. Essayez de ne pas clignoter et ne pas frotter l'œil. Appliquer aussi souvent que prescrit par votre médecin. Ne pas rincer le compte-gouttes. Remplacer le bouchon compte-gouttes après chaque utilisation. Utilisez des gouttes ophtalmiques avant pommades ophtalmiques pour permettre aux gouttes d'entrer dans l'œil. Utilisez ce médicament régulièrement afin de tirer le meilleur profit. Pour vous aider à mémoriser, utiliser en même temps (s) chaque jour. La posologie et la durée du traitement sont basées sur votre état de santé et la réponse au traitement. Ne pas cesser d'utiliser ce médicament sans consulter votre médecin. Certaines conditions peuvent empirer lorsque le médicament est soudainement arrêté. Votre dose peut être nécessaire de diminuer progressivement. Ne pas utiliser ce produit si elle est contaminée (par exemple, des gouttes tourner une couleur foncée). L'utilisation de médicaments pour les yeux contaminés peut causer une infection, de graves dommages à l'œil, et la perte de vision. Dites à votre médecin si votre état n'améliore pas au bout de 2 jours ou si elle se détériore. Effets secondaires Piquer / brûlure des yeux pendant 1 à 2 minutes et une vision floue temporaire peut se produire lorsque vous appliquez ce médicament. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. L'utilisation de ce médicament pendant des périodes prolongées ou à des doses élevées peut provoquer des problèmes oculaires graves (tels que la haute pression à l'intérieur des yeux et des cataractes). Dites à votre médecin immédiatement si l'un de ces effets secondaires peu probable, mais graves: problèmes de vision, douleur oculaire. Il peut aussi vous mettre à un plus grand risque de développer une infection oculaire, en particulier avec l'utilisation prolongée. Signalez tout nouveaux symptômes ou une aggravation comme l'écoulement des yeux / gonflement / rougeur, des problèmes de vision, ou pas d'amélioration de votre condition actuelle des yeux. Votre médecin aura besoin d'ajuster votre traitement. vertiges . Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, consulter immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants d'une réaction allergique grave. éruption. démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), vertiges, difficulté à respirer. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou au fda. gov/medwatch. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Précautions Avant d'utiliser le lotéprednol, dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: infections oculaires, les cataractes. glaucome (type à angle ouvert), la myopie sévère (myopie), le diabète. Ne pas conduire, utiliser des machines, ou faire toute activité qui nécessite une vision claire jusqu'à ce que vous êtes sûr que vous pouvez effectuer ces activités en toute sécurité. Avant de chirurgie, parlez à votre médecin ou dentiste au sujet de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et des produits à base de plantes). Si vous développez une nouvelle infection oculaire ou d'une blessure, ou besoin d'une chirurgie oculaire, demandez à votre médecin si vous devez continuer à utiliser votre bouteille actuelle de lotéprednol gouttes oculaires ou commencer une nouvelle bouteille. Pendant la grossesse. ce médicament doit être utilisé qu'en cas de nécessité. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin. On ne sait pas si le médicament dans ce produit passe dans le lait maternel. Consultez votre médecin avant - feeding du sein. Interactions Les effets de certains médicaments peuvent changer si vous prenez d'autres médicaments ou produits à base de plantes en même temps. Cela peut augmenter le risque d'effets secondaires graves ou peuvent causer vos médicaments ne pas fonctionner correctement. Ces interactions médicamenteuses sont possibles, mais ne se produisent pas toujours. Votre médecin ou votre pharmacien peuvent souvent prévenir ou gérer les interactions en changeant la façon dont vous utilisez vos médicaments ou par une surveillance étroite. Pour aider votre médecin et votre pharmacien de vous donner les meilleurs soins, assurez-vous d'informer votre médecin et votre pharmacien de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et les produits à base de plantes) avant de commencer le traitement avec ce produit. Tout en utilisant ce produit, ne pas démarrer, arrêter ou modifier la posologie des autres médicaments que vous utilisez sans l'approbation de votre médecin. Gardez une liste de tous les produits que vous utilisez. Partagez la liste avec votre médecin et votre pharmacien pour réduire votre risque de problèmes graves de médication. Surdosage Ce médicament peut être nocif en cas d'ingestion. Si l'ingestion ou le surdosage est suspecté, contacter un centre anti-poison ou une salle d'urgence. Les résidents américains peuvent appeler leur centre de contrôle de poison local au 1-800-222-1222. les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial. Notes Ne partagez pas ce médicament avec d'autres. Ce médicament a été prescrit à votre état actuel. Ne pas utiliser plus tard pour une autre affection oculaire à moins que de le faire par votre médecin. Un autre médicament peut être nécessaire dans ce cas. Les tests de laboratoire et / ou médicaux (tels que les examens de la vue. mesure de la pression à l'intérieur des yeux) peuvent être effectuées périodiquement pour suivre vos progrès ou vérifier les effets secondaires. Consultez votre docteur pour plus de détails. Dose oubliée Si vous manquez une dose, utilisez-la dès que vous vous souvenez. Si elle est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas doubler la dose pour se rattraper. Stockage Stocker à température ambiante entre 59-77 degrés F (15-25 degrés C) à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas congeler. Ne pas stocker dans la salle de bains. Gardez la bouteille debout et bien fermé lorsqu'il ne sert pas. Conservez tous les médicaments hors de portée des enfants et des animaux de compagnie. Ne pas les médicaments dans les toilettes ou les verser dans un drain, sauf indication contraire de le faire. Jeter ce produit quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou local d'élimination des déchets entreprise pour plus de détails sur la façon de se défaire en toute sécurité votre produit. Informations révisées pour la dernière Octobre 2015. 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