Hytrin 2mg

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Hytrin Comment fonctionne ce médicament Que faut-il faire pour moi Terazosin appartient à la famille des médicaments appelés antihypertenseurs, en particulier le groupe connu sous le nom alpha 1-bloquants. Terazosin est utilisé pour traiter légère à modérée de la pression artérielle élevée. Il détend les vaisseaux sanguins, ce qui permet au sang de circuler à travers eux plus facilement. Terazosin est également utilisé pour traiter la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate ou HBP). Pour HBP, térazosine aide à détendre les muscles de la prostate et de la vessie. Cela contribue à améliorer le flux d'urine et de diminuer les symptômes de l'HBP. Terazosin n'a pas ralentir ou arrêter la progression de la prostate. Ce médicament peut être disponible sous divers noms de marque et / ou sous plusieurs formes différentes. Tout nom de marque spécifique de ce médicament peut ne pas être disponible dans toutes les formes ou approuvé pour toutes les conditions discutées ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisés pour toutes les conditions discutées ici. Votre médecin peut avoir recommandé ce médicament pour des conditions autres que celles énumérées dans ces articles d'information sur les médicaments. Si vous ne l'avez pas discuté avec votre médecin ou vous ne savez pas pourquoi vous devez prendre ce médicament, parlez à votre médecin. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans consulter votre médecin. Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même si elles ont les mêmes symptômes que vous. Il peut être nocif pour les gens de prendre ce médicament si leur médecin n'a pas été prescrit. Quelle forme (s) fait ce médicament se présente 1 mg Chaque comprimé blanc rond, contient térazosine 1 mg (sous forme de chlorhydrate de térazosine dihydraté). Ingrédients non médicinaux: amidon de maïs, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, povidone et talc. 2 mg Chaque comprimé orange, comprimé rond contient térazosine 2 mg (sous forme de chlorhydrate de térazosine dihydraté). Ingrédients non médicinaux: amidon de maïs, FDC Yellow n ° 6, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, povidone et talc. 5 mg Chaque comprimé rond tan contient térazosine 5 mg (sous forme de chlorhydrate de térazosine dihydraté). Les ingrédients non médicinaux: amidon de maïs, oxyde de fer, le lactose monohydraté, le stéarate de magnésium, povidone, et le talc. 10 mg Chaque comprimé rond bleu contient térazosine 10 mg (sous forme de chlorhydrate de térazosine dihydraté). Ingrédients non médicinaux: amidon de maïs, FDC bleu n ° 2, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, amidon prégélatinisé et talc. Comment dois-je utiliser ce médicament, la dose recommandée pour un adulte de térazosine pour l'hypertension artérielle commence à 1 mg au coucher et on augmente lentement jusqu'à ce que la réponse de la tension artérielle désirée est atteinte. La dose habituelle est comprise entre 1 mg à 5 mg par jour. La dose pour l'hypertension artérielle est habituellement pris une fois ou deux fois par jour. La dose recommandée pour un adulte de térazosine pour traiter une hypertrophie de la prostate commence à 1 mg au coucher, avec des augmentations à des intervalles hebdomadaires à 2 mg, 5 mg ou 10 mg une fois par jour pour obtenir l'amélioration souhaitée des symptômes. Il peut prendre 2 à 4 semaines de traitement avant de voir une amélioration de vos symptômes. Beaucoup de choses peuvent influer sur la dose de médicament qui a besoin, comme le poids du corps, d'autres conditions médicales, et d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose différente de celles indiquées ici, ne change pas la façon dont vous prenez le médicament sans consulter votre médecin. Si vous manquez une dose, prenez-la dès que possible et continuez votre programme régulier. S'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose manquante. Si elle a été plus que quelques jours depuis votre dernière dose, parlez-en à votre médecin, vous devrez peut-être redémarrer à la dose de 1 mg. Si vous n'êtes pas sûr de ce qu'il faut faire après avoir omis une dose, contactez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils. Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité, et le garder hors de la portée des enfants. Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par exemple dans l'évier ou dans les toilettes) ou dans les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments qui ne sont plus nécessaires ou ont expiré. Qui ne devrait pas prendre ce médicament Qui ne devrait pas prendre ce médicament Ne prenez pas ce médicament si vous êtes allergique à la térazosine ou l'un des ingrédients de ce médicament êtes allergique à quinazoline de type médicaments Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament De nombreux médicaments peuvent causer côté effets. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Les effets secondaires peuvent être bénigne ou grave, temporaire ou permanente. Les effets secondaires énumérés ci-dessous ne sont pas ressentis par tous ceux qui prennent ce médicament. Si vous êtes préoccupé par les effets secondaires, discuter des risques et des avantages de ce médicament avec votre médecin. Les effets indésirables suivants ont été rapportés par au moins 1 des personnes prenant ce médicament. Beaucoup de ces effets secondaires peuvent être gérés, et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes au fil du temps. Contactez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien peut être en mesure de vous donner des conseils sur la gestion des effets secondaires. douleur abdominale ou maux de dos ou des douleurs articulaires vision floue constipation diminution de l'intérêt de l'activité sexuelle a diminué sexuelle capacité diarrhée difficulté vertiges ou des étourdissements sommeil, en particulier lors du passage de la position couchée ou assise somnolence maux de tête de gaz de bouche sèche augmente le besoin d'uriner ou uriner plus souvent habituelle indigestion nausée congestion nasale fatigue ou faiblesse inhabituelle vomissements Bien que la plupart des effets indésirables listés ci-dessous don t arrive très souvent, ils pourraient conduire à de graves problèmes si vous ne cherchez pas d'attention médicale. Vérifiez avec votre médecin dès que possible si l'un des effets secondaires suivants: la pression artérielle d'anxiété change vision floue évanouissements douleur à la poitrine (soudaine) rythme cardiaque palpitations essoufflement des signes de respiration de la dépression (par exemple, manque de concentration rapide ou irrégulier, les changements de poids, les changements dans le sommeil, diminution de l'intérêt pour les activités, pensées suicidaires) éruption cutanée enflure des pieds ou des jambes symptômes d'une infection des voies urinaires (par exemple la douleur au moment d'uriner, uriner plus souvent que d'habitude, le bas du dos ou la douleur de flanc, une forte odeur) gain de poids Cessez de prendre le médicament et consulter immédiatement un médecin si l'un des événements suivants se produit: douloureux, érection prolongée (qui dure plus de 4 heures) des signes d'une réaction allergique grave (par exemple, des crampes abdominales, une difficulté à respirer, des nausées et des vomissements, ou un gonflement du visage et de la gorge) difficulté à respirer Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Vérifiez auprès de votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous prenez ce médicament. Y at-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde pour ce médicament Avant de commencer à utiliser un médicament, assurez-vous d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous prenez, si vous êtes enceinte ou qui allaite, et tout d'autres faits importants au sujet de votre santé. Ces facteurs peuvent influer sur la façon dont vous devriez employer ce médicament. Pression artérielle: Les premières doses de térazosine peuvent causer une extrême abaissement de la pression artérielle, en particulier lors du passage d'une position couchée ou assise à la position debout. Parfois, même la perte de conscience peut se produire. Un effet similaire peut se produire si le médicament est pris à nouveau après l'arrêt pendant plus de quelques doses, si la dose est augmentée rapidement, ou si un autre médicament de la pression artérielle abaissement est ajouté. La probabilité de cet effet peut être minimisé en commençant la dose de térazosine à 1 mg au coucher, en augmentant la dose lentement, et en commençant par les médicaments de la pression artérielle-abaissement supplémentaire avec prudence. Si vous prenez également la phosphodiestérase 5 inhibiteurs (par exemple le sildénafil, tadalafil, vardénafil) discuter avec votre médecin si une surveillance est nécessaire. Bien que la perte temporaire de conscience est la plus grave effet de la pression artérielle-abaissement de térazosine, d'autres symptômes de la baisse de la tension artérielle, tels que des étourdissements, des vertiges et des palpitations sont plus fréquents. Si ces symptômes apparaissent, se coucher et attendre quelques minutes avant de se pour éviter qu'elles ne se reproduisent, puis se lever très progressivement. Progression de la maladie: Terazosin n'a pas ralentir ou arrêter la progression de la prostate élargie. Somnolence / vigilance réduite: En raison du risque d'extrême abaissement de la pression artérielle, éviter de conduire ou des tâches dangereuses pendant 12 heures après la dose initiale de térazosine, après la dose est augmentée, et après l'interruption du traitement lorsque le traitement est repris. Évitez les situations où des étourdissements, des vertiges ou une perte temporaire de la conscience pourraient entraîner des blessures. Évanouissement: Terazosin peut causer une extrême abaissement de la pression artérielle et peut-être évanoui. Si vous avez des antécédents de syncope mictionnelle (une condition où l'évanouissement se produit pendant ou après la miction), vous ne devriez pas prendre térazosine. Parlez à votre médecin si vous avez des préoccupations. Rein, de la vessie et des problèmes urinaires: Si vous avez réduit la fonction rénale, problèmes de vessie, ou des problèmes urinaires, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, comment votre état de santé peut influer sur l'administration et l'efficacité de ce médicament, et si une surveillance est nécessaire. Cancer de la prostate: le cancer de la prostate et la prostate (HBP) ont plusieurs des mêmes symptômes et il est possible que les hommes aient les deux maladies en même temps. Terazosin est pas utilisé pour traiter le cancer de la prostate. Votre médecin peut effectuer des tests pour éliminer le cancer de la prostate avant de commencer le traitement de térazosine. Grossesse: ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse que si les avantages l'emportent sur les risques. Si vous devenez enceinte tout en prenant ce médicament, contactez immédiatement votre médecin. Allaitement: On ne sait pas si la térazosine passe dans le lait maternel. Si vous êtes une mère qui allaite et que vous prenez ce médicament, il peut affecter votre bébé. Parlez à votre médecin si vous devriez continuer l'allaitement. Enfants: L'innocuité et l'efficacité de ce médicament n'a été mis en place pour les enfants. Personnes âgées: Les personnes de plus de 65 ans peuvent être à un risque accru de diminution de la pression artérielle, en particulier lors du passage d'une position couchée ou assise à la position debout. D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament Il peut y avoir une interaction entre la térazosine et l'un des éléments suivants: aldesleukin aliskiren autres alpha 1 bloquants (par exemple doxazosine, la prazosine, la tamsulosine) d'autres médicaments qui abaissent la pression artérielle (des antihypertenseurs), tels que les bêta-bloquants (par exemple, le métoprolol, propranolol) agonistes alpha (par exemple clonidine, méthyldopa) amphétamines amifostine (par exemple dextroamphetamine, lisdexamphetamine) inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine bloquants (IECA captopril, énalapril, ramipril) récepteurs de l'angiotensine (ARA par exemple candasartan, irbésartan, losartan) barbituriques (par exemple butalbital , phénobarbital pentobarbital) bloquants bêta-adrénergiques (par exemple, l'aténolol, le propranolol, sotalol) brimonidine inhibiteurs des canaux calciques (par exemple, l'amlodipine, le diltiazem, la nifédipine, les diurétiques vérapamil) diazoxide dipyridamole (pilules d'eau par exemple, le furosémide, l'hydrochlorothiazide, le triamtérène) duloxétine épinéphrine guanfacine lévodopa méthylphénidate minoxidil monoamine inhibiteurs d'oxydase (IMAO par exemple phénelzine, la rasagiline, sélégiline, tranylcypromine) nitrates (par exemple nitroglycérine, isosorbide dinitrate, isosorbide mononitrate) norépinéphrine pentoxifylline phosphodiestérase 5 inhibiteurs (par exemple, le sildénafil, tadalafil, vardénafil) pseudoéphédrine quétiapine rispéridone rituximab yohimbine Si vous prenez l'un de ces médicaments, avec votre médecin ou pharmacien. Selon votre situation, votre médecin peut vous demander de: cesser de prendre l'un des médicaments, remplacer l'un des médicaments à un autre, changer la façon dont vous prenez l'un ou l'autre des médicaments, ou tout laisser tel quel. Une interaction entre deux médicaments ne signifie pas toujours que vous devez cesser de prendre l'un d'eux. Parlez à votre médecin comment traiter les interactions médicamenteuses sont gérées ou devrait être gérée. Les médicaments autres que ceux énumérés ci-dessus peuvent interagir avec ce médicament. Dites à votre médecin ou le prescripteur de tous les médicaments, over-the-counter (sans ordonnance), et les médicaments à base de plantes que vous prenez. Aussi leur dire au sujet des suppléments que vous prenez. Puisque la caféine, l'alcool, la nicotine des cigarettes et les drogues illicites peuvent modifier l'action de nombreux médicaments, vous devez laisser votre médecin si vous les utilisez. Avis des utilisateurs pour Terazosin Syndros Syndros (dronabinol) est une formulation liquide administré par voie orale du cannabinoïde pharmaceutique. Epclusa Epclusa (SOFOSBUVIR et velpatasvir) est un inhibiteur de polymérase analogue nucléotidique et pan-génotypique. Rayaldee Rayaldee (calcifediol) est une vitamine D3 analogique indiqué pour le traitement du secondaire. Vaxchora Vaxchora (vaccin contre le choléra, en direct, par voie orale) est un vaccin indiqué pour l'immunisation active contre. Nouvelles et articles connexes Questions connexes Réponses drogues Mobile Apps La meilleure façon de rechercher l'information de drogue, d'identifier les pilules, vérifier les interactions et mettre en place vos propres dossiers de médicaments personnels. Disponible pour les appareils Android et iOS. Support A propos Conditions Confidentialité Connectez vous pour recevoir des notifications par email lorsque de nouveaux articles sont publiés. Médicaments fournit des informations précises et indépendantes sur plus de 24.000 médicaments sur ordonnance, over-the-counter médicaments et des produits naturels. Ce matériel est fourni uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à un avis médical, le diagnostic ou le traitement. Les sources de données comprennent Micromedex (6e mise à jour Juillet, 2016) et d'autres. Pour voir les sources de contenu et attributions, s'il vous plaît vous référer à notre politique éditoriale. Nous nous conformons à la norme HONcode pour l'information de santé digne de confiance - vérifier ici Copyright 2000-2016 Drugs. Tous les droits sont réservés. DGHM emploie, une philosophie de placement axée sur la valeur fondamentale qui se concentre spécifiquement sur les actions canadiennes à travers le spectre de la capitalisation boursière. Notre équipe de spéTadalistates du secteur combine des outils quantitatifs et une analyse fondamentale rigoureuse. 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Nous plaçons nos pondérations actives de manière à tirer alpha de la sélection de titres et de permettre à nos spéTadalistates du secteur avec le pouvoir de décision. Notre équipe de spéTadalistates du secteur met en œuvre sept stratégies de placement axés sur la valeur qui couvrent l'ensemble du spectre de la capitalisation boursière. Terazosin Terazosin est dans un groupe de médicaments appelés inhibiteurs des alpha-adrénergiques. Terazosin détend vos veines et les artères de sorte que le sang peut plus facilement passer à travers eux. Il se détend également les muscles de la prostate et du col de la vessie, ce qui rend plus facile d'uriner. Terazosin est utilisé pour traiter l'hypertension (haute pression sanguine), ou pour améliorer la miction chez les hommes atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate (de la prostate). Terazosin peut également être utilisé à d'autres fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Informations importantes Terazosin peut causer des étourdissements ou des évanouissements, surtout quand vous commencez à prendre ou quand vous commencez à le prendre. Vous pouvez prendre ce médicament seulement à l'heure du coucher si elle vous fait sentir la tête légère. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant. Évitez de rester debout pendant de longues périodes de temps ou de devenir surchauffé pendant l'exercice et par temps chaud. Évitez de vous lever trop vite d'une position assise ou couchée, ou vous pouvez vous sentir étourdi. Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la térazosine. Si vous arrêtez de prendre térazosine pour une raison quelconque, appelez votre médecin avant de prendre à nouveau. Vous pouvez avoir besoin d'un ajustement de la dose. Terazosin peut affecter vos élèves lors de la chirurgie de la cataracte. Dites à votre chirurgien à l'avance que vous utilisez térazosine. Ne pas arrêter d'utiliser térazosine avant la chirurgie à moins que votre chirurgien vous dit. Parlez à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier d'autres médicaments pour la pression sanguine, y compris les diurétiques (pilules pour l'eau). Avant de prendre ce médicament Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la térazosine. Si vous avez des antécédents de cancer de la prostate, vous pouvez avoir besoin d'un ajustement de dose ou des tests de sécurité de prendre térazosine. Terazosin peut affecter vos élèves lors de la chirurgie de la cataracte. Dites à votre chirurgien à l'avance que vous utilisez ce médicament. Ne pas arrêter d'utiliser térazosine avant la chirurgie à moins que votre chirurgien vous dit. FDA grossesse catégorie C. On ne sait pas si la térazosine va nuire à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant l'utilisation de ce médicament. On ne sait pas si la térazosine passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Ne pas utiliser térazosine sans indiquer à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement. Comment dois-je prendre térazosine Prendre térazosine exactement comme prescrit par votre médecin. Ne prenez pas en quantités plus grandes ou plus petites ou plus longtemps que recommandé. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription. Votre médecin peut parfois changer votre dose de térazosine pour vous assurer d'obtenir les meilleurs résultats. Terazosin abaisse la pression artérielle et peut causer des étourdissements ou des évanouissements, surtout quand vous commencez à le prendre, ou quand vous commencez à le prendre à nouveau. Vous pouvez prendre ce médicament seulement à l'heure du coucher si elle vous fait sentir la tête légère. Appelez votre médecin si vous avez des étourdissements graves ou se sentir comme vous évanouir. Vous pouvez vous sentir très étourdi quand vous vous réveillez la première place. Soyez prudent lorsque debout ou assis à partir d'une position couchée. Si vous arrêtez de prendre térazosine pour une raison quelconque, appelez votre médecin avant de prendre à nouveau. Vous pouvez avoir besoin d'un ajustement de la dose. Votre pression artérielle ou de la prostate devront vérifier souvent. Visitez votre médecin régulièrement. Si vous êtes traité pour l'hypertension artérielle, continuer à utiliser térazosine même si vous vous sentez bien. L'hypertension artérielle ne présente souvent aucun symptôme. Vous pouvez avoir besoin d'utiliser des médicaments de la pression artérielle pour le reste de votre vie. Certaines choses peuvent causer votre tension artérielle pour obtenir trop faible. Cela comprend des vomissements, la diarrhée, transpiration abondante, les maladies cardiaques, la dialyse, un régime pauvre en sel, ou prenant des diurétiques (pilules pour l'eau). Dites à votre médecin si vous avez une longue maladie qui provoque des diarrhées ou des vomissements. térazosine Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité, la chaleur et la lumière. Qu'arrive-t-il si je manque une dose Prenez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Sautez la dose omise si elle est presque temps pour votre prochaine dose. Ne pas prendre des médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée. Si vous manquez vos doses pendant plusieurs jours de suite, contactez votre médecin avant de reprendre le médicament. Vous pouvez avoir besoin d'une dose plus faible. Qu'arrive-t-il si je surdose Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison au 1-800-222-1222. Les symptômes du surdosage peuvent inclure des étourdissements extrême ou l'évanouissement. Que dois-je éviter Terazosin peut altérer votre pensée ou réactions. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant. Pour éviter des vertiges, éviter de se tenir pendant de longues périodes de temps ou de devenir surchauffé pendant l'exercice et par temps chaud. Évitez de vous lever trop vite d'une position assise ou couchée, ou vous pouvez vous sentir étourdi. Levez-vous lentement et stabilisez-vous pour éviter une chute. La consommation d'alcool peut augmenter certains effets secondaires de térazosine. effets secondaires de Terazosin Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à la térazosine: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves: rapide ou battements de cœur irréguliers ou flottant dans votre sentiment de poitrine comme vous évanouir l'enflure dans vos mains, des chevilles ou des pieds ou l'érection du pénis qui est pénible ou dure 4 heures ou plus long. Moins graves effets térazosine secondaires peuvent inclure: noms de marque: Hytrin Nom générique: térazosine (Prononciation: ter AY zo sin) Quelle est la térazosine (Hytrin) Terazosin est dans un groupe de médicaments appelés alpha-adrénergiques (AL-fa ad-ren-ER - jik) bloquants. Terazosin détend vos veines et les artères de sorte que le sang peut plus facilement passer à travers eux. Il se détend également les muscles de la prostate et du col de la vessie, ce qui rend plus facile d'uriner. Terazosin est utilisé pour traiter l'hypertension (haute pression sanguine), ou pour améliorer la miction chez les hommes atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate (de la prostate). Terazosin peut également être utilisé à d'autres fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Hytrin 1 mg sphérique, gris, imprimé avec un, HH Hytrin 10 mg sphérique, bleu, imprimé avec un, HN Hytrin 2 mg sphérique, jaune, imprimé avec un, HY Hytrin 5 mg sphérique, rouge, imprimé avec un, Hk Terazosin 1 mg NEW-TEV capsule, blanc, imprimé avec 4336, 1 mg Terazosin 1 mg APO capsule, blanc, imprimé avec APO, 115 Terazosin 1 mg-GG capsule, blanc, imprimé avec GG 621 Terazosin 1 mg-MYL lavande / jaune, capsule, imprimé avec MYLAN 2260 Terazosin 1 mg-TEV ovale, blanc, imprimé avec 60 Terazosin 10 mg NEW-TEV capsule, bleu / blanc, imprimé avec 4339, 10 mg Terazosin 10 mg-APO capsule, bleu, imprimé avec APO, 118 Terazosin 10 mg-GG capsule, vert, imprimé avec GG 624 Terazosin 10 mg-MYL capsule, lavande, imprimée avec MYLAN 1570 Terazosin 10 mg-TEV ovale, bleu, imprimé avec 63 Terazosin 2 mg NEW-TEV capsule, blanc / jaune, imprimé avec 4337, 2 mg Terazosin 2 mg-APO capsule, jaune, imprimé avec APO, 116 Terazosin 2 mg-GG capsule, jaune, imprimé avec GG 622 Terazosin 2 mg-MYL capsule, noir / lavande, imprimé avec MYLAN 2264 Terazosin 2 mg-TEV ovale, jaune, imprimé avec 61 Terazosin 5 mg cap-GEN capsule, rose, imprimé avec GG 623 Terazosin 5 mg NEW-TEV capsule, orange / blanc, imprimé avec 4338, 5 mg Terazosin 5 mg APO capsule, rouge , imprimé avec APO, 117 Terazosin 5 mg-MYL capsule, gris / lavande, imprimé avec MYLAN 2268 Terazosin 5 mg-TEV ovale, rouge, imprimé avec 62 Quels sont les effets secondaires possibles de térazosine (Hytrin) Obtenir de l'aide médicale d'urgence si vous avoir un de ces signes d'une réaction allergique: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves: rapide ou battements de cœur irréguliers ou flottant dans votre sentiment de poitrine comme vous évanouir l'enflure dans vos mains, des chevilles ou des pieds ou l'érection du pénis qui est pénible ou dure 4 heures ou plus long. Moins d'effets secondaires graves peuvent inclure: Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître térazosine (Hytrin) Vous ne devriez pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à la térazosine. Terazosin peut causer des étourdissements ou des évanouissements. surtout quand vous commencez à prendre ou quand vous commencez à le prendre. Vous pouvez prendre ce médicament seulement à l'heure du coucher si elle vous fait sentir la tête légère. Soyez prudent si vous conduisez ou faire tout ce qui vous oblige à être vigilant. Évitez de rester debout pendant de longues périodes de temps ou de devenir surchauffé pendant l'exercice et par temps chaud. Évitez de vous lever trop vite d'une position assise ou couchée, ou vous pouvez vous sentir étourdi. Si vous arrêtez de prendre térazosine pour une raison quelconque, appelez votre médecin avant de prendre à nouveau. Vous pouvez avoir besoin d'un ajustement de la dose. Terazosin peut affecter vos élèves lors de la chirurgie de la cataracte. Dites à votre chirurgien à l'avance que vous utilisez ce médicament. Ne pas arrêter d'utiliser térazosine avant la chirurgie à moins que votre chirurgien vous dit. Parlez à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, en particulier d'autres médicaments pour la pression sanguine, y compris les diurétiques (pilules pour l'eau). Medical Dictionary chlorhydrate de térazosine térazosine, un agent bloquant des récepteurs adrénergiques alpha-1-sélectif est un dérivé de la quinazoline représenté par le nom chimique et la formule développée suivante: (RS) - pipérazine, la 1- (4-amino-6,7-diméthoxy-2 - quinazolinyl) -4- (tétrahydro-2-furanyl) carbonyl -, monochlorhydrate. Il a la formule développée suivante: chlorhydrate de térazosine est une substance blanche, cristalline, facilement soluble dans l'eau et une solution saline isotonique et a un poids moléculaire de 459,93. capsules de Terazosin, USP, pour une administration par voie orale, sont fournis en quatre concentrations posologiques contenant du chlorhydrate de térazosine, USP équivalent à 1 mg, 2 mg, 5 mg ou 10 mg de térazosine. Les ingrédients inactifs: crospovidone, le lactose (monohydraté), le stéarate de magnésium et la cellulose microcristalline. Peut contenir l'amidon de maïs. Les coquilles de capsule et les encres à empreinte contiennent: DC Red 28. Terazosin - Pharmacologie clinique Pharmacodynamie A. hyperplasie prostatique bénigne (BPH) Les symptômes associés à l'HBP sont liés à la sortie de la vessie obstruction, qui est composé de deux composants sous-jacents: une composante statique et une composante dynamique. La composante statique est une conséquence d'une augmentation de la taille de la prostate. Au fil du temps, la prostate continuera à agrandir. Toutefois, des études cliniques ont démontré que la taille de la prostate ne correspond pas à la sévérité des symptômes de l'HBP ou le degré d'obstruction des voies urinaires. La composante dynamique est une fonction d'une augmentation du tonus des muscles lisses dans le col de la vessie et de la prostate, ce qui conduit à la constriction de la sortie de la vessie. Tonus musculaire lisse est médiée par la stimulation nerveuse sympathique de l'alpha-1 adrénergiques, qui sont abondants dans la prostate, la capsule prostatique et le col de la vessie. La réduction des symptômes et de l'amélioration des taux d'écoulement d'urine après l'administration de Terazosin est lié à la relaxation des muscles lisses produite par le blocage des alpha-1 adrénergiques dans le col de la vessie et de la prostate. Parce qu'il ya relativement peu d'alpha-1 adrénergiques dans le corps de la vessie, Terazosin est capable de réduire l'obstruction de la vessie sans affecter la vessie contractilité. Terazosin a été étudié chez 1222 hommes atteints d'HBP symptomatique. Dans trois études contrôlées par placebo, l'évaluation des symptômes et des mesures ont été effectuées uroflowmetric environ 24 heures après l'administration. Les symptômes ont été quantifiés à l'aide de l'indice Boyarsky. Le questionnaire évalué à la fois obstructive (hésitation, intermittences, dribbling terminal, altération de la taille et de la force du courant, sensation de miction incomplète) et irritative (nycturie, fréquence diurne, l'urgence, dysurie) symptômes par notes chacun des 9 symptômes de 0 à 3, pour un score total de 27 points. Les résultats de ces études ont indiqué que Terazosin statistiquement significativement amélioré les symptômes et les pics de débits d'urine par rapport au placebo comme suit: la plus haute dose de 10 mg indiqués. 67 patients sur 10 mg. Dans les trois études, les deux scores de symptômes et de pointe des débits d'urine ont montré une amélioration statistiquement significative par rapport au départ chez les patients traités avec des capsules Terazosin de la semaine 2 (ou la première visite à la clinique) et pendant toute la durée de l'étude. Analyse de l'effet des capsules Terazosin sur les symptômes urinaires individuels a montré que par rapport au placebo, capsules Terazosin améliorées de manière significative les symptômes de l'hésitation, l'intermittence, la dépréciation de la taille et de la force du jet urinaire, sensation de vidange incomplète, dribbling terminal, fréquence diurne et nycturie. Les évaluations mondiales de la fonction et les symptômes urinaires globale ont également été effectuées par les enquêteurs qui ont été aveuglés à la cession de traitement du patient. Dans les études 1 et 3, les patients traités avec des capsules Terazosin était significativement (p 0,001) plus d'amélioration globale par rapport aux patients traités par placebo. Dans une étude à court terme (étude 1), les patients ont été randomisés soit 2, 5 ou 10 mg de capsules Terazosin ou placebo. Les patients randomisés dans le groupe de 10 mg ont obtenu une réponse statistiquement significative à la fois les symptômes et débit de pointe taux par rapport au placebo (Figure 1). FIGURE 1, ÉTUDE 1 pour les valeurs de référence voir tableau ci-dessus p 0,05, par rapport à un groupe placebo Dans un essai clinique à long terme, l'étiquette ouverte, non contrôlée par placebo, 181 hommes ont été suivis pendant 2 ans et 58 de ces hommes ont été suivis pendant 30 mois. L'effet des capsules Terazosin sur les scores de symptômes urinaires et les débits de pointe a été maintenue pendant toute la durée de l'étude (figures 2 et 3): FIGURE 2. Variation moyenne dans Total Symptom Score de référence à long terme, Open-label, étude non contrôlée par placebo (N 494) p signifie la ligne de base 10.7 FIGURE 3. Changement moyen du débit de pointe Taux de référence à long terme, Open-label, non Placebo Controlled Study (N 494) p signifie la ligne de base 9.9 dans cet essai à long terme, les deux scores de symptômes et des débits urinaires maximales ont montré une amélioration statistiquement significative suggérant une relaxation des cellules musculaires lisses. Bien que le blocage des récepteurs adrénergiques alpha-1 abaisse également la pression artérielle chez les patients hypertendus présentant une augmentation de la résistance vasculaire périphérique, le traitement Terazosin des hommes normotendus atteints d'HBP n'a pas abouti à une pression artérielle cliniquement significative effet d'abaissement: variations moyennes pression artérielle de base à la dernière visite dans tout en double aveugle, études placebo-contrôlée p 0,05 vs placebo chez les animaux, Terazosin provoque une diminution de la pression artérielle en diminuant la résistance vasculaire périphérique totale. L'action hypotensive vasodilatateur de Terazosin semble être principalement produite par le blocage des alpha-1 adrénergiques. Terazosin diminue la pression artérielle progressivement dans les 15 minutes après l'administration orale. Les patients dans les essais cliniques de Terazosin ont administré des régimes une fois par jour (la grande majorité) et deux fois par jour avec des doses totales habituellement dans la gamme de 5 à 20 mg / jour, et a eu une légère (environ 77, la pression diastolique 95 à 105 mmHg) ou modérée (23, pression diastolique 105 à 115 mmHg) hypertension. Parce Terazosin, comme tous les antagonistes alpha, peut provoquer exceptionnellement grandes chutes de la pression artérielle après la première dose ou les premières doses, la dose initiale était de 1 mg dans pratiquement tous les essais, suivie d'une titration à une dose fixe spécifiée ou titration à un peu de sang spécifié point final de pression (habituellement une pression diastolique en décubitus de 90 mmHg). Réponses de la tension artérielle ont été mesurés à la fin de l'intervalle de dosage (habituellement 24 heures) et les effets ont été montrés à persister pendant l'intervalle, les réponses décubitus usuelles de 5 à 10 mm de Hg systolique et de 3,5 à 8 mmHg supérieure à un placebo. Les réponses à la position debout ont tendance à être un peu plus grand, par 1 à 3 mmHg, bien que ce ne fut pas le cas dans toutes les études. L'ampleur des réponses de la pression sanguine était similaire à la prazosine et inférieur hydrochlorothiazide (dans une seule étude des patients hypertendus). Dans les mesures de 24 heures après l'administration, la fréquence cardiaque est restée inchangée. des mesures limitées de réponse de crête (2 à 3 heures après l'administration) lors de l'administration térazosine chronique indiquent qu'il est supérieur à environ deux fois la cuve (24 heures) la réponse, ce qui suggère une certaine atténuation de la réponse au bout de 24 heures, probablement en raison d'une chute dans le sang térazosine les concentrations à la fin de l'intervalle de dose. Cette explication est cependant pas établi avec certitude, et ne correspond pas à la similitude de la réponse de pression artérielle à une fois par jour et deux fois par jour le dosage et l'absence d'une relation observée dose-réponse sur une plage de 5 à 20 mg, par exemple si les concentrations sanguines étaient tombées au point de fournir moins de plein effet à 24 heures, un intervalle de dosage plus ou moins grande dose aurait dû conduire à une réponse accrue. études de réponse à la dose plus et la durée de la dose sont effectuées. La pression artérielle doit être mesurée à la fin de l'intervalle de dose si la réponse est insatisfaisante, les patients peuvent être jugés sur une plus grande dose ou posologie deux fois par jour. Ce dernier doit également être considéré comme si les effets secondaires éventuellement liés par le sang pression, tels que des étourdissements, des palpitations, ou plaintes orthostatique, sont vus en quelques heures après l'administration. Plus l'effet de la pression artérielle associée à des concentrations plasmatiques maximales (quelques premières heures après l'administration) apparaît un peu plus dépendant de la position (supérieure dans la position verticale) que l'effet de térazosine à 24 heures et, dans la position dressée il y a aussi un 6 à 10, battre par augmentation de minute de la fréquence cardiaque dans les premières heures après l'administration. Pendant les 3 premières heures après l'administration 12.5 de patients ont eu une chute de la pression systolique de 30 mmHg ou plus de la position couchée à debout, ou debout pression systolique inférieure à 90 mmHg avec une chute d'au moins 20 mmHg, contre 4 d'un groupe placebo. Il y avait une tendance pour les patients à prendre du poids pendant la thérapie Terazosin. Dans les essais en monothérapie contre placebo, les patients masculins et féminins recevant Terazosin ont gagné une moyenne de 1,7 et 2,2 livres, respectivement, comparativement à des pertes de 0,2 et 1,2 livres respectivement dans le groupe placebo. Les différences étaient statistiquement significatives. Au cours des essais cliniques contrôlés, les patients recevant une monothérapie Terazosin avaient un faible mais statistiquement significative diminution (3 chute) par rapport au placebo dans le cholestérol total et de la faible densité combinée et les fractions de lipoprotéines à très basse densité. Aucun changement significatif n'a été observé dans la fraction et de triglycérides des lipoprotéines de haute densité par rapport au placebo. L'analyse des données cliniques de laboratoire après administration de térazosine a suggéré la possibilité d'une hémodilution sur la base de la diminution de l'hématocrite, l'hémoglobine, les globules blancs, des protéines totales et l'albumine. Des diminutions de l'hématocrite et de protéines totales ont été observées avec l'alpha-bloquants et sont attribués à hémodilution. Pharmacokinetics Terazosin administré sous forme de capsules est essentiellement complètement absorbé chez l'homme. L'administration de capsules immédiatement après les repas a eu un effet minimal sur la mesure de l'absorption. Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale cependant, a été retardé d'environ 40 minutes. Terazosin a été montré à subir le métabolisme hépatique de premier passage minimale et la quasi-totalité de la dose circulante est sous la forme de la molécule mère. Le taux plasmatiques de pointe d'environ une heure après l'administration, puis diminue avec une demi-vie d'environ 12 heures. Dans une étude qui a évalué l'effet de l'âge sur la pharmacocinétique Terazosin, la moyenne demi-vies plasmatiques étaient 14.0 et 11.4 heures pour le groupe d'âge de 70 ans et le groupe des 20 à 39 ans d'âge, respectivement. Après administration orale, la clairance plasmatique a diminué de 31,7 chez les patients de 70 ans ou plus par rapport à celle des patients de 20 à 39 ans. Le médicament est 90 à 94 lié aux protéines plasmatiques et la liaison est constante sur la plage de concentration observée en clinique. Environ 10 d'une dose administrée par voie orale est excrétée sous forme de médicament mère dans l'urine et environ 20 est excrété dans les fèces. Le reste est éliminé sous forme de métabolites. L'insuffisance rénale n'a eu aucun effet significatif sur l'élimination de térazosine, et l'ajustement de la posologie de Terazosin pour compenser la suppression de la drogue au cours de l'hémodialyse (environ 10) ne semble pas être nécessaire. Dans l'ensemble, environ 40 de la dose administrée est excrétée dans l'urine et environ 60 dans les matières fécales. La disposition du composé chez l'animal est qualitativement semblable à celle de l'homme. Indications et utilisation pour les capsules Terazosin Terazosin, USP sont indiqués pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) symptomatique. Il y a une réponse rapide, avec environ 70 des patients ayant une augmentation du débit urinaire et l'amélioration des symptômes de l'HBP lorsqu'ils sont traités avec des capsules Terazosin, USP. Les effets à long terme des capsules Terazosin, USP sur l'incidence de la chirurgie, l'obstruction urinaire aiguë ou d'autres complications de l'HBP sont encore à déterminer. capsules térazosine, USP sont également indiqués pour le traitement de l'hypertension. capsules térazosine, USP peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec d'autres antihypertenseurs tels que les diurétiques ou les agents bêta-bloquants. capsules Contre-indications Terazosin sont contre-indiqués chez les patients connus pour être hypersensibles à Terazosin hydrochloride. capsules Avertissements Syncope et effet Terazosin, comme d'autres agents bloquants alpha-adrénergiques, peuvent causer marqué l'abaissement de la pression artérielle, hypotension orthostatique en particulier, et la syncope en association avec la première dose ou quelques premiers jours de traitement. Un effet similaire peut être prévu si le traitement est interrompu pendant plusieurs jours, puis redémarré. Syncope a également été rapportée avec d'autres agents bloquants alpha-adrénergiques en association avec des augmentations posologiques rapides ou l'introduction d'un autre médicament antihypertenseur. Syncope est considérée comme étant due à un effet hypotenseur postural excessive, bien que parfois la syncope a été précédé d'un épisode de tachycardie supraventriculaire sévère avec des taux de 120 à 160 battements par minute cardiaques. En outre, la possibilité de la contribution de l'hémodilution aux symptômes de l'hypotension orthostatique doit être envisagée. Pour diminuer le risque de syncope ou d'hypotension excessive, le traitement doit toujours être lancé avec une dose de 1 mg de capsules Terazosin, étant donné au coucher. Les capsules 2 mg, 5 mg et 10 mg ne sont pas indiqués comme traitement initial. La posologie doit ensuite être augmentée lentement, selon les recommandations de la section Posologie et administration et des agents antihypertenseurs supplémentaires devraient être ajoutés avec prudence. Le patient doit être averti d'éviter les situations, telles que les tâches de conduite ou dangereux, où la blessure pourrait entraîner la syncope se produire lors de l'initiation du traitement. Dans les études expérimentales précoces, où l'augmentation des doses uniques allant jusqu'à 7,5 mg ont été administrées à 3 jours d'intervalle, la tolérance au premier phénomène de dose ne se développe pas nécessairement et en plus, hypotension orthostatique sévère (pression artérielle tombant à 50/0 mmHg) a été vu dans deux autres et des étourdissements, de la tachycardie, et des étourdissements eu lieu dans la plupart des sujets. Ces effets indésirables ont tous eu lieu dans les 90 minutes suivant l'administration. Dans trois études de l'HBP contrôlées par placebo 1, 2 et 3 (voir la PHARMACOLOGIE CLINIQUE), l'incidence de l'hypotension orthostatique dans le Terazosin patients traités était de 5,1, 5,2 et 3,7 respectivement. Dans les essais cliniques de doses multiples impliquant près de 2000 patients hypertendus traités avec des capsules Terazosin, syncopes a été rapportée chez environ 1 des patients. Syncope n'a pas nécessairement associé uniquement à la première dose. En cas de syncope, le patient doit être placé dans une position couchée et traitée avec soutien nécessaire. Il est prouvé que l'effet orthostatique des capsules Terazosin est supérieure, même dans l'utilisation chronique, peu de temps après l'administration. Le risque de ces événements est le plus grand au cours des sept premiers jours de traitement, mais continue à tous les intervalles de temps. Priapisme Rarement, (probablement moins d'une fois par plusieurs milliers de patients), et d'autres Terazosin 1 histamine ont été associés à priapisme (érection douloureuse, prolongée pendant des heures et unrelieved par les rapports sexuels ou la masturbation). Deux ou trois douzaines de cas ont été signalés. Parce que cette condition peut conduire à l'impuissance permanente si non traitée rapidement, les patients doivent être informés de la gravité de la condition (voir des PRÉCAUTIONS: Information pour les patients). Précautions générales Carcinome de la prostate et l'HBP causent beaucoup des mêmes symptômes. Ces deux maladies coexistent fréquemment. Par conséquent, les patients considérés comme ayant BPH devrait être examinée avant le début du traitement de la capsule Terazosin pour exclure la présence d'un carcinome de la prostate. Syndrome de l'iris hypotonique peropératoire Syndrome de l'iris flasque (IFIS) peropératoire (IFIS) a été observée au cours de la chirurgie de la cataracte chez certains patients / ou précédemment traités par alpha-1 bloquants. Cette variante du syndrome de pupille se caractérise par la combinaison d'un iris flasque qui s'enroule en réponse aux courants d'irrigation peropératoires, myosis peropératoire progressif malgré une dilatation préopératoire avec des médicaments mydriatiques standard, et le prolapsus potentiel de l'iris vers les incisions de phacoémulsification. Le patient ophtalmologue doit être préparé pour d'éventuelles modifications à leur technique chirurgicale, comme l'utilisation de crochets de l'iris, des anneaux de dilatateurs iris, ou des substances viscoélastiques. Il ne semble pas être un avantage d'arrêter l'alpha-1 bloquants avant la chirurgie de la cataracte. Alors que la syncope est l'effet orthostatique le plus grave des capsules Terazosin (voir des AVERTISSEMENTS), d'autres symptômes de la baisse de la tension artérielle, tels que des étourdissements, des vertiges et des palpitations, étaient plus fréquents et eu lieu dans quelque 28 des patients dans les essais cliniques de l'hypertension. Dans les essais cliniques HBP, 21 des patients ont connu un ou plusieurs des éléments suivants: étourdissements, hypotension, hypotension orthostatique, syncope, et le vertige. Les patients atteints de professions dans lesquelles de tels événements représentent les problèmes potentiels doivent être traités avec prudence. Renseignements pour les Patients Les patients devraient être informés de la possibilité de symptômes syncopes et orthostatique, en particulier au début du traitement, et d'éviter de conduire ou des tâches dangereuses pendant 12 heures après la première dose, après une augmentation de la dose, et après l'interruption du traitement lorsque le traitement est repris. Ils devraient être mis en garde afin d'éviter des situations où des blessures syncope pourrait entraîner se produire lors de l'initiation de la thérapie de la capsule Terazosin. Ils doivent également être informés de la nécessité d'asseoir ou vous allonger lorsque les symptômes de diminution de la pression sanguine se produisent, bien que ces symptômes ne sont pas toujours orthostatique, et d'être prudent en se levant d'une position assise ou couchée. Si des étourdissements, des vertiges ou palpitations sont gênants, ils doivent être signalés au médecin, de sorte que l'ajustement de la dose peut être envisagée. Les patients doivent également être informés que la somnolence ou la somnolence peuvent se produire avec des capsules Terazosin, nécessitant la prudence chez les personnes qui doivent conduire ou utiliser des machines lourdes. Les patients doivent être informés de la possibilité de priapisme à la suite d'un traitement avec des capsules Terazosin et d'autres médicaments similaires. Les patients doivent savoir que cette réaction à des capsules Terazosin est extrêmement rare, mais que si elle est porté à la connaissance médicale immédiate, elle peut conduire à la dysfonction érectile permanente (impuissance). Tests de laboratoire petites mais statistiquement significatives des diminutions de l'hématocrite, l'hémoglobine, les globules blancs, les protéines totales et de l'albumine ont été observés dans les essais cliniques contrôlés. Ces résultats de laboratoire ont suggéré la possibilité d'hémodilution. Le traitement avec des capsules Terazosin jusqu'à 24 mois n'a eu aucun effet significatif sur l'antigène spécifique de la prostate (PSA). Interactions médicamenteuses Dans les essais contrôlés, capsules Terazosin ont été ajoutés aux diurétiques, et plusieurs inhibiteurs de bêta-adrénergiques pas d'interactions inattendues ont été observées. capsules Terazosin ont également été utilisés chez les patients sur une variété de traitements concomitants alors que ceux-ci ne sont pas des études d'interaction formelle, aucune interaction n'a été observée. capsules de Terazosin ont été utilisés de façon concomitante dans au moins 50 patients sur les médicaments ou classes de médicaments suivants: 1. analgésique / anti-inflammatoire (par exemple, l'acétaminophène, l'aspirine, la codéine, l'ibuprofène, l'indométacine) 2. antibiotiques (par exemple érythromycine, triméthoprime et sulfaméthoxazole) 3 . anticholinergiques / sympathomimétiques (par exemple le chlorhydrate de phényléphrine, le chlorhydrate de phénylpropanolamine, le chlorhydrate de pseudoéphédrine) 4. antigout (par exemple allopurinol) 5. antihistaminiques (par exemple de chlorpheniramine) 6. agents cardiovasculaires (par exemple l'aténolol, hydrochlorothiazide, méthyclothiazide, propranolol) 7. corticostéroïdes 8. agents gastro-intestinaux (par exemple, antiacides) 9. hypoglycémiants 10. sédatifs et tranquillisants (par exemple diazépam). Utilisez d'autres médicaments dans une étude (n 24) où Terazosin et vérapamil ont été administrés conjointement, Terazosins signifie ASC 0-24 a augmenté de 11 après la première dose de vérapamil et après 3 semaines de traitement par le vérapamil, il a augmenté de 24 avec des augmentations associées à C max ( 25) et C min (32) signifie. Térazosine Tmax moyenne a diminué de 1,3 heures à 0,8 heures après 3 semaines de traitement par le vérapamil. Des différences statistiquement significatives sont introuvables dans le niveau de vérapamil avec et sans Terazosin. Dans une étude (n 6) où Terazosin et captopril ont été administrés en même temps, la disposition de plasma de captopril n'a pas été influencée par l'administration concomitante des concentrations plasmatiques maximum Terazosin et Terazosin augmenté de façon linéaire avec la dose à l'état d'équilibre après l'administration de Terazosin, plus captopril (voir DOSAGE ET ADMINISTRATION). Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de capsules Fertilité Terazosin étaient dépourvues de potentiel mutagène lorsqu'elle est évaluée in vivo et in vitro (test d'Ames, en cytogénétique in vivo, le test de létalité dominante chez la souris, vivo de hamster chinois test d'aberration chromosomique et V79 mutation directe test in) . capsules Terazosin, administrées dans l'alimentation de rats à des doses de 8, 40 et 250 mg / kg / jour (70, 350 et 2100 mg / m 2 / jour), pendant deux ans, a été associée à une augmentation statistiquement significative tumeurs médullaires surrénales bénignes de rats mâles exposés à la dose de 250 mg / kg. Cette dose est la dose recommandée chez l'humain 175 fois le maximum de 20 mg (12 mg / M 2). Des rats femelles ne sont pas affectées. capsules Terazosin ne sont pas oncogène chez la souris lorsqu'il est administré dans l'alimentation pendant 2 ans à une dose maximale tolérée de 32 mg / kg / jour (110 mg / M 2 9 fois la dose maximale recommandée chez l'homme). L'absence de mutagène dans une batterie de tests, de tumorigénicité de tout type de cellules dans l'essai de cancérogénicité de la souris, de l'augmentation de l'incidence totale de la tumeur chez les deux espèces, et des lésions surrénales prolifératives chez les rats femelles, suggère un événement mâle des espèces-spécifiques chez le rat. De nombreux autres composés pharmaceutiques et chimiques diverses ont également été associés à des tumeurs médullaires surrénales bénignes chez les rats mâles sans preuves à l'appui de cancérogénicité chez l'homme. L'effet des capsules Terazosin sur la fertilité a été évaluée dans une étude fertilité / performance de reproduction standard dans lequel les rats mâles et femelles ont reçu des doses orales de 8, 30 et 120 mg / kg / jour. Quatre des 20 rats mâles ayant reçu 30 mg / kg (240 mg / M 2 dose recommandée chez l'humain 20 fois le maximum) et cinq des 19 rats mâles ayant reçu 120 mg / kg (960 mg / M 2 dose recommandée chez l'humain 80 fois le maximum) a échoué d'engendrer une litière. poids testiculaires et la morphologie ne sont pas affectées par le traitement. frottis vaginaux à 30 et 120 mg / kg / jour, cependant, semble contenir moins de sperme que les frottis de conjugaisons de contrôle et une bonne corrélation a été rapportée entre le nombre de spermatozoïdes et la grossesse ultérieure. Restauration de la pression sanguine et la normalisation du rythme cardiaque peut être réalisé en mettant le patient en décubitus dorsal. Si cette mesure est insuffisante, le choc doit d'abord être traité avec extenseurs de volume. Les patients doivent être suivis de près lors de l'administration initiale afin de minimiser le risque de réaction hypotensive grave. Des doses de 10 mg une fois par jour sont généralement nécessaires pour la réponse clinique. Certains patients ne peuvent pas obtenir une réponse clinique malgré une titration appropriée. Bien que certains patients supplémentaires ont répondu à une dose quotidienne de 20 mg, il y avait un nombre insuffisant de patients étudiés pour tirer des conclusions définitives au sujet de cette dose. Les données sont insuffisantes pour soutenir l'utilisation de doses plus élevées pour les patients qui montrent insuffisants ou pas de réponse à 20 mg par jour. Le schéma posologique initial doit être strictement observée minimiser le risque d'effets hypotenseurs sévères. La plage de dose habituelle recommandée est de 1 mg à 5 mg administré une fois par jour cependant, certains patients peuvent bénéficier de doses aussi élevées que 20 mg par jour. Doses plus de 20 mg ne semblent pas fournir d'autres effets de la pression artérielle et des doses de plus de 40 mg n'a pas été étudiée. La pression artérielle doit être surveillée à la fin de l'intervalle de dosage pour être sûr que le contrôle est maintenu pendant tout l'intervalle. Si la réponse est sensiblement diminuée à 24 heures, une dose accrue ou l'utilisation d'un régime quotidien deux fois peut être considéré. Protégez de la lumière et de l'humidité. Dispensez dans un récipient étanche, résistant à la lumière. Cela contribue à abaisser la tension artérielle. Conserver à 20F) voir contrôlée USP température ambiante. Protégez de la lumière et de l'humidité.